[發(fā)明專利]治療瘡瘍的口服藥物

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910021157.1
• 申請日: 2009-02-18
• 公開（公告）號: CN101485717A
• 公開（公告）日: 2009-07-22
• 發(fā)明（設計）人: 由鳳鳴;王崢屹;郭凱
• 申請（專利權）人: 由鳳鳴
• 主分類號: A61K36/483
• 分類號: A61K36/483;A61P17/02
• 代理公司: 西安永生專利代理有限責任公司
• 代理人: 申忠才

技術領域

發(fā)明屬于含有原料或其與不明結構之反應產物的醫(yī)用配制品技術領域，具體 涉及到來源于植物的材料。

背景技術

瘡瘍是外科臨床的常見病癥，包括了體表上的腫瘍及潰瘍、癰、疽、疔瘡、 癤腫、流注、流痰、瘰疬及有關皮膚病的內容，多由毒邪內侵，邪熱灼血，以致 氣血凝滯而成，常因氣虧血虛不能排毒生肌而使瘡瘍日久不愈。

目前市場上治療瘡瘍的藥物主要為外用制劑，如瘡瘍膏、金黃散、生肌玉紅 膏、傷癤膏、紫草膏、小敗毒膏、濟生萬應錠等，臨床上使用不方便，且價格昂 貴。口服類藥物大多只針對瘡瘍某一癥狀或某一病理環(huán)節(jié)，常用的如大敗毒膠囊、 消炎解毒丸、黃連解毒丸、仙方活命片等。

發(fā)明內容

本發(fā)明所要解決的技術問題在于克服上述藥物的缺點，提供一種針對瘡瘍的 各個病理環(huán)節(jié)及癥狀能夠促進傷口快速愈合，臨床上使用方便、價格低廉、副作 用小的治療瘡瘍的口服藥物。

解決上述技術問題所采用的技術方案它是以下述質量份配比的中藥原料按 常規(guī)制劑方法制成的口服藥劑：

黃芪????30～60份????????當歸????10～30份

金銀花??10～20份????????皂角刺??10～20份

制備本發(fā)明藥物的優(yōu)選中藥原料質量份配比是：

黃芪????30～50份????????當歸????15～25份

金銀花??12～18份????????皂角刺??12～18份

制備本發(fā)明藥物的最佳中藥原料質量份配比是：

黃芪????40份????????????當歸????20份

金銀花??15份????????????皂角刺??15份

將上述各組分按常規(guī)方法制成的口服藥劑是制劑學上所說的片劑或顆粒劑 或膠囊劑或口服液劑。

本發(fā)明配比中的黃芪補氣、托瘡生肌，當歸活血消腫止痛、補血生肌，金銀 花清熱解毒，散癰消腫，皂角刺消腫排膿。

本發(fā)明藥物膠囊劑的制備方法如下：

將本發(fā)明配比中的當歸、金銀花加10倍量水，浸泡0.5小時，蒸餾提取揮發(fā) 油5小時，收集揮發(fā)油，濾過，收集濾液，藥渣再加6倍量水煎煮1小時，濾過， 合并上述濾液，備用，藥渣棄去，揮發(fā)油用β-環(huán)糊精以超聲波法制成包合物； 黃芪、皂角刺加8倍量水，浸泡0.5小時，煎煮三次，每次1小時，合并煎液，濾 過，濾液與上述當歸、金銀花水提液合并，減壓濃縮成相對密度為1.10±0.02 (80℃熱測)的清膏，取2/3量的清膏噴霧干燥成浸膏粉作制粒的母核，其余1/3 量作粘合劑，制粒，包薄膜衣，整粒，加入β-環(huán)糊精包合物，混勻，裝膠囊。 每粒重0.3g，每克含中藥原料3.33g。

本發(fā)明藥物片劑所用的中藥原料以及質量配比與本發(fā)明藥物膠囊劑所用的 中藥原料完全相同，中藥原料的提取工藝步驟與本發(fā)明膠囊劑制備工藝中藥原料 的提取工藝步驟相同，所用的輔料以及其它工藝步驟按片劑的常規(guī)制備工藝進 行。每片重0.4g，每克含生藥3.75g。

本發(fā)明藥物顆粒劑的制備工藝如下：

本發(fā)明藥物顆粒劑所用的中藥原料以及質量配比與本發(fā)明藥物膠囊劑所用的 中藥原料完全相同，中藥原料的提取工藝步驟與本發(fā)明膠囊劑制備工藝中藥原料的 提取工藝步驟相同，所用的輔料以及其它工藝步驟按顆粒劑的常規(guī)制備工藝進行。 每袋重5g，每克含中藥原料0.6g。

本發(fā)明藥物口服液的制備工藝如下：

本發(fā)明藥物口服液所用的中藥原料以及質量配比與本發(fā)明藥物膠囊劑完全相 同，中藥原料的提取工藝步驟與本發(fā)明膠囊劑制備工藝中藥原料的提取工藝步驟相 同，所用的輔料和其它工藝步驟按照口服液的常規(guī)制備工藝進行。每瓶10mL，每毫升 含中藥原料0.3g。