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[發明專利]多孔性電紡纖維的制備方法有效

專利信息
申請號: 200910031947.8 申請日: 2009-07-06
公開(公告)號: CN101586256A 公開(公告)日: 2009-11-25
發明(設計)人: 王伯初;王亞洲 申請(專利權)人: 江蘇泰靈生物科技有限公司
主分類號: D01D1/02 分類號: D01D1/02;D01D5/00;D01D10/00;A61K47/42;A61K47/36;A61K47/34
代理公司: 北京同恒源知識產權代理有限公司 代理人: 趙榮之
地址: 225300江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 多孔 性電紡 纖維 制備 方法
【權利要求書】:

1.多孔性電紡纖維的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

a、制備電紡液:將聚合物溶于有機溶劑中制成質量體積百分比為5~20%的溶液,向該溶液中加入粒徑為10nm~1μm的納米鹽使聚合物與納米鹽的質量比為1∶20~2∶1,混合均勻,得聚合物/納米鹽混合電紡液;所述聚合物為天然聚合物或合成聚合物,所述天然聚合物為膠原蛋白、纖維蛋白原和殼聚糖中的任一種,所述合成聚合物為聚丙交酯、聚己內酯、聚乙醇酸及其共聚物中的任一種;所述納米鹽為氯化鈉、氯化鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈣和碳酸氫鈣中的任一種;

b、電紡:將步驟a的聚合物/納米鹽混合電紡液用靜電紡絲設備在外加電壓為5~30KV、電紡液流量為0.01~0.05mL/min、接收距離為5~30cm的條件下進行電紡,得聚合物/納米鹽復合電紡纖維;

c、鹽析:將步驟b的聚合物/納米鹽復合電紡纖維在該納米鹽的溶析溶液中鹽析2~5小時,干燥,即得多孔性電紡纖維。

2.根據權利要求1所述的多孔性電紡纖維的制備方法,其特征在于:所述有機溶劑為甲醇、三氟乙醇、六氟異丙醇、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃和二甲基甲酰胺中的一種或多種。

3.根據權利要求1所述的多孔性電紡纖維的制備方法,其特征在于:在步驟a的聚合物/納米鹽混合電紡液中加入藥物,得聚合物/納米鹽/藥物混合電紡液,再經步驟b電紡和步驟c鹽析,制得載藥多孔性電紡纖維;所述藥物為肝素、雷帕霉素、紫杉醇、阿斯匹林、撲熱息痛、地塞米松、青蒿素、環前列腺素、水蛭素、血管內皮細胞生長因子、堿性成纖維細胞生長因子、神經生長因子、骨形態發生蛋白、神經膠質生長因子、轉化生長因子、表皮生長因子、血小板衍生生長因子和肝細胞生長因子中的一種或多種。

4.根據權利要求1所述的多孔性電紡纖維的制備方法,其特征在于:將藥物被動吸附至步驟c的多孔性電紡纖維的表面,制得載藥多孔性電紡纖維;所述藥物為肝素、雷帕霉素、紫杉醇、阿斯匹林、撲熱息痛、地塞米松、青蒿素、環前列腺素、水蛭素、血管內皮細胞生長因子、堿性成纖維細胞生長因子、神經生長因子、骨形態發生蛋白、神經膠質生長因子、轉化生長因子、表皮生長因子、血小板衍生生長因子和肝細胞生長因子中的一種或多種。

5.根據權利要求1所述的多孔性電紡纖維的制備方法,其特征在于:先在步驟a的聚合物/納米鹽混合電紡液中加入藥物,得聚合物/納米鹽/藥物混合電紡液,經步驟b電紡和步驟c鹽析,制得載藥多孔性電紡纖維,再將另一種藥物被動吸附至所得載藥多孔性電紡纖維的表面,制得載有多種藥物的多孔性電紡纖維;所述藥物為肝素、雷帕霉素、紫杉醇、阿斯匹林、撲熱息痛、地塞米松、青蒿素、環前列腺素、水蛭素、血管內皮細胞生長因子、堿性成纖維細胞生長因子、神經生長因子、骨形態發生蛋白、神經膠質生長因子、轉化生長因子、表皮生長因子、血小板衍生生長因子和肝細胞生長因子中的一種或多種。

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