[發(fā)明專利]pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910054315.3 | 申請(qǐng)日: | 2009-07-02 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101592611A | 公開(公告)日: | 2009-12-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張曉科;孟令杰;路慶華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號(hào): | G01N21/64 | 分類號(hào): | G01N21/64 |
| 代理公司: | 上海交達(dá)專利事務(wù)所 | 代理人: | 王錫麟;王桂忠 |
| 地址: | 200240*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | ph 響應(yīng) 納米 熒光 探針 制備 方法 | ||
1、一種pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟(a):將1重量份碳納米管原料和1~100重量份的氧化性酸混合,依次通過超聲處理和攪拌處理后抽濾,然后用去離子水反復(fù)洗滌至pH值為7,經(jīng)真空干燥后得到純化碳納米管;
步驟(b):將1重量份純化碳納米管和1~100重量份的氧化性酸混合后依次通過超聲處理和二次攪拌處理后抽濾,然后用去離子水反復(fù)洗滌至pH值為7,真空干燥后得到純化截短碳納米管;
步驟(c):將純化截短碳納米管水溶液經(jīng)超聲處理后加入吖啶橙,再次經(jīng)超聲處理后避光攪拌,經(jīng)抽濾水洗及透析后在室溫下真空干燥,得到pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的碳納米管原料是指:通過催化熱解、電弧放電、模板法或化學(xué)氣相沉積法方法制備得到的單壁或多壁碳納米管。
3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的氧化性酸是指:1~5mol/L的硝酸、0.1~100%重量酸濃度硫酸、1/100~100/1摩爾比硝酸和硫酸的混合溶液、1/100~100/1摩爾比高錳酸鉀和硫酸混合溶液或1/100~100/1摩爾比H202和硫酸混合溶液中的一種。
4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的超聲處理是指采用20kHz~100kHz頻率的超聲波處理1~100min。
5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的攪拌處理是指在20~200℃的環(huán)境下攪拌反應(yīng)1~50h。
6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的抽濾是指以φ0.22μm聚四氟乙烯微孔濾膜進(jìn)行抽濾。
7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的二次攪拌處理是指在0~20℃的環(huán)境下攪拌反應(yīng)1~50h。
8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的純化截短碳納米管水溶液的濃度為1~100mg/mL。
9、根據(jù)權(quán)利要求1所述的pH響應(yīng)性碳納米管熒光探針的制備方法,其特征是,所述的吖啶橙的用量為1~100mg。
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G01N 借助于測(cè)定材料的化學(xué)或物理性質(zhì)來測(cè)試或分析材料
G01N21-00 利用光學(xué)手段,即利用紅外光、可見光或紫外光來測(cè)試或分析材料
G01N21-01 .便于進(jìn)行光學(xué)測(cè)試的裝置或儀器
G01N21-17 .入射光根據(jù)所測(cè)試的材料性質(zhì)而改變的系統(tǒng)
G01N21-62 .所測(cè)試的材料在其中被激發(fā),因之引起材料發(fā)光或入射光的波長(zhǎng)發(fā)生變化的系統(tǒng)
G01N21-75 .材料在其中經(jīng)受化學(xué)反應(yīng)的系統(tǒng),測(cè)試反應(yīng)的進(jìn)行或結(jié)果
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