[發明專利]一種治療便血的中成藥及其制備方法

有效

• 申請號: 200910024366.1
• 申請日: 2009-10-16
• 公開（公告）號: CN101703648A
• 公開（公告）日: 2010-05-12
• 發明（設計）人: 葛小俠;胡小虎;田繼堂
• 申請（專利權）人: 西安千禾藥業有限責任公司
• 主分類號: A61K36/889
• 分類號: A61K36/889;A61P7/04;A61P1/00
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 賈玉健

技術領域

本發明涉及一種中成藥及其制備方法，特別涉及一種治療便血的中成藥及其制備方法。

技術背景

便血又名“血便”、“下血”、“瀉血”，以血便或便后下鮮為特征。常見于上消化道潰瘍出血、胃腸息肉、小腸出血、腫瘤，以及一些血液病、急性傳染藥、寄生蟲等。痔瘡破損、肛裂、肛竇炎、直腸結腸粘膜損傷引起的便血，大便軟而成形或硬結，鮮血附著于糞便表面，有的先血后便，有的先便后血，血色大多鮮紅，也有的黯紅混濁，血量多時淋漓不盡，大便后肛口疼痛加重，給患者的工作和生活帶來極大的痛苦。目前治療便血的西藥有片劑、針劑等，針劑存在注射用藥可形成血栓局部壞死，熱、酸、堿或重金屬鹽類可使活性下降而失去作用，有的患者易出現過敏等不良誘發癥，片劑等其它多種劑型的西藥維持時間較短、且常規用量效果多不滿意，加大用量則又毒副作用明顯，多數藥品價格昂貴給患者和家屬帶來很大經濟負擔，因此使得臨床難以滿意。中醫雖有諸多治療便血方劑，但其受到劑型、工藝等一些列的限制，中藥湯劑雖作用快、療效高，但使用費時、口服味苦、攜帶不便，中藥丸劑雖然部分掩蓋了藥物的不良嗅味，但作用緩慢，中藥口服液雖起效較快，但存在生產工藝復雜、制備繁瑣的缺陷。而且多數中藥因藥性寒涼，體虛脾胃虛寒患者則又不適宜。

專利號：ZL200510096362.6；發明名稱：一種治療崩漏、嘔血及便血的藥物，發明專利公開了一種治療崩漏、嘔血及便血的藥物及其膠囊劑處方及活性成份的提取及膠囊劑制備方法，處方14味藥材，治療效果一般，患者承受經濟壓力較大。

發明內容

為了克服上述現有技術的缺陷，本發明的目的在于提供一種治療便血的中成藥及其制備方法，按中醫組方理論，提取精華，使其發揮清熱止血，消腫止痛之功效，具有處方小、制備方法簡單、加工成本低、療效顯著、無任何毒副作用的特點。

為了達到上述目的，本發明的技術方案是這樣實現的：

一種治療便血的中成藥，其原料重量組成成分包括：槐角70～90份、茜草65～80份、三七65～85份、血竭30～50份、沒藥45～65份、大黃20～40份、黃連20～35份、甘草10～30份。

一種治療便血的中成藥，其原料重量組成成分為：槐角70～90份、茜草65～80份、三七65～85份、血竭30～50份、沒藥45～65份、大黃20～40份、黃連20～35份、甘草10～30份。

一種治療便血的中成藥，其原料重量組成成分包括：槐角75～85份、茜草65～75份、三七70～80份、血竭35～45份、沒藥50～60份、大黃25～35份、黃連25～35份、甘草15～25份。

一種治療便血的中成藥，其原料重量組成成分為：槐角75～85份、茜草65～75份、三七70～80份、血竭35～45份、沒藥50～60份、大黃25～35份、黃連25～35份、甘草15～25份。

本發明的制備方法步驟如下：

第一步，將70～90份槐角、65～80份茜草、20～40份大黃、20～35份黃連、10～30份甘草放在一起加入藥物重量3～8倍量的70～80％的乙醇以75-85℃加熱回流1～3小時，倒出提取液，再以相同條件回流第二次，倒出提取液，將兩次提取液合并，200目篩濾過，濾液回收乙醇，清膏備用，

第二步，將步驟1中的藥渣加入藥物重量8～12倍量的水以90～100℃煎煮1～3小時，倒出煎煮液，再以相同條件煎煮第二次，倒出煎煮液，合并二次煎煮液，200目篩濾過，濾液備用，

第三步，將步驟1中的清膏與步驟2中的濾液混合，60～80℃濃縮成相對密度在60℃測定為1.35～1.38的稠膏，60～80℃干燥，粉碎，過80目篩，混合均勻，細粉備用，

第四步，將65～85份三七、30～50份血竭、45～65份沒藥混合粉碎，過80目篩，細粉備用，

第五步，將第三步與第四步的備用細粉混合均勻，加入占混合藥粉重量15～20％的70～80％乙醇，制成軟材，在制粒機中用20目篩網制粒，在干燥室中以60～80℃的溫度烘1～2小時，過20目篩整粒，混合均勻，填充成膠囊，即得。

本發明的制備方法步驟如下：

第一步，將75～85份槐角、65～75份茜草、25～35份大黃、25～35份黃連、15～25份甘草放在一起加入藥物重量3～8倍量的70～80％的乙醇以75-85℃加熱回流1～3小時，倒出提取液，再以相同條件回流第二次，倒出提取液，將兩次提取液合并，200目篩濾過，濾液回收乙醇，清膏備用，