[發明專利]一種合成偕二過氧化合物的方法

無效

• 申請號: 200910047181.2
• 申請日: 2009-03-06
• 公開（公告）號: CN101823991A
• 公開（公告）日: 2010-09-08
• 發明（設計）人: 伍貽康;李云;郝宏東
• 申請（專利權）人: 中國科學院上海有機化學研究所
• 主分類號: C07C407/00
• 分類號: C07C407/00;C07C409/22;C07C409/40;C07D311/76;C07D493/18;A61P33/06;B01J27/19
• 代理公司: 上海新天專利代理有限公司 31213
• 代理人: 鄔震中

1.一種從酮、醛或縮酮出發，與過氧化氫來合成偕二過氧化合物的方法，其特征是用磷鉬酸或磷鉬酸的水合物作為催化劑。

2.如權利要求1所述的方法，其特征是所述的酮或醛為所述的縮酮為所述的偕二過氧化合物為

其中R₁、R₂為相同或不同的如下基團：H、C₁～C₆的烷基、取代的C₁～C₆的烷基、苯基、取代苯基，或者代表C₅～C₈的環烷基或環烯基、取代的C₅～C₈的環烷基或環烯基，

所述的取代的C₁～C₆的烷基、取代苯基或取代的C₅～C₈的環烷基或環烯基上的取代基選自C₁～C₆的烷基、C₁～C₆的烷氧基、C₁～C₆的酯基、OMOM、-CH＝CHCO₂Bn、OBz、OBn、-C(CH₂)CO₂Et、OPMB、OCH₂CCH、TBSO或CH₂CH₂CN，X代表CR³R⁴、NR³或O，R³、R⁴為相同或不同的選自H或C₁～C₆的酯基的基團。

3.如權利要求2所述的方法，其特征是所述的取代的C₁～C₆的烷基或取代苯基上的取代基選自C₁～C₆的烷氧基、OMOM、-CH＝CHCO₂Bn、OBz、OBn、-C(CH₂)CO₂Et、OPMB、OCH₂CCH、X如權利要求2所述；

取代的五到八元環烷基或環烯基上的取代基為C₁～C₆的烷基、TBSO、CH₂CH₂CN、CH₂CH₂COOEt或

4.如權利要求1或2所述的方法，其特征是所述的反應溫度為-10℃～+30℃，反應時間為2-10小時，反應時酮、醛或縮酮的濃度為0.01～0.3M，所用反應物之間的摩爾比為酮、醛或縮酮∶磷鉬酸為1∶(0.01～0.05)。

5.如權利要求1或2所述的方法，其特征是所用過氧化氫為其在乙醚中的飽和溶液。

6.一類偕二過氧化合物，其特征是結構式為

其中R₁、R₂如權利要求3所述，并且

并且R₂僅為如下基團取代的烷基：OMOM、-CH＝CHCO₂Bn、OBz、OBn、-C(CH₂)CO₂Et、OPMB、OCH₂CCH、或X如權利要求3所述；

或者代表C₁～C₆的酯基、TBSO或CH₂CH₂CN取代的C₅～C₈的環烷基或環烯基。

7.權利要求6所述的偕二過氧化合物，其特征是結構式為

8.權利要求6或7所述的偕二過氧化合物的用途，其特征是用于合成抗瘧化合物。