[發明專利]五氟丙烷的制備方法有效
| 申請號： | 200910027778.0 | 申請日： | 2009-05-21 |
| 公開（公告）號： | CN101560138A | 公開（公告）日： | 2009-10-21 |
| 發明（設計）人： | 司林旭;張平忠;徐建林;顧和祥 | 申請（專利權）人： | 常熟三愛富氟化工有限責任公司 |
| 主分類號： | C07C19/08 | 分類號： | C07C19/08;C07C17/20;C07C17/278 |
| 代理公司： | 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙） | 代理人： | 陳建中 |
| 地址： | 215522江蘇省常熟市*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 丙烷 制備 方法 | ||
1.一種五氟丙烷的制備方法，其特征在于包括如下步驟：
(1)乙炔與氯化氫或氟化氫按1.5~2.5∶1的摩爾比，在第一催化劑作用下，加成反應制備氯乙烯或氟乙烯；
(2)A.將步驟(1)得到的氟乙烯與一氟三氯甲烷按1∶1.1~1.5的摩爾比加入第一溶劑中，在第二催化劑作用下，加成反應制備二氟三氯丙烷；
或者將步驟(1)得到的氟乙烯與二氟二氯甲烷按1∶1.1~1.5的摩爾比加入第一溶劑中，在第二催化劑作用下，加成反應制備三氟二氯丙烷；
或者將步驟(1)得到的氟乙烯與三氟一氯甲烷按1∶1.1~1.5的摩爾比加入第一溶劑中，在第二催化劑作用下，加成反應制備四氟一氯丙烷；
或者將步驟(1)得到的氟乙烯與四氟甲烷按1∶1.1~1.5的摩爾比加入第一溶劑中，在第二催化劑作用下，加成反應制備五氟丙烷。
B.將步驟(1)得到的氯乙烯與一氟三氯甲烷按1∶1.1~1.5的摩爾比加入第二溶劑中，在第三催化劑作用下，加成反應制備一氟四氯丙烷；
或者將步驟(1)得到的氯乙烯與二氟二氯甲烷按1∶1.1~1.5的摩爾比加入第二溶劑中，在第三催化劑作用下，加成反應制備二氟三氯丙烷；
或者將步驟(1)得到的氯乙烯與三氟一氯甲烷按1∶1.1~1.5的摩爾比加入第二溶劑中，在第三催化劑作用下，加成反應制備三氟二氯丙烷；
或者將步驟(1)得到的氯乙烯與四氟甲烷按1∶1.1~1.5的摩爾比加入第二溶劑中，在第三催化劑作用下，加成反應制備四氟一氯丙烷。
(3)將步驟(2)得到的一氟四氯丙烷與氟化氫按1∶5~7的摩爾比，在第四催化劑作用下，反應生成五氟丙烷；
或者將步驟(2)得到的二氟三氯丙烷與氟化氫按1∶4~6的摩爾比，在第四催化劑作用下，反應生成五氟丙烷；
或者將步驟(2)得到的三氟二氯丙烷與氟化氫按1∶3~5的摩爾比，在第四催化劑作用下，反應生成五氟丙烷；
或者將步驟(2)得到的四氟一氯丙烷與氟化氫按1∶2~3的摩爾比，在第四催化劑作用下，反應生成五氟丙烷。
2.根據權利要求1所述的五氟丙烷的制備方法，其特征在于步驟(2)A中所述的第二催化劑為三氟化硼、三氯化鋁和三氯化鐵的混合物。
3.根據權利要求1所述的五氟丙烷的制備方法，其特征在于步驟(2)A中所述的第一溶劑為酮類和芳烴類混合物。
4.根據權利要求1所述的五氟丙烷的制備方法，其特征在于步驟(2)A中所述，催化反應溫度為100～120℃，反應壓力為0.5MPa~0.8MPa，反應時間為3~5小時。
5.根據權利要求1所述的五氟丙烷的制備方法，其特征在于步驟(2)B中所述的第三催化劑為二氯化錫、氯化鉑和三氯化鐵的混合物。
6.根據權利要求1所述的五氟丙烷的制備方法，其特征在于步驟(2)B中所述的第二溶劑為直鏈醇和磷酸酯混合物。
7.根據權利要求所述1的五氟丙烷的制備方法，其特征在于步驟(2)B中所述，催化反應溫度為120～140℃，反應壓力為1.2MPa~1.5MPa，反應時間為2~3小時。
8.根據權利要求所述1的五氟丙烷的制備方法，其特征在于步驟(3)中所述的第四催化劑為四氯化錫、氯化鈷和硫酸的復合催化劑，氟化反應溫度為110～130℃，反應壓力為1.0MPa~1.2MPa，反應時間為5~6小時。
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