[發明專利]米氏凱倫藻鑒別方法無效
| 申請號: | 200910048127.X | 申請日: | 2009-03-24 |
| 公開(公告)號: | CN101845483A | 公開(公告)日: | 2010-09-29 |
| 發明(設計)人: | 馬凌波;張鳳英;鄭俊斌;馬春艷;蔣科技;張凊漪;石彥紅;張永;楊柯 | 申請(專利權)人: | 中國水產科學研究院東海水產研究所 |
| 主分類號: | C12Q1/68 | 分類號: | C12Q1/68;C12R1/89 |
| 代理公司: | 上海東方易知識產權事務所 31121 | 代理人: | 歐陽俊立 |
| 地址: | 200090 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 米氏凱倫藻 鑒別方法 | ||
1.米氏凱倫藻鑒別方法,通過藻種培養、總DNA提取,其特征是利用Primer?5.0軟件對米氏凱倫藻(Karenia?mikimotoi)核糖體轉錄間隔區ITS區設計了專一性鑒定引物Ki1F3和Ki1B3,
引物序列為Ki?1F3:CAACTTGAATTCATTGTGAACC;
Ki1B3:ATGTGAATCAAACATGTGGT;
基因組DNA經PCR擴增后,通過瓊脂糖凝膠電泳檢驗,有擴增條帶者為米氏凱倫藻。
2.根據權利要求1所述的米氏凱倫藻鑒別方法,其特征是DNA進行PCR擴增,反應條件為:95℃預變性5min后進行30個循環,每個循環包括94℃變性45s,58℃退火45s,72℃延伸45s,最后于72℃延伸10min,4℃保存。
3.根據權利要求1或2所述的米氏凱倫藻鑒別方法,其特征是PCR產物在1.5%瓊脂糖凝膠上電泳來檢測擴增特異性。
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