[發(fā)明專利]一種副產(chǎn)三水合乙酸鈉和無(wú)水乙酸鈉的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910035519.2 | 申請(qǐng)日: | 2009-09-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101671246A | 公開(公告)日: | 2010-03-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 薛建軍;鄭鐵江;周龍英 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 無(wú)錫百川化工股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07C53/10 | 分類號(hào): | C07C53/10;C07C51/43;C07C51/41;C07C51/42 |
| 代理公司: | 江陰市同盛專利事務(wù)所 | 代理人: | 唐紉蘭 |
| 地址: | 214422江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 副產(chǎn)三 水合 乙酸 無(wú)水 方法 | ||
1.一種副產(chǎn)三水合乙酸鈉和無(wú)水乙酸鈉的方法,其特征在于:所述方 法包括以下工藝過(guò)程:
步驟一、取偏苯三酸酐生產(chǎn)過(guò)程中副產(chǎn)得到的波美度≥12°Bé的乙酸 鈉溶液,倒入配料釜中,攪拌,用冰乙酸將其中和到pH為6~9,然后將 中和后的乙酸鈉溶液泵入蒸發(fā)釜;
步驟二、在-0.08~-0.04MPa的真空和80~110℃的溫度下進(jìn)行蒸發(fā), 使乙酸鈉溶液濃縮,直到從視鏡中觀察到釜液中有固體顆粒析出時(shí),停止 加熱;
步驟三、將蒸發(fā)釜泄真空后,將濃縮的乙酸鈉溶液轉(zhuǎn)入結(jié)晶釜中,開 啟攪拌,用循環(huán)冷卻水將其冷卻,當(dāng)乙酸鈉溶液的溫度降到60~57℃時(shí), 加入釜內(nèi)溶液質(zhì)量0.05~5%的三水合乙酸鈉晶體,然后讓乙酸鈉溶液繼 續(xù)冷卻到40℃以下,讓濃縮液保持?jǐn)嚢柙?2h以上,使其中的晶粒長(zhǎng)大, 并使釜中析出的晶體不至于沉淀結(jié)塊;
步驟四、將結(jié)晶后的物料轉(zhuǎn)入離心機(jī),進(jìn)行離心分離,得到的固相即 是三水合乙酸鈉,而離心分出的母液和新取來(lái)的乙酸鈉溶液合并后,繼續(xù) 進(jìn)行下一輪的三水合乙酸鈉蒸發(fā)、結(jié)晶和離心過(guò)程;
步驟五、如果要進(jìn)一步制得無(wú)水乙酸鈉,將三水合乙酸鈉轉(zhuǎn)入旋風(fēng)干 燥機(jī)中,在120~130℃的溫度下進(jìn)行干燥。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于無(wú)錫百川化工股份有限公司,未經(jīng)無(wú)錫百川化工股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910035519.2/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 秸稈乙醇副產(chǎn)物脲醛樹脂的制備方法
- 一種利用三維熒光光譜法測(cè)水中氯消毒副產(chǎn)物前體物的方法
- 一種從副產(chǎn)硫酸中回收三氟化硼的裝置
- 一種新型消毒副產(chǎn)物三溴代-羥基-環(huán)戊烯-二酮的制備和結(jié)構(gòu)鑒定方法
- 一種副產(chǎn)鹽酸冷蒸發(fā)提純系統(tǒng)
- 用于對(duì)甲醇制丙烯副產(chǎn)物進(jìn)行回收利用的系統(tǒng)
- 一種S?誘抗素生產(chǎn)中副產(chǎn)物的回收利用方法
- 一種利用合成三丙酮胺過(guò)程副產(chǎn)物制備丙酮的方法
- 一種利用合成三丙酮胺過(guò)程副產(chǎn)物制備三丙酮胺的方法
- 一種三氯乙烯副產(chǎn)鹽酸凈化方法





