[發明專利]石質文物表面防護用微生物材料的制備方法

無效

• 申請號: 200910028014.3
• 申請日: 2009-01-05
• 公開（公告）號: CN101475401A
• 公開（公告）日: 2009-07-08
• 發明（設計）人: 錢春香;王劍云;王瑞興;成亮
• 申請（專利權）人: 東南大學
• 主分類號: C04B41/50
• 分類號: C04B41/50;C12P3/00;C12N1/20
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司
• 代理人: 葉連生

1.一種石質文物表面防護用微生物材料的制備方法，其特征在于將巴氏芽胞桿菌Bacillus?pasteurii接種至新鮮培養基中，在恒溫培養箱中振蕩培養，當菌株生長至穩定期，獲得穩定期的細菌液后，在菌液中加入Ca(NO₃)₂和尿素，并將石質試樣浸泡于此混合溶液中，液面高出試件上表面5～10cm，室溫下靜置，7天后試樣表面生成連續致密堅硬的碳酸鈣保護層，且與基材表面結合緊密。

2.根據權利要求1中所述的石質文物表面防護用微生物材料的制備方法，其特征在于獲得穩定期的細菌液后，將菌液離心，將所得的高濃縮菌液涂抹于試樣表面，待表面風干之后，輕輕涂抹一層海藻酸鈉溶液，并向海藻酸鈉表面滴加以新鮮培養基為溶劑，尿素和硝酸鈣為溶質配制而成的混合液，混合液中尿素和硝酸鈣濃度分別為1～4mol/L和0.5～2mol/L，多次重復滴加混合液，7d后試樣表面生成連續致密堅硬的碳酸鈣保護層，且與基材表面結合緊密。

3.根據權利要求1所述的石質文物表面防護用微生物材料的制備方法，其特征在于所述的新鮮培養基是經過高溫蒸汽滅菌后的牛肉膏蛋白胨培養基，培養基中牛肉膏的含量為3～6g/L，蛋白胨的含量為5～10g/L；振蕩培養的條件是：30℃，170r/min。

4.根據權利要求1所述的石質文物表面防護用微生物材料的制備方法，其特征在于所述的菌株生長至穩定期是指對照所測菌株生長的標準曲線，用分光光度計測定菌液混濁度OD值，當其OD值在曲線上的穩定期范圍內時，認為此時的菌株處于穩定生長期。

5.根據權利要求1所述的石質文物表面防護用微生物材料的制備方法，其特征在于所用的Ca(NO₃)₂和尿素混合溶液中，Ca(NO₃)₂濃度是0.5mol/L，尿素的濃度是2mol/L。