[發(fā)明專利]一種LAMB1基因的原位雜交檢測試劑盒及其檢測方法和應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910056163.0
• 申請日: 2009-08-10
• 公開（公告）號(hào): CN101993927A
• 公開（公告）日: 2011-03-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 裘建英;張?jiān)聘?/a>
• 申請（專利權(quán)）人: 芮屈生物技術(shù)(上海)有限公司
• 主分類號(hào): C12Q1/68
• 分類號(hào): C12Q1/68
• 代理公司: 上海翼勝專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 31218
• 代理人: 翟羽

1.一種LAMB?1基因的原位雜交檢測試劑盒在制備檢測癌癥早期轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)疾病藥物中的應(yīng)用，所述的試劑盒包括雜交探針、標(biāo)記物，所述的雜交探針序列如SEQ?ID?NO.1所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的癌癥是肝癌、乳腺癌、腸癌或卵巢癌。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的雜交探針序列如SEQ?ID?NO.1所示的RNA序列。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的標(biāo)記物選自放射性核素或非放射性標(biāo)記物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的放射性核素選自³H、³⁵S、¹²⁵I或³²P中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的非放射性標(biāo)記物選自生物素、地高辛、堿性磷酸酶、辣根過氧化酶或熒光素中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的非放射性標(biāo)記物優(yōu)選自地高辛。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的試劑盒還包括增效劑，所述的增效劑是堿性磷酸酶抗體。

9.一種LAMB1基因的原位雜交檢測試劑盒，包括雜交探針、標(biāo)記物，其特征在于，所述的雜交探針序列如SEQ?ID?NO.1所示，所述的標(biāo)記物選自放射性核素或非放射性標(biāo)記物。

10.一種LAMB1基因的原位雜交檢測方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

a、將權(quán)利要求9所述試劑盒中的雜交探針與底物中待測RNA接觸，形成雜交復(fù)合體；

b、檢測a步驟得到的雜交復(fù)合體。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的檢測方法，其特征在于：a步驟中形成雜交復(fù)合體的條件為：核酸雜交的溫度為42℃；核酸雜交的時(shí)間為16-24小時(shí)，所述的底物選用血液細(xì)胞標(biāo)本或組織細(xì)胞標(biāo)本。