[發(fā)明專利]化學(xué)沉淀法檢測血清小而密低密度脂蛋白的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910028987.7 | 申請日： | 2009-02-08 |
| 公開（公告）號： | CN101482570A | 公開（公告）日： | 2009-07-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王惠民;叢輝;鞠少卿 | 申請（專利權(quán)）人： | 南通大學(xué)附屬醫(yī)院 |
| 主分類號： | G01N33/92 | 分類號： | G01N33/92;G01N21/78 |
| 代理公司： | 南通市永通專利事務(wù)所 | 代理人： | 葛 雷 |
| 地址： | 226001*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 化學(xué) 沉淀 檢測 血清 密度 脂蛋白 方法 | ||
1、化學(xué)沉淀法檢測血清小而密低密度脂蛋白的方法，其特征是：包括下列步驟：
1)測試前標本處理：取肝素—鎂試劑0.2ml加入0.2ml血清置于1.5ml離心管中，混勻，試管密封置37℃孵育10min，立即轉(zhuǎn)放置4℃冰箱15min，12000rpm離心15min，取上清液作為待測標本；所述肝素—鎂試劑是含145U/mL肝素、氯化鎂79mmol/L、0.1g/L硫酸葡聚糖的試劑；
2)檢測：經(jīng)過方法處理后待測樣本中僅含sdLDL而無其他低密度脂蛋白膽固醇，測定待測樣本中LDL-C濃度即得該樣本sdLDL濃度；具體測試方法如下：
采用包括R1、R2試劑的膽固醇試劑盒進行雙試劑測定，R1試劑中含有聚陰離子與sdLDL形成復(fù)合物而遮蔽sdLDL-C，血清中HDL在表面活性劑作用下與酶試劑產(chǎn)生不完整的Trinder反應(yīng)，反應(yīng)中產(chǎn)生的H2O2在缺乏偶聯(lián)劑時被消耗而不顯色；當加入R2試劑時，含對sdLDL-C有特異作用的表面活性劑能水解sdLDL-C，釋放出其膽固醇，參與完整的Trinder反應(yīng)，測定546nm處的吸光度與sdLDL-C的濃度成正比，測定儀器為全自動生化分析儀。
2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的化學(xué)沉淀法檢測血清小而密低密度脂蛋白的方法，其特征是：測定主要參數(shù)為：采用二點終點法，定標模式采用二點定標，反應(yīng)方向為上升，主波長為546nm，副波長為600nm，反應(yīng)溫度為37℃。
3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化學(xué)沉淀法檢測血清小而密低密度脂蛋白的方法，其特征是：采用包括R1、R2試劑的膽固醇試劑盒對待測樣本進行雙試劑測定時，先將待測樣本與R1試劑反應(yīng)300秒，再與R2試劑反應(yīng)300秒，待測樣本、R1試劑、R2試劑的體積比為1:75:25。
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