[發(fā)明專利]一種納米氫氧化鎳及其復合電極的制備方法和用途無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910038501.8 | 申請日: | 2009-04-08 |
| 公開(公告)號: | CN101525160A | 公開(公告)日: | 2009-09-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 朱燕娟;黃亮國;丘毅輝;趙韋人;李強 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東工業(yè)大學 |
| 主分類號: | C01G53/04 | 分類號: | C01G53/04;H01M4/04;H01M4/52 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利代理有限公司 | 代理人: | 林麗明 |
| 地址: | 510006廣東省廣州*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 氫氧化 及其 復合 電極 制備 方法 用途 | ||
1.一種納米氫氧化鎳及其復合電極的制備方法,其特征在于步驟如下:
(1)將濃度分別為0.1~1.0mol/l鎳鹽水溶液和濃度為0.2~2.0mol/l苛性堿水溶液以一 定速度并流加入置于超聲波清洗器振動腔內(nèi)的反應容器中,再加入適量分散劑、pH值緩沖 劑,反應過程始終在超聲波振動環(huán)境中進行,同時保持反應體系溫度、pH值和攪拌速度恒定, 反應結(jié)束后,靜置陳化、洗滌、過濾、烘干、研磨得到納米氫氧化鎳粉體;其中鎳鹽是硫酸 鎳、硝酸鎳或氯化鎳中的一種;苛性堿是氫氧化鈉或氫氧化鉀中的一種;分散劑是聚乙二醇 或吐溫-80中的一種,分散劑用量為氫氧化鎳理論產(chǎn)量的質(zhì)量百分比1%~5%;pH值緩沖劑包 括氨水或含銨的苛性鹽,濃度為0.2~1.0mol/l;超聲波功率為40W~80W,頻率為 40KHz~100KHz;
(2)將步驟(1)制得的納米氫氧化鎳粉體以3%~11%的質(zhì)量百分比摻入到工業(yè)用微米級 球形β相氫氧化鎳(β-Ni(OH)2)中,并加入質(zhì)量百分比為5%~50%的導電劑、質(zhì)量百分比為 1%~5%粘結(jié)劑和適量蒸餾水,將其混合均勻后涂到泡沫鎳基片中,制成復合電極片作電池正 極;用儲氫合金加入質(zhì)量百分比為5%~50%導電劑、質(zhì)量百分比為1%~5%粘結(jié)劑和適量蒸餾水 制成負極片,制作方法與正極片相同;其中導電劑為鎳粉、乙炔黑、炭黑、石墨中的一種或 它們?nèi)我獗壤旌希徽辰Y(jié)劑為羧甲基纖維素鈉(CMC)、聚四氟乙烯(PTFE)中的一種或它 們的任意比例混合。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于反應體系的pH值為9~12。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于反應體系的反應溫度為室溫~80℃。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于反應體系的攪拌速率為150轉(zhuǎn)/分~1000 轉(zhuǎn)/分。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于反應完成后靜置陳化至沉淀層不再變 薄,倒出上層清液,繼續(xù)用去離子水洗滌至溶液pH值小于8。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于過濾時用丙酮或酒精洗滌1~3次。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于烘干時,烘干溫度控制在70℃~110℃。
8.使用權(quán)利要求1所述的正極片與負極片制備電池。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣東工業(yè)大學,未經(jīng)廣東工業(yè)大學許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910038501.8/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





