[發(fā)明專利]一種基于造紙法的煙草薄片制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910041958.4 | 申請日: | 2009-08-18 |
| 公開(公告)號: | CN101637299A | 公開(公告)日: | 2010-02-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 吳亦集;陶紅 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東中煙工業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 主分類號: | A24B3/14 | 分類號: | A24B3/14 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人: | 林麗明;任 重 |
| 地址: | 510645廣東省廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 造紙 煙草 薄片 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種基于造紙法的煙草薄片制備方法,其特征在于包括如下步驟:
(1)將煙梗打磨去皮后用水浸泡,萃取;
將煙末用水浸泡,萃取;
(2)將步驟(1)所得萃取液分別依次進(jìn)行壓榨過濾和固液分離處理;
(3)將步驟(2)煙梗處理分離所得固體、煙末處理分離所得固體分別分 散于水中,打漿解纖,解纖后再合并配漿,纖維帚化得煙草纖維,煙草纖維脫 水干燥后制成纖維薄片片基;
合并步驟(2)分離所得液體,濃縮得濃縮液,濃縮液中加入還原糖和氨 基酸,濃縮液于80℃~130℃,攪拌條件下發(fā)生美拉德反應(yīng)1~2小時,制備 得到涂布液;
(4)將步驟(3)制備所得涂布液涂布到纖維薄片片基上,干燥后得到 煙草薄片;
其中,步驟(1)所述煙梗和煙末的質(zhì)量比為3∶1~1∶3;
步驟(3)中,濃縮液中還原糖的加入量為濃縮液總質(zhì)量的5~20%,濃 縮液中氨基酸的加入量為濃縮液總質(zhì)量的2.5~10%;所述還原糖為木糖、核 糖、阿拉伯糖、葡萄糖、果糖、甘露糖或半乳糖中的任意一種或兩種以上的混 合物;所述氨基酸為甘氨酸、亮氨酸、谷氨酸、脯氨酸、精氨酸、天門冬氨酸 或苯丙氨酸中的任意一種或兩種以上的混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于步驟(1)所述煙梗或煙末 用水浸泡采用的固液比為1Kg∶5L~1Kg∶15L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于步驟(1)所述萃取是采用 三級逆流罐式提取工藝;萃取溫度為50℃~80℃,萃取時間為30~60min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于步驟(3)所述煙梗處理分 離所得固體采用三級解纖處理,一次解纖的叩解度為10~25°SR,二次解纖叩 解度為13~26°SR,進(jìn)入成品漿煙梗纖維的叩解度為14~35°SR;
所述煙末處理分離所得固體采取二級解纖處理,一次解纖叩解度為10~ 25°SR,二次解纖叩解度為13~26°SR;
所述纖維薄片片基水分含量為25~35%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于步驟(3)中,合并步驟(2) 分離所得液體,先加入乙醇進(jìn)行醇沉,再進(jìn)行濃縮。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于步驟(3)所述濃縮液中加 入加入占反應(yīng)體系質(zhì)量的0.1%的維生素C或丙二醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、4、5或6所述制備方法,其特征在于步驟(3) 所述濃縮液中加入還原糖和氨基酸為果糖和脯氨酸;所述美拉德反應(yīng)條件是于 150℃反應(yīng)2小時;
或者,步驟(3)所述濃縮液中加入還原糖和氨基酸為葡萄糖和天門冬氨 酸;所述美拉德反應(yīng)條件是于105℃反應(yīng)1.2小時;
或者,步驟(3)所述濃縮液中加入還原糖和氨基酸為果糖、葡萄糖和天 門冬氨酸、脯氨酸;所述美拉德反應(yīng)條件是于105℃反應(yīng)1小時;
或者步驟(3)所述濃縮液中加入還原糖和氨基酸為果糖和苯丙氨酸;所 述美拉德反應(yīng)條件是于120℃反應(yīng)1小時。
8.一種權(quán)利要求1所述方法制備所得煙草薄片在卷煙生產(chǎn)中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述應(yīng)用,其特征在于所述煙草薄片在卷煙中的加入 量為卷煙煙絲總質(zhì)量的2~50%。
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