[發明專利]一種仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷的制備方法

無效

• 申請號: 200910049708.5
• 申請日: 2009-04-21
• 公開（公告）號: CN101870582A
• 公開（公告）日: 2010-10-27
• 發明（設計）人: 高燕;張富強;黃慧
• 申請（專利權）人: 上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院
• 主分類號: C04B35/48
• 分類號: C04B35/48;C04B35/622;A61K6/027
• 代理公司: 上海翼勝專利商標事務所(普通合伙) 31218
• 代理人: 翟羽

1.一種仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷的制備方法，其特征在于，具體步驟為：

(1)原料為四方多晶氧化鋯陶瓷坯料，以稀土氧化物和過渡元素氧化物為著色劑，其中，稀土氧化物的質量分數為0.4～1.8％，過渡元素氧化物的質量分數為0.01～0.03％；

(2)將著色劑以及無水乙醇加入四方多晶氧化鋯陶瓷到中，在進行球磨，將四方多晶氧化鋯陶瓷∶無水乙醇∶瑪瑙球磨珠按質量比為1∶1∶1的添加到瑪瑙球磨罐中，然后再進行干燥，干燥后進行干壓成型，再進行等靜壓成型；

(3)再在常壓下燒結，然后切割成型，得到仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷。

2.如權利要求1所述的一種仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，所述的稀土氧化物為Pr₆O₁₁，CeO₂和Er₂O₃。

3.如權利要求1所述的一種仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，所述的過渡元素氧化物為MnO₂。

4.如權利要求1所述的一種仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，稀土氧化物和過渡元素氧化物組份的質量分數分別為，Pr₆O₁₁為0.005％，CeO₂為0.4％，Er₂O₃為0.4％，MnO₂為0.03％。

5.如權利要求1所述的一種仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，稀土氧化物和過渡元素氧化物組份的質量分數分別為，Pr₆O₁₁為0.02％，CeO₂為0.6％，Er₂O₃為0.3％，MnO₂為0.02％。

6.如權利要求1所述的一種仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，稀土氧化物和過渡元素氧化物組份的質量分數分別為，Pr₆O₁₁為0.04％，CeO₂為0.8％，Er₂O₃為0.6％，MnO₂為0.02％。

7.如權利要求1所述的一種仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，稀土氧化物和過渡元素氧化物組份的質量分數分別為，Pr₆O₁₁為0.02％，CeO₂為1％，Er₂O₃為0.6％，MnO₂為0.02％。

8.如權利要求1所述的一種仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，稀土氧化物和過渡元素氧化物組份的質量分數分別為，Pr₆O₁₁為0.01％，CeO₂為0.8％，Er₂O₃為0.5％，MnO₂為0.01％。

9.如權利要求1所述的一種仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，稀土氧化物和過渡元素氧化物組份的質量分數分別為，Pr₆O₁₁為0.015％，CeO₂為0.2％，Er₂O₃為0.2％，MnO₂為0.03％。

10.如權利要求1所述的一種仿牙色齒科四方多晶氧化鋯陶瓷的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(3)中，所述的燒結工藝為：兩段式燒結工藝：初燒溫度為1100℃，終燒溫度為1350℃，具體為先排塑：以1℃/min升溫速度升至700℃后保溫2小時，自然降溫至室溫；再兩段式燒結制度：以5℃/min升溫速率升至1100℃，保溫2小時，以5℃/min降溫速度降至室溫；隨后以5℃/min的升溫速率自室溫升至1350℃，保溫2小時后以5℃/min的降溫速度降至室溫，燒結完成。