[發明專利]高效阻聚劑2,2,6,6-四甲基-4-羥基哌啶氮氧自由基及其生產方法

無效

• 申請號: 200910036231.7
• 申請日: 2009-10-10
• 公開（公告）號: CN101691352A
• 公開（公告）日: 2010-04-07
• 發明（設計）人: 孫冬兵;王樹清;夏明;姚淑玉;杜承賢;祁云
• 申請（專利權）人: 南通惠康國際企業有限公司
• 主分類號: C07D211/94
• 分類號: C07D211/94;B01J31/34
• 代理公司: 南京眾聯專利代理有限公司 32206
• 代理人: 顧伯興

1.一種高效阻聚劑2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶氮氧自由基，其特征是：是以2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶、30～35％雙氧水為原料，在催化劑存在的條件下反應制得2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶氮氧自由基，所述催化劑是鎢酸鈉、氧化促進劑、乙二胺四乙酸二鈉的混合物，且三者的質量比例為：鎢酸鈉∶氧化促進劑∶乙二胺四乙酸二鈉＝1∶0.1～1.0∶0.01～0.1。

2.根據權利要求1所述的高效阻聚劑2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶氮氧自由基，其特征是：2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶、30～35％雙氧水、催化劑的用量比例按質量計為：2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶∶30～35％雙氧水∶催化劑＝1∶0.9～1.9∶0.01～0.5。

3.一種高效阻聚劑2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶氮氧自由基的生產方法，其特征是：以2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶、30～35％雙氧水為原料，在催化劑存在的條件下反應，所述催化劑是鎢酸鈉、氧化促進劑、乙二胺四乙酸二鈉的混合物，反應結束后，加入石油醚，分出有機層，在分出有機層后的溶液中除水，得到的有機層進行降溫冷卻、結晶，過濾得2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶氮氧自由基。

4.根據權利要求3所述的高效阻聚劑2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶氮氧自由基的生產方法，其特征是：所述2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶∶30～35％雙氧水∶催化劑＝1∶0.9～1.9∶0.01～0.5。

5.根據權利要求3或4所述的高效阻聚劑2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶氮氧自由基的生產方法，其特征是：所述鎢酸鈉∶氧化促進劑∶乙二胺四乙酸二鈉＝1∶0.1～1.0∶0.01～0.1。

6.根據權利要求3-5任一項所述的高效阻聚劑2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶氮氧自由基的生產方法，其特征是：所述反應的溫度為55-60℃，反應時間為7h，保溫2h。

7.根據權利要求3所述的高效阻聚劑2，2，6，6-四甲基-4-羥基哌啶氮氧自由基的生產方法，其特征是：反應結束后，加入12g沸程為90-120℃的石油醚，攪拌20min，靜止20min。