[發明專利]苯并[a]芘和苯并[k]熒蒽同時快速檢測方法無效
| 申請號: | 200910013581.1 | 申請日: | 2009-09-01 |
| 公開(公告)號: | CN101639442A | 公開(公告)日: | 2010-02-03 |
| 發明(設計)人: | 劉曉星;趙超 | 申請(專利權)人: | 大連海事大學 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64 |
| 代理公司: | 大連東方專利代理有限責任公司 | 代理人: | 賈漢生 |
| 地址: | 116000遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 同時 快速 檢測 方法 | ||
技術領域
本發明屬于熒光光譜測量方法,特別是用于多環芳烴的檢測方法。
背景技術
多環芳烴(PAHs)是典型的持久性有機污染物,具有毒性,生物蓄積性,半揮發性,在環境中分布廣泛。其中致癌性最強,對人類危害最大的苯并[a]芘(簡稱BaP,下同),已經被作為環境受PAHs污染的指標,因此對于BaP的檢測尤為重要[1-3]。
目前,針對于PAHs的檢測方法有多種,常用的有氣相色譜法(GC),液相色譜法(LC),熒光法等[4-8]。其中GC需要消耗載氣,而且對于沸點高,熱穩定性差的物質很難進行分離。LC可以很好的彌補GC的缺點,但是實驗耗時長,需要配制大量流動相。熒光法利用物質發射熒光的特性和其本身所具有的激發光譜和發射光譜來完成定性定量的分析,現已成為一種重要且有效的光譜化學分析手段,它具有簡便快速,高度特異性等優點[9,10]。
同步熒光法與常規熒光法的區別在于它可同時掃描激發和發射兩個單色器波長,由測得的熒光強度信號與對應的激發波長(或發射波長)構成同步熒光光譜。如Homdutt?Sharma[11]等采用此項技術,測定經超聲波萃取后的懸浮顆粒中PAHS的含量,并分析了BaA、Pyr、Chry、Flan、Phen和BghiP的季節性分布變化;M.S.García?Falcón[12]
等考察了溶劑和溶解氧對BaP含量測定的影響;李靜紅等[13]對混合物苯并蒽和9,10-二甲基蒽進行同步掃描,克服了兩者激發和發射光譜相互重疊,用經典熒光光譜無法直接分析的缺點;蔣淑艷[14]研究了BaP的同步熒光測定條件,用校正系數來消除同系物BKF對BaP的測定干擾等。一些研究表明,Δλ的選取范圍較寬。如謝躍勤等在用零交點一階導數同步熒光法測定BaP和BKF時,采用Δλ=22nm;許孫曲等用恒波長同步熒光光譜法測定西班牙Galicia地區飲用水和地表水中PAHs,采用Δλ=120nm一次掃描,同時測定了6種大分子PAHs。另外,還有采用Δλ=1~5nm的同步熒光技術同時進行多組分的鑒別和測定等。
目前,對于環境中致癌性強、危害性大的BaP的檢測,急需開發簡便快捷、靈敏度高的檢測方法也是一個亟待解決的問題。特別是在當今世界,分析手段簡捷化、分析儀器小型化已經成為一個必然的發展趨勢,這就更彰顯出研究快速檢測BaP方法的必要性。
參考文獻
1.Yunker?M?B,nowdon?L?R,Macdoland?R?W?et?al.Polycyclic?AromaticHydrocarbon?Composition?and?Potential?Sources?for?Sediment?Samples?from?theBeaufort?and?Barents?Seas[J].Environ.Sci.Technol.,1996,30:1310-1320.
2.Li?G,Xia?X,Yang?Z?et?al.Voulvoulis?N.Distribution?and?Sources?ofPolycyclic?Aromatic?Hydrocarbons?in?the?Middle?an?Lower?Reaches?of?the?YellowRiver,China[J].Environ.Pollut.,2006,144:985-993.
3.孫勝龍.環境激素與人類未來[M].北京:化學工業出版社,2004:98-99.
4.Childers?Jeffery?W,Wilson?Nancy?K,Barbour?Ruth?K.Gaschromatography/matrix?isolation-infrared?spectrometry?for?the?matters?using?a?newtechnique,low-volume?liquid?chromatography.Appl?Spetrosc,1989,43(8):1344-1349.
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