[發(fā)明專利]一種多孔納米鈀金屬催化劑及其制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910017998.5 | 申請(qǐng)日: | 2009-09-02 |
| 公開(公告)號(hào): | CN101648150A | 公開(公告)日: | 2010-02-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 黃理輝;馬厚義;李文靜;邱翠翠;孫媛媛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J35/10 | 分類號(hào): | B01J35/10;B01J23/44;B01J37/34;B01J37/02;C25C5/02;C25B11/08;A62D3/115;A62D101/22 |
| 代理公司: | 濟(jì)南圣達(dá)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 | 代理人: | 王立曉 |
| 地址: | 250100山東*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 多孔 納米 金屬催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種多孔納米鈀金屬催化劑的制備方法,其特征是,制得催化劑為均勻的三維連續(xù)網(wǎng) 狀多孔結(jié)構(gòu),其孔徑范圍為50~200nm,平均韌帶寬度為50nm~55nm,制備包括以下步驟:
(1)將Cu與Pd的合金薄片用砂紙進(jìn)行拋光,再將其洗凈吹干備用;
(2)將經(jīng)步驟(1)處理的合金薄片作為工作電極運(yùn)用在三電極體系中,在三電極體系 的電解池中以室溫離子液體為電解質(zhì),所述的室溫離子液體為1-丁基-3-甲基咪唑 四氟硼酸鹽,采用恒電位方法進(jìn)行選擇性腐蝕溶解銅,一段時(shí)間后取出溶解銅后 的合金薄片,將其洗凈吹干得到富Pd的多孔納米結(jié)構(gòu)材料;
(3)將步驟(2)制得的富Pd的多孔納米結(jié)構(gòu)材料浸入PdCl2與HClO4的混合溶液中, 使得其中殘余銅與貴金屬離子發(fā)生置換反應(yīng),從而去除殘留銅原子,一段時(shí)間后 取出,得到多孔納米鈀金屬催化劑。
2.按照權(quán)利要求1所述的多孔納米鈀金屬催化劑的制備方法,其特征是,步驟(1)所 述的Cu與Pd的合金為含有原子個(gè)數(shù)比Cu∶Pd為75∶25的合金,用的砂紙為3500目。
3.按照權(quán)利要求1所述的多孔納米鈀金屬催化劑的制備方法,其特征是,步驟(2)中 所述的三電極體系以鉑片為對(duì)電極,純銅為參比電極,選擇性腐蝕溶解銅的反應(yīng)時(shí)間為2~24 小時(shí),反應(yīng)溫度為10~35℃,所用的電位范圍為0.5~1V。
4.按照權(quán)利要求1所述的多孔納米鈀金屬催化劑的制備方法,其特征是,步驟(3)中 PdCl2與HClO4的混合溶液中PdCl2的濃度為5.6mmoldm-3,HClO4的濃度為0.1moldm-3, 置換反應(yīng)時(shí)間為1~10小時(shí),反應(yīng)溫度為10~35℃。
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