[發明專利]制備特高大分子兩性水處理吸附劑的引發體系

無效

• 申請號: 200910030345.0
• 申請日: 2009-03-19
• 公開（公告）號: CN101525394A
• 公開（公告）日: 2009-09-09
• 發明（設計）人: 崔春貞
• 申請（專利權）人: 揚州科宇化工有限公司
• 主分類號: C08F4/40
• 分類號: C08F4/40;C08F2/38;C08F20/06;C08F20/58;C02F1/28
• 代理公司: 揚州市錦江專利事務所
• 代理人: 江 平

技術領域

本發明涉及化工合成工藝技術領域，特別是制備特高大分子兩性水處理吸附劑的技術。

背景技術

文獻報道，一種以丙烯酸鹽有機陰離子單體、二烴基氨基(甲基)丙烯酸酯季胺鹽有機陽離子單體、丙烯酰胺三者進行水溶液共聚合制備的兩性高分子吸附劑，其分子量500-1000萬，溶解速度1.5-2小時。共聚合加入的添加劑、鏈轉移劑為尿素、氮川丙酰胺，加入的引發劑為過硫酸鉀、過硫酸銨、偶氮二異丁腈，聚合濃度一般為40％，引發起始溫度35℃，聚合物凝膠雖粘度大，但分子量不高，而不能造粒，用烘箱干燥器鼓熱風干燥，產品溶解性差，不溶物含量高，分子量降解嚴重，質量不夠穩定。

發明內容

本發明的目的是提供一種通提高產品質量的制備特高大分子兩性水處理吸附劑的引發體系。

本發明由乙二胺四乙酸二鈉、甲酸鈉、氮川丙酰胺、β一二甲氨基丙腈、乙二胺、過硫酸鹽、亞硫酸鹽和水溶性有機偶氮鹽組成。

且，乙二胺四乙酸二鈉、甲酸鈉、氮川丙酰胺、β一二甲氨基丙腈、乙二胺、過硫酸鹽、亞硫酸鹽和水溶性有機偶氮鹽分別共聚合單體總重量的0.01-0.3％、0.01-0.2％、0.01-0.2％、0.01-3％、0.1-2.5％、0.005-0.2％、0.01-0.4％、0.01-1％。

本發明以乙二胺四乙酸二鈉為螯合劑，甲酸鈉和氮川丙酰胺為鏈轉移劑，β一二甲氨基丙腈為鏈增長劑，乙二胺為鏈調節劑，過硫酸鹽為氧化劑、亞硫酸鹽為還原劑、水溶性有機偶氮鹽為高溫氧化劑。過硫酸鹽引發劑鏈轉移作用強，單獨使用獲得的兩性高分子吸附劑分子量低，水溶性偶氮鹽能提高共聚物的分子量，但其低溫活性差。添加鏈增長劑、鏈調節劑、鏈轉移劑，而有效地保持體系的高聚合速率及單體的轉化率，促進鏈增長，抑制分子間的交聯，使反應平穩進行，以獲得溶解速度快的特高大分子兩性水處理吸附劑。

本發明的顯著效果和優點是：

采用的引發體系降低了引發聚合溫度，防止聚合和干燥時聚合物的交鏈，能獲得特高分子、溶解速度快的兩性水處理吸附劑。造粒、干燥過程中，分子量降解小，產品溶解性能好。

獲得的兩性高分子水處理吸附劑分子量≥2500萬，溶解速度≤30分鐘。產品適宜于水處理、印染、造紙、選礦等，比較適宜于其它高分子吸附劑難以處理的水處理場合。

共聚合加入本發明的引發體系制備的特高大分子兩性水處理吸附劑經應用試驗，具有優異的吸附架橋及強電荷中和作用，僅為普通陽離子高分子吸附劑的1/2-1/3，形成的絮花大而堅實，沉降速度快，脫水效率高，便于操作。

本發明所述過硫酸鹽為過硫酸鉀或過硫酸銨。

所述亞硫酸鹽為亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉。

所述水溶性有機偶氮鹽為偶氮脒基丙烷鹽酸鹽。

具體實施方式

本發明以丙烯酰胺、有機陰離子單體及有機陽離子單體進行水溶液共聚合，采用中等濃度單體水溶液共聚合，聚合起始溫度10-20℃，將單體移入聚合釜中，在通氮氣過程中，依次加入螯合劑、鏈轉移劑、鏈增長劑、鏈調節劑、過硫酸鹽、亞硫酸鹽和水溶性有機偶氮鹽，然后封閉料口。共聚合反應結束，以壓縮空氣壓出聚合釜內的凝膠，經造粒、干燥、粉碎、篩分得特高大分子兩性水處理吸附劑。

所述的有機陰離子單體為丙烯酸鈉，或者是2-丙烯酰胺-2一甲基丙磺酸鈉；所述的有機陽離子為甲基丙烯酸二甲胺乙酯氯化季胺鹽，或者是二甲基二烯丙基氯化銨。

本發明各成份相對于共聚合單體總重量百分比計分別為：

單體總重量????????????100份

乙二胺四乙酸二鈉??????0.01-0.3％

甲酸鈉????????????????0.01-0.2％

氮川丙酰胺????????????0.01-0.2％

β-二甲胺基丙腈???????0.01-3％

乙二胺????????????????0.1-2.5％

過硫酸鹽??????????????0.005-0.2％

亞硫酸鹽??????????????0.01-0.4％

偶氮脒基丙烷鹽酸鹽????0.01-1％

實施例