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[發(fā)明專利]一種光致變色MoO3薄膜的制備方法無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200910061076.4 申請日: 2009-03-10
公開(公告)號: CN101503215A 公開(公告)日: 2009-08-12
發(fā)明(設計)人: 沈毅;王萍萍;曹元媛;胡小偉 申請(專利權)人: 中國地質(zhì)大學(武漢)
主分類號: C01G41/02 分類號: C01G41/02;C09K9/00
代理公司: 武漢華旭知識產(chǎn)權事務所 代理人: 劉 榮;周宗貴
地址: 430074湖北*** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 變色 moo sub 薄膜 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種光致變色MoO3薄膜的制備方法,其特征在于包括以下具體步驟:

(1)配制濃度為0.05~3mol/L的鉬酸鹽水溶液;

(2)采用離子交換法將鉬酸鹽水溶液制成鉬酸水溶液;

(3)用鹽酸將鉬酸水溶液的pH值調(diào)為0.5~2.0;

(4)在攪拌條件下向該鉬酸水溶液中加入成膜劑,成膜劑與鉬酸鹽水溶液的體積比為1.0:1.0~2.0,然后攪拌均化形成溶膠;

(5)用所得溶膠在潔凈的無機非金屬基片上鍍膜,干燥;

(6)將干燥后的無機非金屬基片在100~200℃保溫0.5~3小時,300~600℃保溫1~3小時的條件下燒結(jié)。

2.根據(jù)權利要求1所述的光致變色MoO3薄膜的制備方法,其特征在于:所述鉬酸鹽是易溶于水,且其陽離子的強酸鹽也易溶于水的鉬酸鹽。

3.根據(jù)權利要求1所述的光致變色MoO3薄膜的制備方法,其特征在于:步驟(4)中在以200~600r/min的速度攪拌下向pH值為0.5~2.0的鉬酸水溶液中逐滴加入成膜劑。

4.根據(jù)權利要求1或3所述的光致變色MoO3薄膜的制備方法,其特征在于:所述成膜劑為數(shù)均分子量2000~5000,與水互溶且在300℃能開始分解的聚電解質(zhì)。

5.根據(jù)權利要求1所述的光致變色MoO3薄膜的制備方法,其特征在于:步驟(4)中攪拌均化形成溶膠后,將溶膠置于暗處放置24~48小時,然后在潔凈的無機非金屬基片上鍍膜。

6.根據(jù)權利要求1所述的光致變色MoO3薄膜的制備方法,其特征在于:步驟(5)中用所得溶膠在潔凈的無機非金屬基片上鍍膜是采用浸漬提拉法將潔凈的無機非金屬基片浸入溶膠中,以15~25mm/s的提拉速度在基片上鍍膜,鍍膜時間為80~200s。

7.根據(jù)權利要求1所述的光致變色MoO3薄膜的制備方法,其特征在于:步驟(5)中所述干燥溫度為40~80℃。

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