[發明專利]高純金的提取方法

無效

• 申請號: 200910059605.7
• 申請日: 2009-06-10
• 公開（公告）號: CN101570830A
• 公開（公告）日: 2009-11-04
• 發明（設計）人: 宋裕華;劉建芳;楊征;孟憲黨;劉建敏
• 申請（專利權）人: 宋裕華
• 主分類號: C22B11/00
• 分類號: C22B11/00
• 代理公司: 西寧金語專利代理事務所
• 代理人: 哈慶華

技術領域

本發明涉及金銀精煉技術領域，具體地說是涉及一種高純金的提取方法。

背景技術

乙醚萃取精制高純金，可得到99.999％的高純金。

乙醚在高濃度的鹽酸溶液中(已趕硝)能與酸形成佯陽離子，與Au³⁺的絡陰離子結合形成中性佯鹽，由于佯鹽組成具有疏水性的烴基R＝C₂H₅，此佯鹽溶于過量的乙醚而進入有機相中，從而與水相中的雜質分離，經水反萃后，用SO₂還原得高純海綿金，然后洗滌、烘干、鑄型得到高純金錠。已有的技術當中，由于乙醚中含有一定量的雜質，該些雜質隨佯鹽進入有機相，反萃后雜質進入反萃液中，影響高純海綿金的質量，一次萃取、反萃、還原后金品位達不到99.999％，尚需對反萃后液進行二次萃取。

趕硝工作操作繁雜、環境惡劣。

SO₂常溫下為無色，對眼睛及呼吸道粘膜有強烈的刺激作用，大量吸入可引起肺水腫、喉水腫、聲帶痙攣而致窒息。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。且SO₂儲存于陰涼、通風的庫房，遠離火種、熱源，庫溫不宜超過30℃，還須與易(可)燃物、氧化劑、還原劑分開存放等，儲存條件苛刻。

發明內容

本發明要解決的技術問題是針對現有技術中存在的不足，提供一種不需進行二次萃取即可達到所要求的金錠品位的高純金的提取方法。

本發明一種高純金的提取方法通過下述技術方案予以實現：本發明所述的高純金提取方法包括如下步驟：1)溶金步驟準備好品位不小于99％的金，用王水溶解完全，不趕硝或不調pH，冷卻至室溫后過濾，得到較純的含金王水溶液；1g金完全溶解約需6～7ml王水；

2)、試劑準備步驟一份體積的G·R乙醚用同樣體積的G·R鹽酸進行充分混合清洗后分離，得到清洗后的乙醚；然后用新的G·R鹽酸重復清洗乙醚兩次；得到純凈的乙醚，用后的鹽酸棄去或作它用；A·R?NaOH用一級或二級去離子水溶解，然后過濾，棄去濾渣，得到純凈的NaOH溶液；A·R?Na₂SO₃用一級或二級去離子水溶解，然后過濾，棄去濾渣，濾液濃縮至飽和(或結晶)，得到純凈的Na₂SO₃；

3)、萃取步驟將待萃取的含金王水溶液分批加入萃取器中，加入等體積的純凈乙醚，在室溫下充分攪拌5～10min，再靜置5～10min使水相與有機相分層；取出有機相注入蒸餾器中，加1/2體積的一級或二級去離子水反萃取，反萃用恒溫水浴的熱水不斷通過蒸餾器使乙醚揮發，并于冷凝器中回收再用，蒸餾溫度70～80℃；將第一次萃取后的含金王水溶液即萃余液用同體積新的純凈乙醚重復萃取一次，有機相與第一次萃取后有機相一并反萃；

4)、調酸步驟反萃后液用純凈的NaOH溶液調pH至5.0～5.2；

5)、還原步驟經調pH值的反萃后液用純凈的Na₂SO₃還原，得到高純海綿金；還原以聞到SO₂有刺激氣味為終點；

6)、烘干得產品??高純海綿金經過濾、一級或二級去離子水洗滌、烘干、鑄型，得到99.999～99.9999％的高純金錠。

本發明一種高純金的提取方法與現有技術相比較有如下有益效果：本發明一種高純金的提取方法避免了乙醚等化學試劑中雜質隨佯鹽進入有機相，提高了高純海綿金的質量，高純金品位可穩定達到99.999～99.9999％。本發明高純金提取方法減少了一次萃取過程，不需進行二次萃取即可達到所要求的金錠品位，金屬回收率得到了提高。避免了趕硝帶來的操作繁雜、工作環境惡劣等狀況。反應過程沒有SO₂參與，不會造成呼吸系統疾病，有益于操作者的身心健康，勞動條件好，環境優良；Na₂SO₃儲存條件不如SO₂儲存條件苛刻。操作簡單，易于控制。99.999～99.9999％金的工業效益增加值是99.99％金的幾倍、甚至十幾倍，滿足了工業的需要。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明一種高純金的提取方法技術方案作進一步描述。

本發明一種所述的提取方法包括如下步驟：

1)溶金步驟準備好品位不小于99％的金，用王水溶解完全，不趕硝或不調pH，冷卻至室溫后過濾，得到較純的含金王水溶液；1g金完全溶解約需6～7ml王水；