[發明專利]一種高分子量陽離子型聚丙烯酰胺的制備方法無效
| 申請號: | 200910041806.4 | 申請日: | 2009-08-11 |
| 公開(公告)號: | CN101628953A | 公開(公告)日: | 2010-01-20 |
| 發明(設計)人: | 朱宏 | 申請(專利權)人: | 華南師范大學 |
| 主分類號: | C08F220/34 | 分類號: | C08F220/34;C08F220/56;C08F226/02;C08F2/32 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標代理有限公司 | 代理人: | 何淑珍;廖繼海 |
| 地址: | 510631廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 分子量 陽離子 聚丙烯酰胺 制備 方法 | ||
1.一種高分子量陽離子型聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)將丙烯酰胺用水溶解,加入陽離子型乙烯類聚合單體,混合均勻形成混合水溶液; 丙烯酰胺與陽離子型乙烯類聚合單體的重量比為1%∶99%~99%∶1%,丙烯酰胺和陽離子型 乙烯類聚合單體的總濃度為20~80wt%;所述陽離子型乙烯類聚合單體為二甲基二烯丙基氯 化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨或丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨;
(2)取水溶性復合自由基引發劑,與上述混合水溶液混合均勻組成分散相;水溶性復合 自由基引發劑的用量為丙烯酰胺和陽離子型乙烯類聚合單體的總重量的0.0001~10%;水溶 性復合自由基引發劑由過硫酸銨與2,2-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽復合而成,或由2, 2-偶氮雙(2-脒唑啉丙烷)鹽酸鹽與2,2-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽復合而成,或由2, 2-偶氮雙(2-脒唑啉丙烷)鹽酸鹽與4,4’-偶氮二(4-氰基戊酸)復合而成;
(3)取分散相質量1~5倍的惰性溶劑,向其中加入分散劑,加熱使分散劑溶解,分散 劑為HLB=2~12的表面活性劑,分散劑的用量為惰性溶劑重量的2~10%;
(4)將分散相加入到惰性溶劑中,攪拌得到均勻的分散體系,并向其中通氮氣驅氧,加 熱使分散體系溫度升高至40~100℃,進行聚合反應;
(5)反應結束后,將懸浮液冷卻、過濾,濾渣經脫水、干燥、粉碎處理,即得高分子量 陽離子型聚丙烯酰胺。
2.根據權利要求1所述的高分子量陽離子型聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于步驟(1) 中,丙烯酰胺與陽離子型乙烯類聚合單體的重量比為25%∶75%~75%∶25%。
3.根據權利要求2所述的高分子量陽離子型聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于步驟(1) 中,丙烯酰胺與陽離子型乙烯類聚合單體的重量比為40%∶60%~60%∶40%。
4.根據權利要求2所述的高分子量陽離子型聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于步驟(1) 中,丙烯酰胺與陽離子型乙烯類聚合單體的總濃度為30~60wt%。
5.根據權利要求4所述的高分子量陽離子型聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于步驟(2) 中,水溶性復合自由基引發劑的用量為丙烯酰胺和陽離子型乙烯類聚合單體的總重量的 0.02~0.2%。
6.根據權利要求5所述的高分子量陽離子型聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于步驟(3) 中,分散劑的用量為惰性溶劑重量的2~5%。
7.根據權利要求6所述的高分子量陽離子型聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于步驟(4) 中聚合溫度為50~80℃。
8.根據權利要求1所述的高分子量陽離子型聚丙烯酰胺的制備方法,其特征在于步驟(3) 所述分散劑為HLB=2~12山梨糖醇脂肪酸酯。
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