[發(fā)明專利]一種聚烯烴成核劑及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910044931.0 | 申請日： | 2009-01-06 |
| 公開（公告）號： | CN101475704A | 公開（公告）日： | 2009-07-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張玲;陶濤;李春忠 | 申請（專利權(quán)）人： | 華東理工大學(xué) |
| 主分類號： | C08K5/098 | 分類號： | C08K5/098;C08K3/22;C08K3/36;C08L23/00 |
| 代理公司： | 上海新天專利代理有限公司 | 代理人： | 胡紅芳 |
| 地址： | 200237*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 烯烴 成核 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種β晶型聚丙烯成核劑，其特征在于，所述成核劑的成分為有機酸鹽與無機納米顆粒的復(fù)合顆粒；所述有機酸鹽是脂肪族二元酸的鈉鹽、鈣鹽、鋅鹽、鋇鹽，所述無機納米顆粒是納米二氧化硅顆粒、納米氧化鋁顆粒或者納米氧化鈦顆粒中的一種或者多種；所述有機酸鹽與所述無機納米顆粒的質(zhì)量比為1∶0.1～0.5。
2.一種如權(quán)利要求1所述的β晶型聚丙烯成核劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
(1)將有機酸按1～10％的質(zhì)量分數(shù)加入到40～60℃水中，攪拌溶解；
(2)分批加入與所述有機酸的最終摩爾比為1～2的金屬鹽，攪拌反應(yīng)1～2小時，待溶液澄清，得到有機酸鹽溶液；
(3)將無機納米顆粒按0.1～1％的質(zhì)量分數(shù)加入水中，超聲處理0.5～1小時，得到無機納米顆粒水溶液；
(4)按有機酸鹽與無機納米顆粒的質(zhì)量比為1∶0.1～0.5將所述有機酸鹽溶液與所述無機納米顆粒水溶液進行混合，超聲處理0.5～3小時；
(5)將步驟(4)的產(chǎn)物在80～100℃溫度下干燥，得到固體組分，將所述固體組分研磨成粉，即為所述成核劑；
所述金屬鹽為碳酸鈉、碳酸鈣、碳酸鋅、碳酸鋇中的一種或者多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述脂肪族二元酸為庚二酸或辛二酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述無機納米顆粒為納米二氧化硅顆粒、納米氧化鋁顆粒或者納米氧化鈦顆粒中的一種或者多種。
5.權(quán)利要求1所述的β晶型聚丙烯成核劑的應(yīng)用，其特征在于，所述β晶型聚丙烯成核劑應(yīng)用于具有高β晶型含量及高沖擊強度聚丙烯的制備。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的β晶型聚丙烯成核劑的應(yīng)用，其特征在于，將所述β晶型聚丙烯成核劑按0.1～1wt％加入到聚烯烴中擠出造粒制造具備高沖擊強度的聚合物材料。
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