[發明專利]一種納米焦磷酸氧鈦光觸媒及其制備方法

無效

• 申請號: 200910044430.2
• 申請日: 2009-09-28
• 公開（公告）號: CN102029168A
• 公開（公告）日: 2011-04-27
• 發明（設計）人: 趙婉婷
• 申請（專利權）人: 長沙市友愛實驗器材有限公司
• 主分類號: B01J27/18
• 分類號: B01J27/18;B01J35/02;B01J37/00;C02F1/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種納米焦磷酸氧鈦光觸媒，其特征在于，是由純的磷酸氧鈦超細粉體構成，超細粉體的尺寸為10～60nm。

2.一種納米焦磷酸氧鈦光觸媒制備方法，其特征在于由以下方法制備而成，制備步驟包括：

(一)以事先溶入一定量表面活性劑的去離子水或無水乙醇作為溶劑，分別將鈦源溶于含表面活性劑的去離子水或無水乙醇中，溶解過程持續攪拌得到含鈦的溶液A，其中鈦的濃度為0.1～1.1摩爾/升；

(二)在攪拌條件下，向步驟(一)制得的溶液A中加入適量的堿性水溶液，加入的堿性水溶液的濃度為0.5～5摩爾/升，加入堿性水溶液的體積按反應式：堿性水溶液體積＝溶液A的體積×鈦濃度÷堿性水溶液濃度×4計算，全部加入后再繼續攪拌一定時間，得黃色或白色油狀懸浮液B；

(三)在攪拌條件下，向步驟(二)中制得的油狀懸浮液B中加入濃度為1～5摩爾/升的過氧化氫水溶液，加入的過氧化氫的物質的量與溶液A中鈦的物質的量相等，全部加入后再繼續攪拌一定時間，得油狀懸浮液C；

(四)將磷源溶入去離子水或無水乙醇中，配制成磷的濃度為0.1～1.1摩爾/升的含磷溶液，按照鈦/磷摩爾比＝1準確量取含磷溶液并在攪拌條件下加入油狀懸浮液C中，全部加入后再繼續攪拌5～60分鐘，15～30℃靜置陳化0.5～3天后，分別用去離子水和無水乙醇分別超聲洗滌、離心分離去除清液，并將洗滌與離心分離操作重復3～6次；

(五)將步驟(四)中分離出來的漿料在80～150℃烘制1～5小時得膨松前驅物，前驅物在空氣或氧氣氛圍中300～500℃焙燒2～6小時，球磨即制得粒徑為10～60nm的納米焦磷酸氧鈦白色超細粉末。

3.如權利要求2所述、一種納米焦磷酸氧鈦光觸媒制備方法，其特征是：所述的步驟(一)中的表面活性劑為PVP、P123、CTAB、PEG、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、聚丙烯酸鈉、檸檬酸鈉中的一種或幾種。

4.如權利要求2所述、一種納米焦磷酸氧鈦光觸媒制備方法，其特征是：所述的步驟(一)中的鈦源選自三氯化鈦、四氯化鈦、鈦酸乙酯、鈦酸四異丙酯、鈦酸丁酯中的任意一種。

5.如權利要求2所述、一種納米焦磷酸氧鈦光觸媒制備方法，其特征是：所述的步驟(二)中的堿性水溶液選自氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液、氨水中的一種或幾種。

6.如權利要求2所述、一種納米焦磷酸氧鈦光觸媒制備方法，其特征是：所述的步驟(四)中的磷源選自磷酸、磷酸鈉、磷酸鉀、磷酸銨、磷酸氫鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫鉀、磷酸二氫鉀、磷酸氫銨、磷酸二氫銨、焦磷酸、焦磷酸氫鈉、焦磷酸二氫鈉、焦磷酸鉀、焦磷酸氫鉀、焦磷酸二氫鉀、焦磷酸銨、焦磷酸氫銨、焦磷酸二氫銨、磷酸甲酯、磷酸乙酯、磷酸丙酯、磷酸丁酯、亞磷酸甲酯、亞磷酸二乙酯、亞磷酸三乙酯中的任意一種。