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[發明專利]一種采用草甘膦母液配制的草甘膦懸浮劑有效

專利信息
申請號: 200910019452.3 申請日: 2009-10-20
公開(公告)號: CN101669515A 公開(公告)日: 2010-03-17
發明(設計)人: 宋國云;孫國慶;陳琦;侯永生;吳勇 申請(專利權)人: 山東濰坊潤豐化工有限公司;山東省除草劑工程技術研究中心
主分類號: A01N57/20 分類號: A01N57/20;A01N25/04;A01P13/00
代理公司: 濟南泉城專利商標事務所 代理人: 李桂存
地址: 250101山東省濟南市高新區(歷下*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 采用 草甘膦 母液 配制 懸浮
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種草甘膦懸浮劑,尤其涉及一種采用草甘膦母液配制的草甘膦懸浮 劑。

背景技術

草甘膦為內吸傳導型慢性廣譜滅生性除草劑,主要抑制物體內烯醇丙酮基莽草素磷 酸合成酶,從而抑制莽草素向苯丙氨酸、酷氨酸及色氨酸的轉化,使蛋白質的合成受到 干擾導致植物死亡。草甘膦是通過莖葉吸收后傳導到植物各部位的,可防除單子葉和雙 子葉、一年生和多年生、草本和灌木等40多科的植物。草甘膦入土后很快與鐵、鋁等 金屬離子結合而失去活性,對土壤中潛藏的種子和土壤微生物無不良影響。由于草甘膦 酸在水中的溶解度差,解決的主要方法是成鹽,增大其在水中的溶解度,草甘膦主要鹽 有鈉鹽、銨鹽、異丙胺鹽、鉀鹽、二甲胺鹽等。目前市場上草甘膦的主要劑型為異丙胺 鹽水劑以及銨鹽粉劑和水溶性粒劑。

目前草甘膦母液的處理方法一般是經過濃縮以后制備成10%草甘膦水劑,但是隨著 10%草甘膦水劑的逐步退出市場,對草甘膦母液的處理又將是成為草甘膦生產廠家一大 難題。

由于草甘膦在水中溶解度為12g/L,制備成懸浮劑后,草甘膦母液中的草甘膦是以 鹽溶液形式存在,草甘膦很容易因奧氏熟化(Ostwald?Ripening)作用而導致結塊。所 以制備草甘膦懸浮劑具有一定的難度。

發明內容

本發明為了解決上述技術問題,提供了一種采用草甘膦母液為主要原料配制的不易 結塊、水溶性好的草甘膦懸浮劑。

本發明是通過以下技術方案實現的:

本發明的一種采用草甘膦母液配制的草甘膦懸浮劑,含有以下重量配比的組分:草 甘膦原藥:15%~50%;潤濕分散劑:3%~10%;抗凍劑:0~5%;增稠劑:0.1%~2.5%;消泡 劑:0.1%~1%;草甘膦母液:40%~75%。

草甘膦原藥的重量配比優選25%~38%,草甘膦母液的重量配比優選50%~60%,所得 懸浮劑中草甘膦粒徑為3~5μm。

所述的潤濕分散劑為烷基糖苷類、亞甲基雙萘磺酸鈉、聚羧酸鹽類、烷基酚聚氧乙 烯甲醛縮合物硫酸鹽、脂肪胺聚氧乙烯醚類、脂肪醇聚氧乙烯醚類和烷基酚聚氧乙烯聚 氧丙烯醚磷酸酯中的至少一種,優選烷基糖苷類和烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚磷酸酯的 混合物。

所述抗凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇和聚乙二醇中的至少一種,優選聚乙二醇; 所述增稠劑為黃原膠、阿拉伯膠、漢生膠、白炭黑、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素、聚 乙烯醇和硅酸鎂鋁中的至少一種,優選黃原膠和硅酸鎂鋁的混合物;所述消泡劑為有機 硅酮類、C4~C8脂肪醇類和磷酸三丁酯中的至少一種,優選有機硅酮類。

所述草甘膦母液為采用甘氨酸法工藝生產草甘膦所得母液(所含草甘膦重量比 1~5%)、采用亞氨基二乙腈工藝生產草甘膦所得母液(所含草甘膦重量比1~20%)或采用 上述兩種工藝生產的母液濃縮之后所得的濃縮母液。

草甘膦懸浮劑的加工工藝為:依次將潤濕分散劑、草甘膦原藥、增稠劑、抗凍劑、 消泡劑加入到草甘膦母液中,在分散釜中分散均勻,再過膠體磨,從膠體磨進入到砂磨 機中進行砂磨超微粉碎,得到穩定的草甘膦懸浮劑。

有益效果:通過砂磨超微粉碎,草甘膦在懸浮體系中以粒徑為3~5μm的微粒存在, 懸浮劑加入到水中能很快的溶解,形成溶液,不易結塊;以草甘膦母液為原料,減少了 環境壓力;所得懸浮劑含草甘膦重量比(以酸計)可達30%~53%,滿足市場需要;工藝 簡單,適于工業化大生產。

具體實施方式

甘氨酸工藝草甘膦母液中含有較多量的氯化鈉,而氯化鈉在懸浮體系中是可以作為 抗凍劑存在的,所以在采用甘氨酸工藝草甘膦母液制備草甘膦懸浮劑時不用加入抗凍 劑。

實施例1

50%草甘膦懸浮劑:將草甘膦原藥192g、脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚磷酸酯20g、 烷基糖苷類15g、聚乙二醇5g、硅酸鎂鋁4g、黃原膠1g、有機硅酮5g加入到258g亞 氨基二乙腈工藝草甘膦母液(草甘膦含量3%)中,總量為500g。在分散釜中分散均勻, 再過膠體磨,從膠體磨進入到砂磨機中進行砂磨超微粉碎,將草甘膦砂磨至粒徑為 3~5μm,得到穩定的草甘膦懸浮劑。

實施例2

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