[發明專利]多孔性電紡纖維的制備方法有效
| 申請號: | 200910031947.8 | 申請日: | 2009-07-06 |
| 公開(公告)號: | CN101586256A | 公開(公告)日: | 2009-11-25 |
| 發明(設計)人: | 王伯初;王亞洲 | 申請(專利權)人: | 江蘇泰靈生物科技有限公司 |
| 主分類號: | D01D1/02 | 分類號: | D01D1/02;D01D5/00;D01D10/00;A61K47/42;A61K47/36;A61K47/34 |
| 代理公司: | 北京同恒源知識產權代理有限公司 | 代理人: | 趙榮之 |
| 地址: | 225300江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多孔 性電紡 纖維 制備 方法 | ||
1.多孔性電紡纖維的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
a、制備電紡液:將聚合物溶于有機溶劑中制成質量體積百分比為5~20%的溶液,向該溶液中加入粒徑為10nm~1μm的納米鹽使聚合物與納米鹽的質量比為1∶20~2∶1,混合均勻,得聚合物/納米鹽混合電紡液;所述聚合物為天然聚合物或合成聚合物,所述天然聚合物為膠原蛋白、纖維蛋白原和殼聚糖中的任一種,所述合成聚合物為聚丙交酯、聚己內酯、聚乙醇酸及其共聚物中的任一種;所述納米鹽為氯化鈉、氯化鈣、碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鈣和碳酸氫鈣中的任一種;
b、電紡:將步驟a的聚合物/納米鹽混合電紡液用靜電紡絲設備在外加電壓為5~30KV、電紡液流量為0.01~0.05mL/min、接收距離為5~30cm的條件下進行電紡,得聚合物/納米鹽復合電紡纖維;
c、鹽析:將步驟b的聚合物/納米鹽復合電紡纖維在該納米鹽的溶析溶液中鹽析2~5小時,干燥,即得多孔性電紡纖維。
2.根據權利要求1所述的多孔性電紡纖維的制備方法,其特征在于:所述有機溶劑為甲醇、三氟乙醇、六氟異丙醇、丙酮、二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃和二甲基甲酰胺中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的多孔性電紡纖維的制備方法,其特征在于:在步驟a的聚合物/納米鹽混合電紡液中加入藥物,得聚合物/納米鹽/藥物混合電紡液,再經步驟b電紡和步驟c鹽析,制得載藥多孔性電紡纖維;所述藥物為肝素、雷帕霉素、紫杉醇、阿斯匹林、撲熱息痛、地塞米松、青蒿素、環前列腺素、水蛭素、血管內皮細胞生長因子、堿性成纖維細胞生長因子、神經生長因子、骨形態發生蛋白、神經膠質生長因子、轉化生長因子、表皮生長因子、血小板衍生生長因子和肝細胞生長因子中的一種或多種。
4.根據權利要求1所述的多孔性電紡纖維的制備方法,其特征在于:將藥物被動吸附至步驟c的多孔性電紡纖維的表面,制得載藥多孔性電紡纖維;所述藥物為肝素、雷帕霉素、紫杉醇、阿斯匹林、撲熱息痛、地塞米松、青蒿素、環前列腺素、水蛭素、血管內皮細胞生長因子、堿性成纖維細胞生長因子、神經生長因子、骨形態發生蛋白、神經膠質生長因子、轉化生長因子、表皮生長因子、血小板衍生生長因子和肝細胞生長因子中的一種或多種。
5.根據權利要求1所述的多孔性電紡纖維的制備方法,其特征在于:先在步驟a的聚合物/納米鹽混合電紡液中加入藥物,得聚合物/納米鹽/藥物混合電紡液,經步驟b電紡和步驟c鹽析,制得載藥多孔性電紡纖維,再將另一種藥物被動吸附至所得載藥多孔性電紡纖維的表面,制得載有多種藥物的多孔性電紡纖維;所述藥物為肝素、雷帕霉素、紫杉醇、阿斯匹林、撲熱息痛、地塞米松、青蒿素、環前列腺素、水蛭素、血管內皮細胞生長因子、堿性成纖維細胞生長因子、神經生長因子、骨形態發生蛋白、神經膠質生長因子、轉化生長因子、表皮生長因子、血小板衍生生長因子和肝細胞生長因子中的一種或多種。
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