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[發(fā)明專(zhuān)利]一種織物的納米金屬氧化鋅溶膠負(fù)氧離子的整理方法無(wú)效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 200910045803.8 申請(qǐng)日: 2009-01-23
公開(kāi)(公告)號(hào): CN101481873A 公開(kāi)(公告)日: 2009-07-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 杜鵑;趙署輝;蔡淑君;羅艷;鐘毅 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 東華大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): D06M11/46 分類(lèi)號(hào): D06M11/46;D06M101/02;D06M101/10;D06M101/34;D06M101/32
代理公司: 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 代理人: 黃志達(dá);謝文凱
地址: 201620上海市松*** 國(guó)省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 織物 納米 金屬 氧化鋅 溶膠 離子 整理 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬織物的納米金屬氧化物溶膠的整理領(lǐng)域,特別是涉及一種織物的納米金屬氧化鋅溶膠負(fù)氧離子的整理方法。

背景技術(shù)

納米氧化鋅作為一種新近發(fā)展起來(lái)的材料,它在光學(xué)、電學(xué)以及生物醫(yī)學(xué)等方面顯示出了獨(dú)特的性質(zhì)和用途,目前主要用于紫外線吸收、輻射紅外、太陽(yáng)能電池、半導(dǎo)體氣敏材料、光催化劑以及非線性光學(xué)材料等,根據(jù)基本原理將其應(yīng)用于紡織品負(fù)氧離子功能整理中也是具有可行性的。

利用溶膠-凝膠技術(shù),通過(guò)浸漬或浸軋?zhí)幚恚梢栽诩徔椘飞闲纬赏该鞯摹⒄掣叫詮?qiáng)的納米金屬氧化物薄膜。前驅(qū)體的種類(lèi)以及薄膜在織物表面的吸附狀態(tài)可賦予織物不同的性能,如抗磨強(qiáng)度、抗靜電性、粘性/抗粘性、著色、光澤、光致變色、紫外光穩(wěn)定性、生物相容性、生物催化作用、抗菌、抗過(guò)敏、生物活性物質(zhì)及香味的釋放。

對(duì)織物進(jìn)行整理使其釋放負(fù)氧離子的特性是新發(fā)展起來(lái)的一門(mén)技術(shù),目前還處于探索階段,如在紡絲過(guò)程中添加電氣石細(xì)小微粒紡織纖維或紡成多孔纖維,或者將電氣石、碳粉細(xì)小微粒分散在涂層劑中進(jìn)行涂層等,但還存在一些有待解決的問(wèn)題,如細(xì)小粒子的分散性問(wèn)題,細(xì)小粒子與紡織纖維的結(jié)合牢度問(wèn)題等等。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供了一種織物的納米金屬氧化鋅溶膠負(fù)氧離子的整理方法,本發(fā)明的整理方法操作工藝簡(jiǎn)單,烘焙溫度低,只需在100~180℃下進(jìn)行,可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn);并且克服了細(xì)小粒子難分散、穩(wěn)定性差,在織物上易聚集、易泳移、分散不均勻,以及與織物結(jié)合力弱,耐洗性差等缺點(diǎn)。

本發(fā)明的納米氧化鋅溶膠的反應(yīng)方程:

Zn(Ac)2·H2O在乙醇溶液中受熱生成Zn4O(Ac)6前驅(qū)體:

Zn(Ac)2·H2O→Zn4O(Ac)6+2HAc????????????????????(1)

在Zn4O(AC)6前驅(qū)體的乙醇溶液中加入NaOH并在超聲波的作用下生成Zn-HDS(Zn5(OH)8(Ac)2·2H2O)中間體,即ZnO的前驅(qū)體:

5Zn4O(AC)6+22NaOH+5H2O→Zn5(OH)8(Ac)2+22NaAc????(2)

中和反應(yīng):

HAc+NaOH→NaAc+H2O????(3)

本發(fā)明的織物納米金屬氧化鋅溶膠負(fù)氧離子的整理方法,包括:

(1)納米溶膠整理液的制備

將二水合乙酸鋅溶于乙醇中,在70℃的條件下進(jìn)行磁力攪拌30min,形成溶液A,同時(shí),將強(qiáng)堿溶于乙醇中,室溫下磁力攪拌15min,形成溶液B;將強(qiáng)堿溶液B倒入冷卻至0℃的乙酸鋅的醇溶液A中,并在該溫度下攪拌1.5h,然后將混合溶液在超聲波中進(jìn)行超聲處理50-70min后得到納米氧化鋅溶膠,其中二水合乙酸鋅、強(qiáng)堿和乙醇的摩爾比為1∶1~2∶100~150,其中質(zhì)量百分比二水合乙酸鋅3.0%~4.5%、強(qiáng)堿0.8%~1.6%、乙醇94.7%~96.4%;

(2)負(fù)氧離子整理

將織物在上述溶膠整理液中浸漬3min后,于80℃預(yù)烘、120℃焙烘數(shù)150s、水洗、80℃烘干,即可。

所述步驟(1)中的二水合乙酸鋅、強(qiáng)堿和乙醇的摩爾比為1∶1.38∶140;

所述步驟(1)中的強(qiáng)堿為氫氧化鋰、氫氧化鈉或氫氧化鉀;

所述步驟(2)中的織物為纖維素織物、真絲織物、聚酰胺織物、聚酯織物或天然纖維與合成纖維的混紡織物。

本發(fā)明提供了一種以二水合乙酸鋅為前驅(qū)體,使之與強(qiáng)堿的醇溶液混合,在超聲波作用下得到膠體溶液,再采用浸漬這一適合紡織品的整理方法,只需對(duì)紡織品進(jìn)行100~180℃的熱處理,即可在纖維內(nèi)、外表面形成含氧化鋅納米溶膠粒子和納米微孔的薄膜,在摩擦條件下可以釋放負(fù)氧離子。

有益效果

(1)本發(fā)明的整理方法操作工藝簡(jiǎn)單,烘焙溫度低,只需在100~180℃下進(jìn)行,可實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn);

(2)該整理方法克服了細(xì)小粒子難分散、穩(wěn)定性差,在織物上易聚集、易泳移、分散不均勻,以及與織物結(jié)合力弱,耐洗性差等缺點(diǎn);

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