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[發明專利]膜濃縮結合氣流干燥法提取微生物多糖絮凝劑的方法無效

專利信息
申請號: 200910015165.5 申請日: 2009-05-19
公開(公告)號: CN101555054A 公開(公告)日: 2009-10-14
發明(設計)人: 欒興社 申請(專利權)人: 山東齊東方投資有限公司
主分類號: C02F1/52 分類號: C02F1/52
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 250014山東省*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 濃縮 結合 氣流 干燥 提取 微生物 多糖 絮凝 方法
【說明書】:

技術領域

本發明涉及一種微生物絮凝劑的制備方法,具體地說是一種膜濃縮結合氣流干燥法提取微生物多糖絮凝劑的方法。

背景技術

微生物絮凝劑是由特殊代謝功能的微生物產生的具有絮凝功能的生物大分子,微生物多糖絮凝劑是微生物絮凝劑的一種,是代表著絮凝劑發展方向的新型水處理劑,其功能表現為對液體體系中懸浮顆粒、無機離子、有機物等進行吸附、絮凝去除。采用先進與高效的方法組合,對生物絮凝劑進行高效率、高純度及高活性提取代表著微生物工程領域極有前途的研究方向。

微生物絮凝劑是由微生物產生的生物大分子,具備本身無毒、使用安全、具有生物降解性、應用無二次污染、可進行大規模工業化生產等特點,主要有多糖類、糖蛋白類、蛋白質類、蛋白多糖類及DNA類等。在現有技術中,本發明人于2007年授權的專利號為“ZL200310105515.X”,發明名稱為“由節桿菌制備生物絮凝劑的方法”該專利申請中已經報道的微生物絮凝劑的提取方法涉及到先通過離心或過濾的方法去除雜質和菌體,然后根據發酵液的性質以及絮凝劑物質的特點相應采取無機鹽、有機物與有機溶劑反復沉淀,真空干燥制取,現有技術的由發酵液提取微生物多糖絮凝劑在實際應用中存在的不足是效率低、操作繁索、成本高等,很難廣泛推廣和應用。

發明內容

本發明的目的是克服現有技術中存在的不足,提供一種效率高、易于操作、成本低、并適合于大規模生產的膜濃縮結合氣流干燥法提取微生物多糖絮凝劑的方法。

本發明的目的是按以下方式實現的,將微生物多糖絮凝劑產生菌節桿菌LF-Tou2經發酵產生的發酵液進行過濾、分離濃縮、羧化沉淀、干燥制備制微生物多糖絮凝劑,具體包括以下步驟:

a)發酵液的菌體去除:

將發酵液的溫度控制在20-40℃,用離心機在4000-7000轉/分條件下離心去除發酵液中所含有的菌體。得發酵清液備用;

b)發酵清液純化:

把發酵清液的溫度控制在18-28℃,加入一定量的陰離子交換樹脂,攪拌吸附,然后靜止20-60min,用水漂洗去除雜蛋白等。用pH7.2-8.0的20-80mmol/L的NaCl漂洗1-3次,再用0.6-3mol/L的NaCl在攪拌后進行靜態洗脫,靜止30-70min后,抽取洗脫液。抽干的樹脂再用0.6-3mol/L?NaCl溶液洗脫一次,合并二次的洗脫液。得多糖含量為0.4-1.0g/L的純化發酵清液備用;

c)純化發酵清液的膜分離濃縮:

把純化發酵清液的溫度控制在25-35℃,用孔徑30000-120000分子量的有機平板膜在0.2-2kg/cm2壓力下進行循環分離濃縮,濃縮多糖大分子至3-8倍,得純化多糖絮凝劑濃縮液備用;

d)羧化與沉淀:

把純化多糖絮凝劑濃縮液的溫度控制在10-25℃,加入終濃度為0.015-0.09mol/L的NaOH溶液對純化多糖絮凝劑濃縮液進行羧化處理10-40min后,加入0.05%-0.15%的鈣離子和1.8-2.8倍體積的無水乙醇,靜止15-60min得沉淀,將沉淀用離心機離心5-20min,將所得固形物用無水乙醇充分洗滌,得醇洗純化多糖絮凝劑備用;

e)醇洗純化多糖絮凝劑的干燥:

將醇洗純化多糖絮凝劑用氣流干燥器在70-95℃干燥,用粉碎機粉碎成80目粉狀微生物絮凝劑,粉狀產品采用真空包裝,其包裝規格在1-25kg之間不等。

本發明的膜濃縮結合氣流干燥法提取微生物多糖絮凝劑的方法與現有技術相比,有益效果是具有效率高、成本低、更適合大規模工業化生產的特點。經制備生產的微生物多糖絮凝劑絮凝無毒、純度高、效率高、可生物降解、應用無二次污染、可進行大規模推廣應用,應用前景廣闊。

具體實施方式

本發明的膜濃縮結合氣流干燥法提取微生物多糖絮凝劑的方法是采用LF-Tou2進行發酵,用獲得的發酵液制備微生物多糖絮凝劑。發酵液通過專利號為“ZL200310105515.X”,發明名稱為“由節桿菌制備生物絮凝劑的方法”中獲得。

實施例1

a)發酵液的菌體去除:

將發酵液的溫度控制在23℃,用離心機在4000轉/分條件下離心去除發酵液中所含有的菌體。得發酵清液備用;

b)發酵清液純化:

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