[發(fā)明專利]液相合成-微波固相燒結(jié)法合成LiFePO4/CG復(fù)合正極材料

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910057422.1
• 申請日: 2009-06-16
• 公開（公告）號: CN101572304A
• 公開（公告）日: 2009-11-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 徐云龍;陶麗麗;趙崇軍;錢秀珍;徐永剛;張書誠;周雷;黃華慶
• 申請（專利權(quán)）人: 上海微納科技有限公司
• 主分類號: H01M4/04
• 分類號: H01M4/04;H01M4/58;H01M4/66
• 代理公司: 暫無信息
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1、LiFePO₄/CG(炭凝膠)復(fù)合正極材料的液相合成-微波固相燒結(jié)制備方法，其特征在于包括如下步驟：

(1)前驅(qū)體制備：將一定摩爾數(shù)比值的鋰源、磷源和鐵源溶于去離子水中配成一定濃度的混懸液，再加入一定量的CG以及表面活性劑并攪拌0.5～2小時使其混合均勻，然后將該懸浮液干燥即制得前驅(qū)體粉末。

(2)前驅(qū)體燒結(jié)：將步驟(1)制得的前驅(qū)體研磨后放入坩堝中，再將坩堝置于一定頻率的微波場中，在惰性氣氛下控制微波功率和時間，燒結(jié)后即可制得LiFePO₄/CG復(fù)合正極材料。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的LiFePO₄/CG復(fù)合正極材料的制備方法，其特征在于步驟(1)中所述的鋰源、鐵源、磷源的摩爾數(shù)比為：Li∶Fe∶P＝(0.9～1.2)∶(1.0～1.1)∶(1.0～1.1)。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的LiFePO₄/CG復(fù)合正極材料的制備方法，其特征在于步驟(1)所述的鋰源為氫氧化鋰、醋酸鋰、碳酸鋰、磷酸二氫鋰中的一種。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的LiFePO₄/CG復(fù)合正極材料的制備方法，其特征在于步驟(1)所述的鐵源為醋酸鐵、醋酸亞鐵、草酸鐵、草酸亞鐵中的一種。

5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的LiFePO₄/CG復(fù)合正極材料的制備方法，其特征在于步驟(1)所述的磷源為磷酸、磷酸二氫鋰、磷酸二氫銨、磷酸氫二銨中的一種。

6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的LiFePO₄/CG復(fù)合正極材料的制備方法，其特征在于步驟(1)所述的一定濃度的混懸液的濃度為0.1～3mol/L。

7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的LiFePO₄/CG復(fù)合正極材料的制備方法，其特征在于步驟(1)所用CG的用量為LiFePO₄理論量的2～20％。

8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的LiFePO₄/CG復(fù)合正極材料的制備方法，其特征在于步驟(1)所述的表面活性劑為PEG(聚乙二醇)、CTAB(十六烷基三甲基溴化銨)、PVA(聚乙烯醇)中的一種或兩種的混合物，用量為LiFePO₄理論量的1～12％。

9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的LiFePO₄/CG復(fù)合正極材料的制備方法，其特征在于步驟(1)中所述干燥處理方式為水浴干燥、油浴干燥、真空干燥、微波干燥、紅外干燥、噴霧干燥中的一種或其兩種以上干燥方式的組合。

10、根據(jù)權(quán)利要求1所述的LiFePO₄/CG復(fù)合正極材料的制備方法，其特征在于步驟(2)中所述的微波場的頻率為2～3GHz，微波功率為0.4～15KW，微波加熱時間為3～60min。