[發(fā)明專利]一種聚苯基甲氧基硅烷及其制備方法和應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910040472.9 | 申請日: | 2009-06-23 |
| 公開(公告)號: | CN101638481A | 公開(公告)日: | 2010-02-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 沈敏敏;李因文;哈成勇;胡志忠;岑學(xué)楊 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院廣州化學(xué)研究所 |
| 主分類號: | C08G77/18 | 分類號: | C08G77/18;C08G77/06;C08G81/00;C08G59/14 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人: | 楊曉松;付 曄 |
| 地址: | 510650廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 苯基 甲氧基 硅烷 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種聚苯基甲氧基硅烷,主鏈?zhǔn)枪柩蹑湺危ф湠楸交图籽趸? 段,相對分子質(zhì)量為700~2000,活性甲氧基含量為10%~20%質(zhì)量,結(jié) 構(gòu)式為:
其中,Ph是苯基,m和n為自然數(shù)。
2.一種權(quán)利要求1所述的聚苯基甲氧基硅烷的制備方法,其特征在于 包括下述步驟:首先將苯基三甲氧基硅烷單體和二苯基二甲氧基硅烷單體混 合并攪拌均勻,0.4~0.6小時內(nèi)加入去離子水和催化劑的混合液,回流反應(yīng) 1.3~1.7小時后減壓蒸餾,將反應(yīng)生成的甲醇和水蒸出,再降至室溫、過濾, 制得聚苯基甲氧基硅烷。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚苯基甲氧基硅烷的制備方法,其特征在于: 所述苯基三甲氧基硅烷單體的用量為50~150重量份,二苯基二甲氧基硅 烷單體為60重量份。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚苯基甲氧基硅烷的制備方法,其特征在于: 所述去離子水為二次蒸餾水,用量為10~50重量份。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚苯基甲氧基硅烷的制備方法,其特征在于: 所述催化劑包括鹽酸、硫酸或氫氧化鈉,用量為0.075~0.3重量份。
6.一種權(quán)利要求1所述的聚苯基甲氧基硅烷應(yīng)用于改性雙酚A型環(huán)氧 樹脂。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的聚苯基甲氧基硅烷應(yīng)用于改性雙酚A型環(huán)氧 樹脂,其特征在于包括下述步驟:首先將50~100重量份的雙酚A型環(huán)氧 樹脂加熱到80~100℃,熔融后加入10~50重量份的聚苯基甲氧基硅烷和 0.05~0.3重量份的催化劑,攪拌均勻,升溫至100~150℃,反應(yīng)2~6小 時后得到無色透明黏稠物,冷卻到80~90℃后,再加入二甲苯和環(huán)己酮溶 劑配成溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的聚苯基甲氧基硅烷應(yīng)用于改性環(huán)氧樹脂,其 特征在于:所述催化劑為有機(jī)硅鈦或有機(jī)錫。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的聚苯基甲氧基硅烷應(yīng)用于改性環(huán)氧樹脂,其 特征在于:所述雙酚A型環(huán)氧樹脂包括E-20、E-12、E-44、E-51環(huán)氧樹脂。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的聚苯基甲氧基硅烷應(yīng)用于改性環(huán)氧樹脂, 其特征在于:所述聚苯基甲氧基硅烷的用量為20~30重量份。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學(xué)院廣州化學(xué)研究所,未經(jīng)中國科學(xué)院廣州化學(xué)研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910040472.9/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





