[發明專利]一種抗癌保健沖劑及其生產方法無效
| 申請號: | 200910033537.7 | 申請日: | 2009-06-23 |
| 公開(公告)號: | CN101590078A | 公開(公告)日: | 2009-12-02 |
| 發明(設計)人: | 張志祥 | 申請(專利權)人: | 張志祥 |
| 主分類號: | A61K35/54 | 分類號: | A61K35/54;A61K9/14;A61K9/16;A61P35/00;A61K31/685;A61K38/17 |
| 代理公司: | 揚州市錦江專利事務所 | 代理人: | 江 平 |
| 地址: | 225265江蘇省江都市江蘇油田真武*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 抗癌 保健 沖劑 及其 生產 方法 | ||
技術領域
本發明涉及生物工程保健品生產工藝技術領域。
背景技術
眾所周知,癌癥病人在接受放、化療時痛苦不堪,由于冶療過程機體內免疫白細胞的大量下降,使人體免疫功能受到嚴重損害。為了盡快提高體內白細胞,目前只有靠食補來實現,但效果不佳,因而造成冶療后恢復期長,加大了病人的痛苦,有的細胞無法修復而導致死亡。
發明內容
本發明目的是為癌癥病人提供能快速提高機體內免疫白細胞量、提高免疫功能的抗癌保健沖劑。
本發明主要由蛋黃卵磷脂、卵黃蛋白、蛋清粉、蛋膜素粉和卵黃干粉組成,所述蛋黃卵磷脂、卵黃蛋白、蛋清粉、蛋膜素粉和卵黃干粉分別自鮮蛋中提取。
所述蛋黃卵磷脂、卵黃蛋白、蛋清粉、蛋膜素粉和卵黃干粉的重量比為45∶15∶65∶4∶45。
本發明方便食用,易于人體吸收,可減輕癌癥放、化療所帶來的痛苦,起到減毒增效、抑制癌細胞繁殖、抑制腫瘤生長、軟化腫塊、縮小瘤體、清除切除組織癌細胞殘留、起到促進和幫助患者盡快恢復健康的目的,為癌癥手術放化療患者減少復發率和死亡率,提高生存率。
本發明抗癌保健沖劑的生產方法。
包括以下步驟:
1)將加溫至溶解的蛋黃卵磷脂和卵黃蛋白與細度為250~300目的蛋清粉、蛋膜素粉、卵黃干粉混合,攪拌至勻;
2)攪拌條件下加入以上混合物兩倍體積量的50~55℃的無水乙醇,然后密封靜置5~8小時;
3)離心法去除乙醇,取固相;
4)將固相粉碎后,經真空干燥。
本發明工藝簡單,生產過程環保,質量好,生產過程無營養成分流失,產品保存期可達18個月。
投料時所述蛋黃卵磷脂、卵黃蛋白、蛋清粉、蛋膜素粉和卵黃干粉的重量比為45∶15∶65∶4∶45。
所述真空干燥的條件是真空度為0.08~0.09Mpa,溫度為30±2℃。
本發明還可在真空干燥后加入植物纖維素、天然果品香精添加劑和甜味劑。以改變口感,更適合人們食用。
加入的量按每1000g真空干燥后成品加入10~20g植物纖維素、3~5g天然果品香精添加劑、5~6g甜味劑。
具體實施方式
一、制備蛋膜素粉:
1)將蛋殼在清水中浸泡48~72小時后,清洗干凈;
2)將干凈的濕蛋殼攪拌10~20分鐘后,加入4~5倍體積的清水,再攪拌,約1~3分鐘后蛋膜浮于水中;
3)過濾,取蛋膜;
4)將回收的蛋膜置于容器中,用大量水清洗1~2次,使蛋殼下沉于水中,再用濾布收集去除雜質的蛋膜,脫水;
5)將脫水后的蛋膜浸泡在體積濃度為85~90%的乙醇中,乙醇與蛋膜的體積比為4~5∶1,浸泡24~48小時后離心脫去乙醇;
6)在30~40℃溫度條件下烘干;
7)將干蛋膜粉碎至粉末,即為蛋膜素粉。
二、分別制備卵黃干粉、卵黃蛋白和蛋黃卵磷脂:
1)將鮮蛋黃與食鹽在容器內均勻混合;并控制鮮蛋黃與食鹽的重量比為200∶1~2。
2)在攪拌條件下緩慢加入55~65℃鮮蛋黃體積兩倍量的無水乙醇,然后密封,在15~30℃環境條件下靜置6~8小時后過濾去濾液,再離心分離,分別留取固相A和液相A。
3)以55~65℃、體積比為70∶30的正己烷和乙醇的混合溶劑與絞碎的固相A均勻混合(固相A與混合溶劑體積的比為1∶2),密封靜置2~3小時后過濾去濾液,再離心分離,分別留取固相B和液相B。
4)以55~65℃、體積比為70∶30的正己烷和乙醇的混合溶劑與粉碎的固相B均勻混合(固相B與混合溶劑體積的比為1∶2),密封靜置2~3小時后過濾去濾液,再離心分離,分別留取固相C和液相C。
將固相C進行一次真空干燥。
5)以55~65℃、體積比為70∶30的正己烷和乙醇的混合溶劑與粉碎的、經真空干燥的固相C均勻混合(固相C與混合溶劑體積的比為1∶2),密封靜置2~3小時后過濾去濾液,再離心分離,分別留取固相D和液相D。
6)以55~65℃、體積比為70∶30的正己烷和乙醇的混合溶劑與粉碎的固相D均勻混合(固相D與混合溶劑體積的比為1∶2),密封靜置2~3小時后過濾去濾液,再離心分離,分別留取固相E和液相E。
7)以55~65℃、體積比為70∶30的正己烷和乙醇的混合溶劑與粉碎的固相E均勻混合(固相E與混合溶劑體積的比為1∶2),密封靜置2~3小時后過濾去濾液,再離心分離,分別留取固相F和液相F。
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