[發(fā)明專利]一種高分散貴金屬及其合金納米顆粒的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 200910013295.5 | 申請(qǐng)日： | 2009-08-21 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN101992302A | 公開(kāi)（公告）日： | 2011-03-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 馬丁;尹振;包信和 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 主分類號(hào)： | B22F9/10 | 分類號(hào)： | B22F9/10 |
| 代理公司： | 沈陽(yáng)科苑專利商標(biāo)代理有限公司 21002 | 代理人： | 馬馳;周秀梅 |
| 地址： | 116023 *** | 國(guó)省代碼： | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 分散 貴金屬 及其 合金 納米 顆粒 制備 方法 | ||
1.一種高分散貴金屬及其合金納米顆粒的制備方法，其特征在于：
1)首先在惰性氣氛下，將乙二醇和表面活性劑攪拌均勻，形成乳白色的乳濁液，乙二醇和表面活性劑以的體積比為100-1∶1；
2)將金屬前驅(qū)體的溶液加入混合液中，貴金屬前驅(qū)體的溶液與乳濁液的體積比為1∶10至1∶1，升溫至100度-300度，在攪拌下恒溫5分鐘-360分鐘，而后自然冷卻到室溫，加入非極性溶液進(jìn)行萃取；
3)取萃取后上層溶液低溫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除溶劑，然后利用乙醇或者是體積比為100∶1至1∶1的乙醇和正己烷的混合液洗滌，離心即可得到高度單分散的貴金屬及其合金納米顆粒。
2.按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述金屬前驅(qū)體為貴金屬Pd、Pt、Au、Ag中一種或多種的可溶性鹽。
3.按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述金屬前驅(qū)體為貴金屬Pd、Pt、Au、Ag中一種或多種與第二類金屬Cu、Ni、Co中一種或多種的可溶性鹽的混合，貴金屬在納米顆粒中的質(zhì)量百分比為0.5-100％，第二類金屬在納米顆粒中的質(zhì)量百分比為0-99.5％。
4.按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述貴金屬的前驅(qū)體選擇為貴金屬的醋酸鹽；或所述貴金屬為鉑時(shí)，也可以選擇氯鉑酸鹽。
5.按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述表面活性劑可以為油酸或者油胺、或者是油酸和油胺的混合，所述非極性溶液為正己烷、環(huán)己烷、苯中的一種。
6.按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述貴金屬前驅(qū)體溶液的溶液為超純水溶液或者丙酮溶液，貴金屬前驅(qū)體的濃度為0.001mmol/mL-10mmol/mL。
7.按照權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述惰性氣氛為氮?dú)饣蛘邭鍤狻?/p>
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所，未經(jīng)中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910013295.5/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
