[發明專利]耐高溫復合材料基體樹脂及其制備方法

無效

• 申請號: 200910056510.X
• 申請日: 2009-08-14
• 公開（公告）號: CN101619123A
• 公開（公告）日: 2010-01-06
• 發明（設計）人: 虞鑫海
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: C08F283/04
• 分類號: C08F283/04;C08L51/08;C08G73/12
• 代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所
• 代理人: 黃志達;謝文凱

1.一種耐高溫復合材料基體樹脂，其組分包括：馬來酰亞胺基聚酰亞胺粉末、二烯丙基化合物和雙馬來酰亞胺樹脂粉末，其重量比為1∶2-6∶4-8；

其中，馬來酰亞胺基聚酰亞胺粉末的分子結構通式為：

中的一種或幾種；

為芳香族二元酸酐的四價殘基，選自

中的一種或幾種，其中-R₂-選自

中的一種或幾種；

n₁、n₂為大于1，且小于30的整數；

二烯丙基化合物的分子結構通式為：

-R₄-選自

中的一種或幾種；

雙馬來酰亞胺樹脂粉末的分子結構通式為：

-R₃-選自

中的一種或幾種；

所述的耐高溫復合材料基體樹脂，通過如下方法制得：

將重量比為1∶2-6∶4-8的馬來酰亞胺基聚酰亞胺粉末、二烯丙基化合物和雙馬來酰亞胺樹脂粉末放入反應釜中，加熱升溫于100℃-160℃進行熔融聚合反應3-7小時，趁熱倒入冷卻槽中冷卻凝固，粉碎，隨后在有機溶劑中溶解，獲得均相透明的耐高溫復合材料基體樹脂。

2.一種耐高溫復合材料基體樹脂的制備方法，包括如下步驟：

(1)將1，4-雙(2，4-二氨基苯氧基)苯和強極性非質子有機溶劑放入反應釜中，室溫下，攪拌溶解完全后，加入馬來酸酐固體粉末，室溫下攪拌反應1-2小時后，加入芳香族二元伯胺，室溫下攪拌，完全溶解后，加入芳香族二元酸酐，室溫下攪拌反應5-8小時，獲得均相透明粘稠狀的樹脂溶液，其中，1，4-雙(2，4-二氨基苯氧基)苯與馬來酸酐摩爾比為1∶2；

(2)在上述(1)的樹脂溶液中，加入脫水劑和催化劑，室溫下攪拌反應2-4小時后，加熱升溫至70℃-100℃，高速攪拌反應4-6小時，加入沉析劑，析出固體粉末，冷卻至室溫，過濾，洗滌，干燥，得到馬來酰亞胺基聚酰亞胺粉末；

(3)將重量比為1∶2-6∶4-8的馬來酰亞胺基聚酰亞胺粉末、二烯丙基化合物和雙馬來酰亞胺樹脂粉末放入反應釜中，加熱升溫于100℃-160℃進行熔融聚合反應3-7小時，趁熱倒入冷卻槽中冷卻凝固，粉碎，隨后在有機溶劑中溶解，獲得均相透明的耐高溫復合材料基體樹脂。

3.根據權利要求2所述的一種耐高溫復合材料基體樹脂的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的芳香族二元伯胺的分子結構通式為：H₂N-R₁-NH₂，其中-R₁-選自

中的一種或幾種，芳香族二元伯胺與1，4-雙(2，4-二氨基苯氧基)苯的摩爾比為1-10∶1。

4.根據權利要求2所述的一種耐高溫復合材料基體樹脂的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的芳香族二元酸酐的分子結構通式為：

中的一種或幾種，其中-R₂-選自

中的一種或幾種，其中芳香族二元酸酐的摩爾數等于芳香族二元伯胺與1，4-雙(2，4-二氨基苯氧基)苯的摩爾數之和。

5.根據權利要求2所述的一種耐高溫復合材料基體樹脂的制備方法，其特征在于：所述步驟(1)中的強極性非質子有機溶劑選自N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亞砜、N-乙基-2-吡咯烷酮中的一種或幾種，其中強極性非質子有機溶劑與固體反應物的體積重量比為：5-10毫升∶1克，固體反應物的重量是指1，4-雙(2，4-二氨基苯氧基)苯、馬來酸酐、芳香族二元伯胺和芳香族二元酸酐的重量之和。