[發(fā)明專利]一種熒光示蹤阻垢劑及其制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910028143.2
• 申請(qǐng)日: 2009-01-09
• 公開（公告）號(hào): CN101475266A
• 公開（公告）日: 2009-07-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周鈺明;余潔;杜琨;吳文導(dǎo)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東南大學(xué)
• 主分類號(hào): C02F5/10
• 分類號(hào): C02F5/10
• 代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司
• 代理人: 葉連生

1、一種熒光示蹤阻垢劑，其特征在于該熒光示蹤阻垢劑是由烏頭酸或其鹽、含乙烯基不飽和雙鍵單體與含芘類熒光基團(tuán)的芐氧基乙烯基單體進(jìn)行自由基聚合反應(yīng)而得到的固含量為20～50wt％的水溶液，其結(jié)構(gòu)式為：

其中B代表含乙烯基不飽和雙鍵單體聚合后的重復(fù)結(jié)構(gòu)單元；M是H⁺、、Na⁺或K⁺中的一種或多種的組合，m，n和p表示聚合度，m為1～5000，n為1～5000，p為1～5000。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種熒光示蹤阻垢劑，其特征在于含乙烯基不飽和雙鍵單體是：馬來酸酐、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-異丙氧基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、馬來酸、衣康酸、苯乙烯磺酸鈉、乙烯基磷酸、N-異丙烯基丙烯酰胺、異丙烯基磷酸、亞乙烯基二磷酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸中的一種或多種的組合。

3、一種如權(quán)利要求1所述的一種熒光示蹤阻垢劑的制備方法，其特征在于該制備方法為：

步驟a)室溫下，按一水檸檬酸或其鹽與硫酸的摩爾比為1：2～1：4，將體積濃度為45～85％的硫酸水溶液加入一水檸檬酸或其鹽中，升溫至110～150℃，脫水反應(yīng)3～7h后，冷卻至25～60℃，抽慮，得黃色固體，分別用冰乙酸洗滌2～5次、冰乙酸重結(jié)晶1～3次，40～80℃下真空干燥3～8h，得烏頭酸或其鹽；

步驟b)在N₂氛、室溫下，將8-羥基-1，3，6-芘三磺酸鈉、乙烯基芐氯、50wt％的NaOH水溶液加入到二甲亞砜中，混合均勻，以8-羥基-1，3，6-芘三磺酸鈉重量為基準(zhǔn)，乙烯基芐氯的加入量為30～50wt％、50wt％NaOH水溶液的加入量為15～40wt％，二甲亞砜溶劑的加入量為8～12mL/g；室溫下反應(yīng)3～8h，過濾，濾液在20～60℃減壓蒸餾除去二甲亞砜，以8-羥基-1，3，6-芘三磺酸鈉重量為基準(zhǔn)，每克加入7～15mL丙酮，攪拌，過濾，濾餅在30～60℃下真空干燥24～48h，得8-(4-乙烯基芐氧基)-1，3，6-芘三磺酸鈉；

步驟c).在N₂氛下，將步驟a)中的烏頭酸或其鹽以及含乙烯基不飽和雙鍵單體、去離子水混合均勻后，升溫至50～80℃，同時(shí)滴加10～50wt％的引發(fā)劑水溶液和步驟b)中得到的8-(4-乙烯基芐氧基)-1，3，6-芘三磺酸鈉的5～85wt％水溶液，0.5～3h滴完，滴完后升溫至80～100℃，繼續(xù)反應(yīng)0.5～5h，冷卻至室溫，得熒光示蹤阻垢劑；以烏頭酸或其鹽重量為基準(zhǔn)，含乙烯基不飽和雙鍵單體的加入量為5～400wt％，去離子水的加入量為100～1000wt％，引發(fā)劑的加入量為5～50wt％，8-(4-乙烯基芐氧基)-1，3，6-芘三磺酸鈉的加入量為0.1～5wt％。

4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種熒光示蹤阻垢劑的制備方法，其特征在于步驟b)中的NaOH是NaOH、KOH或NH₃·H₂O中的一種或多種的組合。

5、根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種熒光示蹤阻垢劑的制備方法，其特征在步驟c)中的引發(fā)劑是過硫酸銨、過硫酸鉀、過硫酸鈉、偏重亞硫酸鈉、偏重亞硫酸鉀、過氧化氫、過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈、叔丁基過氧化物的一種或多種的組合。