[發(fā)明專利]多孔釔鈰鋯固溶體及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910056615.5
• 申請日: 2009-08-18
• 公開（公告）號: CN101637721A
• 公開（公告）日: 2010-02-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 馬新勝;李維勇;高瑋;蔡夢軍;李鵬;吳秋芳
• 申請（專利權(quán)）人: 上海華明高技術(shù)（集團(tuán)）有限公司
• 主分類號: B01J23/10
• 分類號: B01J23/10;B01J21/06;B01J35/10;B01J37/03;B01J37/08;B01D53/94;C10L9/10
• 代理公司: 上海金盛協(xié)力知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
• 代理人: 羅大忱

1.多孔釔鈰鋯固溶體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將沉淀劑加入保護(hù)劑、混合金屬鹽溶液和活性聚苯乙烯微球乳液，在常溫下反應(yīng)1～2小時，然后在80～100℃陳化1～3h，收集沉淀物、水洗，再于80～150℃下干燥1～5h，干燥產(chǎn)物在300～1000℃焙燒1～6h，得到所說的多孔釔鈰鋯固溶體，結(jié)構(gòu)通式為：Ce_xZr_0.9-xY_0.1O₂，其中：x＝0.1～0.8；

所述的保護(hù)劑選自分子量2000～6000的聚乙二醇。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的混合金屬鹽溶液為含鈰鹽、鋯鹽和釔鹽的水溶液，其中：所述的鈰鹽選自硝酸亞鈰或氯化亞鈰，水溶液中，濃度為0.1～1mol/L；

所述的鋯鹽選自硝酸鋯、硝酸氧鋯或氯氧化鋯，水溶液中，濃度為0.1～1mol/L；

所述的釔鹽選自硝酸釔或氯化釔，水溶液中，濃度為0.1～1mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的沉淀劑選自重量濃度為20～35％的氨水、重量濃度為25～45％的氫氧化鈉水溶液、重量濃度為25～35％的氫氧化鉀水溶液或重量濃度為10～25％的碳酸銨水溶液中的一種或兩種，沉淀劑的加入量使反應(yīng)終點(diǎn)的pH為9～10。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，活性聚苯乙烯微球乳液與混合金屬鹽溶液的體積比為0.1∶1～1∶1；

保護(hù)劑與活性聚苯乙烯微球的質(zhì)量比為0.1∶1～1∶1；

所述的活性聚苯乙烯微球乳液中，活性聚苯乙烯微球的濃度為0.2～0.25g·mL^-1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的活性聚苯乙烯微球乳液的制備方法，包括如下步驟：

將苯乙烯單體、引發(fā)劑、乳化劑、緩沖劑和水在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，65～70℃攪拌反應(yīng)40～60min，再加入硅烷偶聯(lián)劑，反應(yīng)7～9h后，得到活性聚苯乙烯微球乳液；

所述的引發(fā)劑選自過硫酸銨、過硫酸鉀或過氧化二苯甲酰；

所述的乳化劑選自十二烷基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉中的一種或兩種；

所述的緩沖劑選自碳酸氫鉀或碳酸氫鈉中的一種或兩種；

所述的硅烷偶聯(lián)劑選自γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-氖丙基三甲氮基硅烷、γ-(2，3-環(huán)氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷或β-(3，4-環(huán)氧環(huán)已基)乙基三甲氧基硅烷；

單體苯乙烯∶引發(fā)劑∶乳化劑∶緩沖劑∶硅烷偶聯(lián)劑＝200∶4～7∶0～1∶0～9∶5～45，質(zhì)量比。