[發明專利]卷煙紙中有機酸根的測量方法

有效

• 申請號: 200910059488.4
• 申請日: 2009-06-03
• 公開（公告）號: CN101566607A
• 公開（公告）日: 2009-10-28
• 發明（設計）人: 朱立軍;薛芳;施豐成;戴亞
• 申請（專利權）人: 川渝中煙工業公司
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/36
• 代理公司: 四川省成都市天策商標專利事務所
• 代理人: 楊 剛

1.卷煙紙中有機酸根的測量方法，其特征在于按照步驟1至步驟3進行：

步驟1、選擇有機酸根，配置濃度分別為20μg/mL，40μg/mL，100μg/mL，200μg/mL，400μg/mL，800μg/mL的有機酸根標準液體樣板；選擇富馬酸根配置的濃度分別為1μg/mL，2μg/mL，5μg/mL，10μg/mL，20μg/mL，40μg/mL富馬酸根標準液體樣板；各取有機酸根標準液體樣板和富馬酸根標準液體樣板10μL進行高效液相色譜分析，用峰面積與有機酸根的濃度作圖獲得標準曲線；

步驟2、將待測卷煙紙樣品剪碎，稱取1.0g樣品于100mL具塞三角瓶中，加入25mL?PH＝2的硫酸溶液，于200轉/min的條件下振蕩25min，振蕩液經濾膜過濾后，取10μL待測樣品處理液進行高效液相色譜分析；

步驟3、根據保留時間確定各有機酸根的色譜出峰位置進行定性，用測得的峰面積在標準曲線中讀出有機酸根的濃度數值。

2.根據權利要求1所述的卷煙紙中有機酸根的測量方法，其特征在于所述的步驟3中測得的峰面積超過標準曲線的上限時，將待測樣品進行稀釋后再重復步驟2和步驟3。

3.根據權利要求2所述的卷煙紙中有機酸根的測量方法，其特征在于所述的步驟1和步驟2中的高效液相色譜分析前將溶液經0.45μm濾膜過濾。

4.根據權利要求3所述的卷煙紙中有機酸根的測量方法，其特征在于所述的步驟1和步驟2中的高效液相色譜分析時的流動相采用PH＝2的硫酸溶液；流動相流速為0.6mL/min；柱溫箱為50℃；檢測波長為210nm；進樣量為10μL；提取時間25min；提取溶劑為PH＝2的硫酸溶液；提取溶劑體積25mL。

5.根據權利要求4所述的卷煙紙中有機酸根的測量方法，其特征在于所述的步驟1和步驟2中的高效液相色譜分析時的色譜柱為300×7.8mm×8μm的METACARB?87H。

6.根據權利要求5所述的卷煙紙中有機酸根的測量方法，其特征在于所述選擇的有機酸根為檸檬酸根、蘋果酸根、乳酸根、富馬酸根、琥珀酸根、酒石酸根、醋酸根中的任意一種或幾種。

7.根據權利要求6所述的卷煙紙中有機酸根的測量方法，其特征在于所述的有機酸根標準液體樣板為純度大于97％的檸檬酸鈉或純度大于97％的醋酸鈉或純度大于97％的蘋果酸鈉或純度大于97％的乳酸鈉或純度大于97％的富馬酸鈉或純度大于97％的琥珀酸鈉或純度大于97％的酒石酸鈉任意一種或幾種溶解于超純水后形成的溶液。

8.根據權利要求1所述的卷煙紙中有機酸根的測量方法，其特征在于所述的從標準曲線讀出的有機酸根的濃度數值乘以加入的溶液的體積再除以樣品的質量后，得到有機酸根的質量比。