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[發(fā)明專利]pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200910054315.3 申請(qǐng)日: 2009-07-02
公開(公告)號(hào): CN101592611A 公開(公告)日: 2009-12-02
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張曉科;孟令杰;路慶華 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 上海交通大學(xué)
主分類號(hào): G01N21/64 分類號(hào): G01N21/64
代理公司: 上海交達(dá)專利事務(wù)所 代理人: 王錫麟;王桂忠
地址: 200240*** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: ph 響應(yīng) 納米 熒光 探針 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1、一種pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟(a):將1重量份碳納米管原料和1~100重量份的氧化性酸混合,依次通過超聲處理和攪拌處理后抽濾,然后用去離子水反復(fù)洗滌至pH值為7,經(jīng)真空干燥后得到純化碳納米管;

步驟(b):將1重量份純化碳納米管和1~100重量份的氧化性酸混合后依次通過超聲處理和二次攪拌處理后抽濾,然后用去離子水反復(fù)洗滌至pH值為7,真空干燥后得到純化截短碳納米管;

步驟(c):將純化截短碳納米管水溶液經(jīng)超聲處理后加入吖啶橙,再次經(jīng)超聲處理后避光攪拌,經(jīng)抽濾水洗及透析后在室溫下真空干燥,得到pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的碳納米管原料是指:通過催化熱解、電弧放電、模板法或化學(xué)氣相沉積法方法制備得到的單壁或多壁碳納米管。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的氧化性酸是指:1~5mol/L的硝酸、0.1~100%重量酸濃度硫酸、1/100~100/1摩爾比硝酸和硫酸的混合溶液、1/100~100/1摩爾比高錳酸鉀和硫酸混合溶液或1/100~100/1摩爾比H202和硫酸混合溶液中的一種。

4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的超聲處理是指采用20kHz~100kHz頻率的超聲波處理1~100min。

5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的攪拌處理是指在20~200℃的環(huán)境下攪拌反應(yīng)1~50h。

6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的抽濾是指以φ0.22μm聚四氟乙烯微孔濾膜進(jìn)行抽濾。

7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的二次攪拌處理是指在0~20℃的環(huán)境下攪拌反應(yīng)1~50h。

8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的純化截短碳納米管水溶液的濃度為1~100mg/mL。

9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的吖啶橙的用量為1~100mg。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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