[發(fā)明專(zhuān)利]一種復(fù)合納米金剛石薄膜電子發(fā)射陰極的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910022970.0 | 申請(qǐng)日: | 2009-06-18 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN101587805A | 公開(kāi)(公告)日: | 2009-11-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張秀霞;魏舒怡;盧秉恒 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 西安交通大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01J9/02 | 分類(lèi)號(hào): | H01J9/02 |
| 代理公司: | 西安通大專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司 | 代理人: | 惠文軒 |
| 地址: | 710049陜*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 納米 金剛石 薄膜 電子 發(fā)射 陰極 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)合納米金剛石薄膜電子發(fā)射陰極的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
a、分別研磨納米金剛石和納米石墨,散開(kāi)其團(tuán)聚體,然后將納米石墨、納米金剛石、乙基纖維素按重量比2∶6∶8的比例混合作為溶質(zhì);
b、按重量比1∶3的比例將溶質(zhì)加入松油醇溶劑中,超聲分散7小時(shí),再在390K下加熱攪拌,再次過(guò)400目篩后,自然冷卻至室溫,得納米金剛石漿料待用;
c、選擇350目的金屬絲網(wǎng),絲網(wǎng)印刷納米金剛石漿料在導(dǎo)電襯底上,然后熱燒結(jié)處理,所述導(dǎo)電襯底為不銹鋼板;
d、熱燒結(jié)處理時(shí),先升溫至340K后保持15分鐘,再升溫至420K后保持110分鐘,然后升溫至580后保持55分鐘,最后自然冷卻至室溫,得燒結(jié)后復(fù)合納米金剛石薄膜待用;
e、將燒結(jié)后復(fù)合納米金剛石薄膜表面進(jìn)行氫等離子體處理;
f、最后,在導(dǎo)電襯底上引出陰極電極,即得復(fù)合納米金剛石薄膜電子發(fā)射陰極。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米金剛石薄膜電子發(fā)射陰極的制備方法,其特征在于,制作溶質(zhì)時(shí),將乙基纖維素經(jīng)過(guò)研磨后,與納米金剛石、納米石墨混合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合納米金剛石薄膜電子發(fā)射陰極的制備方法,其特征在于,所述氫等離子體處理是借助壓縮空氣以0.50-0.70W/cm2將氫等離子體噴向熱燒結(jié)后的復(fù)合納米金剛石薄膜表面,保持時(shí)間為1.0-1.5分鐘。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于西安交通大學(xué),未經(jīng)西安交通大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910022970.0/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。





