[發(fā)明專利]一種鉀鍶改性硅鋯分子篩的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910037623.5 | 申請(qǐng)日: | 2009-03-09 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101492168A | 公開(公告)日: | 2009-07-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 余倩;余林;凌偉軍;孫明;何偉盛;張綺旎 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣東工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01B39/04 | 分類號(hào): | C01B39/04;C01B39/08 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利代理有限公司 | 代理人: | 林麗明 |
| 地址: | 510006廣東省廣州*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 改性 分子篩 制備 方法 | ||
1、一種鉀鍶改性硅鋯分子篩的制備方法,其特征在于該方法有如下步驟:
(1)將氫氧化鈉和模版劑溶解在適量的水中,在攪拌下滴入硝酸鋯和硝酸鉀或者硝酸鍶的水溶液,再在劇烈攪拌下,緩慢滴入硅酸鈉水溶液。
(2)接著用鹽酸調(diào)節(jié)pH值,繼續(xù)攪拌得到白色懸浮物,將其轉(zhuǎn)入反應(yīng)釜內(nèi)晶化,然后分別用去離子水和酒精洗滌晶化后的沉淀物,用硝酸銀檢測(cè)濾液無(wú)氯離子后,干燥濾餅得到催化劑前驅(qū)體,最后在馬弗爐中對(duì)該前驅(qū)體進(jìn)行焙燒即得到鉀鍶改性的硅鋯分子篩。
2、按權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:上述步驟(1)中配制的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4%~12.1%的模版劑CTAB和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.4%~3%的氫氧化鈉混合水溶液80ml,在300轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌速度下,滴入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%~10%的硝酸鋯和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.013%~0.026%的硝酸鉀或硝酸鍶混合水溶液20ml;再在500轉(zhuǎn)/分鐘的攪拌速度下,緩慢滴入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為32%的硅酸鈉水溶液60ml。
3、按權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:上述步驟(2)中用3mol/L的鹽酸調(diào)節(jié)混合溶液的pH值至8.5,得到白色懸浮液,再繼續(xù)攪拌3個(gè)小時(shí);懸浮液在80℃~120℃下晶化12~48小時(shí)。
4、按權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:上述步驟(2)中濾餅在60℃~80℃下干燥8~12個(gè)小時(shí)得到催化劑的前驅(qū)體;前驅(qū)體焙燒的時(shí)間為4~8小時(shí),焙燒溫度為550℃~650℃,升溫速率為1℃/min。
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