[發(fā)明專利]交聯(lián)殼聚糖表面構(gòu)建仿細(xì)胞外層膜結(jié)構(gòu)的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910020872.3
• 申請日: 2009-01-12
• 公開（公告）號(hào): CN101531740A
• 公開（公告）日: 2009-09-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 宮銘;皇甫蓬勃;楊?yuàn)?/a>;宮永寬
• 申請（專利權(quán)）人: 西北大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F251/00
• 分類號(hào): C08F251/00
• 代理公司: 西安西達(dá)專利代理有限責(zé)任公司
• 代理人: 謝 鋼

1.一種在交聯(lián)殼聚糖表面構(gòu)建仿細(xì)胞外層膜結(jié)構(gòu)的方法，其特征在于： 先將殼聚糖用戊二醛進(jìn)行交聯(lián)，然后在交聯(lián)殼聚糖顆粒表面接枝磷酰膽堿 基團(tuán)構(gòu)建仿細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，所述的交聯(lián)殼聚糖顆粒制備方法包括以下步驟：

(1)將1g殼聚糖溶于100mL，2％醋酸水溶液中，室溫條件下攪拌20 小時(shí)，然后再用砂心漏斗過濾，靜置消除氣泡，待用；

(2)將100mL四氯化碳100mL石油醚10mL?span-80加入到500mL 三頸瓶中，轉(zhuǎn)速設(shè)置700，室溫條件下攪拌0.5小時(shí)；

(3)加入上述的殼聚糖溶液攪拌0.5小時(shí)，接著加入5％戊二醛2mL 反應(yīng)1.5小時(shí)，再用10％氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH＝8-9，然后40℃反應(yīng)3小時(shí)，60℃ 反應(yīng)4小時(shí)；

(4)最后50℃真空干燥6小時(shí)，即可得到交聯(lián)殼聚糖顆粒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的交聯(lián)殼聚糖表面構(gòu)建仿細(xì)胞外層膜結(jié)構(gòu)的方 法，其特征在于：接枝磷酰膽堿基團(tuán)反應(yīng)在無水非質(zhì)子性溶劑中進(jìn)行，反 應(yīng)溫度為40～80℃，二氯磷酰膽堿濃度為0.1～20mg/mL。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的交聯(lián)殼聚糖表面構(gòu)建仿細(xì)胞外層膜結(jié)構(gòu)的方 法，其特征在于：無水非質(zhì)子性溶劑為四氫呋喃、氯仿、甲苯、二甲苯或 其混合溶劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的交聯(lián)殼聚糖表面構(gòu)建仿細(xì)胞外層膜結(jié)構(gòu)的方 法，其特征在于：接枝磷酰膽堿基團(tuán)反應(yīng)在堿性催化劑三乙胺或吡啶類化 合物的協(xié)同作用下進(jìn)行。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任意之一所述的交聯(lián)殼聚糖表面構(gòu)建仿細(xì)胞外 層膜結(jié)構(gòu)的方法，其特征在于：接枝磷酰膽堿基團(tuán)反應(yīng)用無水三氯甲烷溶 解二氯磷酰膽堿，將交聯(lián)殼聚糖浸入二氯磷酰膽堿溶液中，加入三乙胺作 為催化劑，40～80℃下反應(yīng)3～12h。