[發(fā)明專利]有機(jī)電致磷光聚合物用單體

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200910022035.4
• 申請(qǐng)日: 2009-04-15
• 公開（公告）號(hào): CN101531686A
• 公開（公告）日: 2009-09-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐茂梁;肖奇;王歌揚(yáng);周瑞;王子俊;杜渭松;劉建韜;王戶生
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 西安近代化學(xué)研究所
• 主分類號(hào): C07F15/00
• 分類號(hào): C07F15/00;C07D409/04;C07D209/86;C09K11/06;H01L51/54;C08F30/04
• 代理公司: 西安恒泰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所
• 代理人: 李鄭建

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種有機(jī)電致磷光聚合物用單體，該有機(jī)電致磷光聚合物用單體是一種具有端烯β-二酮的含銥配合物。

背景技術(shù)

隨著信息時(shí)代的發(fā)展，具有高效、節(jié)能、輕質(zhì)的有機(jī)電致發(fā)光平面顯示器(OLEDs)越來越受到人們的關(guān)注，此類主動(dòng)發(fā)光、輕、薄、對(duì)比度好、能耗低的有機(jī)電致發(fā)光器件對(duì)發(fā)光材料提出了較高的要求。有機(jī)電致器件依據(jù)其材料的不同可以分為小分子有機(jī)電致發(fā)光器件和聚合物有機(jī)電致發(fā)光器件。

小分子有機(jī)電致發(fā)光器件在實(shí)際應(yīng)用時(shí)，容易出現(xiàn)薄層結(jié)晶，從而影響器件壽命。

為了解決小分子有機(jī)電致發(fā)光器件存在的問題，最好的辦法是設(shè)計(jì)合成發(fā)光聚合物，同時(shí)由于聚合物有機(jī)電致發(fā)光器件制作方法簡(jiǎn)單、制作成本低，有良好的機(jī)械性質(zhì)，使其成為研究熱點(diǎn)。然而目前此類有機(jī)電致磷光聚合物單體種類很少。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷或不足，本發(fā)明的目的在于，提供一種有機(jī)電致磷光聚合物用單體，該有機(jī)電致磷光聚合物用單體不但具有端烯聚合活性中心，而且還具有較高的發(fā)光效率，能夠作為有機(jī)電致發(fā)光材料，或用于制備有機(jī)電致磷光聚合物。

為了實(shí)現(xiàn)上述任務(wù)，本發(fā)明采取如下的技術(shù)解決方案：

一種有機(jī)電致磷光聚合物用單體，其特征在于，制得的該有機(jī)電致磷光聚合物用單體是具有端烯β-二酮的含銥配合物，其結(jié)構(gòu)通式如下：

其中，R為氫原子或三氟甲基。

當(dāng)R為氫原子，得到化合物(2-苯并噻唑基吡啶)【1-(N-乙基-2-咔唑基)-13-十四碳烯-2，4-二酮】合銥，其結(jié)構(gòu)式如下：

當(dāng)R為三氟甲基，得到化合物二(2-苯并噻吩基-5-三氟甲基吡啶)(1-(N-乙基-3-咔唑基)-13-十四碳烯-2，4-二酮)合銥，其結(jié)構(gòu)式如下：

本發(fā)明參照以下路線合成：

經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明的有機(jī)電致磷光聚合物用單體，含有聚合活性中心的端烯，可進(jìn)一步制備含銥磷光聚合物發(fā)光材料，而且也可直接作為有機(jī)電致發(fā)光材料使用。

附圖說明

圖1是化合物(2-苯并噻唑基吡啶)【1-(N-乙基-2-咔唑基)-13-十四碳烯-2，4-二酮】合銥的光譜圖；

圖2是化合物二(2-苯并噻吩基-5-三氟甲基吡啶)(1-(N-乙基-3-咔唑基)-13-十四碳烯-2，4-二酮)合銥的光譜圖。

以下結(jié)合附圖和發(fā)明人給出的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明。

具體實(shí)施方式

按照本發(fā)明的有機(jī)電致磷光聚合物用單體結(jié)構(gòu)通式，發(fā)明人給出以下實(shí)施例，需要說明的是，這些實(shí)施例主要用于本領(lǐng)域的技術(shù)人員對(duì)本發(fā)明的進(jìn)一步理解，本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。

實(shí)施例1：制備化合物(2-苯并噻唑基吡啶)【1-(N-乙基-2-咔唑基)-13-十四碳烯-2，4-二酮】合銥(btp)₂Ir(ksh)

1.1合成路線

1.2合成步驟

1.2.1?2-苯并噻吩基吡啶化氯合銥(btp)₄Ir₂Cl₂的合成

氮?dú)庀拢?50mL的三口瓶中依次加入2-苯并噻吩基吡啶7mmol，三水合三氯化銥2.8mmol，40mL水，150mL乙二醇乙醚，回流反應(yīng)24h。加入100ml水，有固體析出。過濾，烘干得(btp)₄Ir₂Cl₂。直接用于下步合成。

1.2.2?1-(N-乙基-2-咔唑基)-13-十四碳烯-2，4-二酮(ksh)的合成

250mL三口燒瓶中依次加入8.96g的叔丁醇鉀，3.0g的3-乙酰基-N-乙基咔唑，12.6g的十一烯酸己酯，室溫下反應(yīng)72h。反應(yīng)液倒入150mL冰水中，充分?jǐn)嚢瑁尤?0％稀鹽酸調(diào)pH為5-6。二氯甲烷萃取，合并有機(jī)相水洗至中性，有機(jī)相用無水硫酸鎂干燥，過濾濃縮。柱色譜分離(淋洗劑為正己烷)得1.5g的1-(9-乙基-3-咔唑基)-12-十三碳烯-1，3-二酮。

1.2.3(2-苯并噻唑基吡啶)【1-(N-乙基-2-咔唑基)-13-十四碳烯-2，4-二酮】合銥(btp)₂Ir(ksh)的合成