[發明專利]電壓門控鈉通道基因、編碼蛋白及其克隆方法無效
| 申請號： | 200910053876.1 | 申請日： | 2009-06-26 |
| 公開（公告）號： | CN101654675A | 公開（公告）日： | 2010-02-24 |
| 發明（設計）人： | 吉永華;左小潘;周智磊;楊宏天;姜峰 | 申請（專利權）人： | 上海大學 |
| 主分類號： | C12N15/12 | 分類號： | C12N15/12;C07K14/435;C12P19/34 |
| 代理公司： | 上海上大專利事務所（普通合伙） | 代理人： | 陸聰明 |
| 地址： | 200444*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 電壓 門控 通道 基因 編碼 蛋白 及其 克隆 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種電壓門控鈉通道基因，其特征在于該基因具有下列核苷酸序列之一：
(1).具有SEQ?NO?1所示的DNA序列；
(2).與序列表中序列1限定的核酸序列具有95％以上的同源性，且編碼相同功能蛋白質的DNA序列。
2.一種根據權利要求1所述的電壓門控鈉通道基因的編碼蛋白，其特征在于該編碼蛋白具有序列表中序列2的氨基酸殘基序列或者是將序列18-28的氨基酸殘基序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代、缺失或添加且具有與序列14-26的氨基酸殘基序列相同活性的由序列2衍生的蛋白質。
3.一種根據權利要求1所述的電壓門控鈉通道基因的克隆方法，其特征在于該方法的具體步驟為：
a.從東亞鉗蝎的腹神經纖維中提取總RNA；
b.用Superscript?II反轉錄酶和Oligo-(dT)引物合成單鏈cDNA；
c.借鑒昆蟲Para鈉通道的保守氨基酸殘基設計退火引物，再采用兼并PCR以及cDNA末端的快速擴增技術，得到全長cDNA；所述的退火引物為下表所示：
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于上海大學，未經上海大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910053876.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇：一種高效表達核酸酶P1的基因及其應用
- 下一篇：一種殺蟲綠僵菌菌株
