[發(fā)明專利]導(dǎo)電聚合物改性活性炭的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200910013136.5
• 申請日: 2009-08-13
• 公開（公告）號: CN101612554A
• 公開（公告）日: 2009-12-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 許峰;馬健巖;谷亞新;李艷花;冷兵;宛彤昕
• 申請（專利權(quán)）人: 沈陽建筑大學(xué)
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/20;B01J20/30
• 代理公司: 沈陽技聯(lián)專利代理有限公司
• 代理人: 王德榮

1.導(dǎo)電聚合物改性活性炭的制備方法，其特征在于：

(1)采用超聲聚合法制備：

第一步，將活性炭分散于酸性溶液，進(jìn)行超聲分散；

第二步，加入導(dǎo)電聚合物單體，繼續(xù)分散，使其均勻分散粘附在活性炭表面；

第三步，用滴液漏斗加入引發(fā)劑溶液，在超聲波振動下反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后用蒸餾水清洗抽慮產(chǎn)物、干燥，得到導(dǎo)電聚合物改性活性炭；

(2)采用固相合成法制備：

第一步，將活性炭和導(dǎo)電聚合物單體置于球磨機或研缽中，充分研磨混合；

第二步，加入引發(fā)劑，繼續(xù)研磨，使反應(yīng)充分進(jìn)行；

第三步，研磨產(chǎn)物在室溫條件下靜置，用蒸餾水清洗抽慮產(chǎn)物、干燥，得到導(dǎo)電聚合物改性活性炭。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電聚合物改性活性炭的制備方法，其特征在于引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、三氯化鐵，濃度為2mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電聚合物改性活性炭的制備方法，其特征在于活性炭與導(dǎo)電聚合物質(zhì)量比為5∶1～5∶5，其中最佳配比為5∶1，導(dǎo)電聚合物單體與引發(fā)劑摩爾比為1∶1～3∶1，其中最佳配比為1∶1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電聚合物改性活性炭的制備方法，其特征在于導(dǎo)電聚合物單體為苯胺、吡咯、對苯二胺、間苯二胺、鄰苯二胺、吲哚；單體濃度為0.1g/L～5g/L，最佳范圍1g/L～20g/L，最佳為10g/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電聚合物改性活性炭的制備方法，其特征在于超聲聚合法的酸性溶液為硫酸、鹽酸、磷酸、硝酸類無機酸或甲酸、乙酸、草酸、對甲苯磺酸和樟腦酸的有機酸，其濃度范圍在0.1mol/L～2mol/L，最佳范圍為0.5mol/L～1mol/L，最佳為1mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電聚合物改性活性炭的制備方法，其特征在于超聲聚合法的活性炭在酸性溶液超聲分散0.5小時～3小時，最佳范圍0.5小時～1小時，最佳為0.5小時，加入苯胺繼續(xù)超聲分散0.5小時～3小時，最佳范圍0.5小時～1小時，最佳為0.5小時。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電聚合物改性活性炭的制備方法，其特征在于超聲聚合法的反應(yīng)物充分分散后，繼續(xù)超聲波振動反應(yīng)1～5小時反應(yīng)完成，最佳范圍1～3小時，最佳2小時。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電聚合物改性活性炭的制備方法，其特征在于固相合成法的反應(yīng)物充分研磨反應(yīng)1～5小時反應(yīng)完成，最佳范圍1～3小時，最佳2小時；反應(yīng)結(jié)束后，產(chǎn)物室溫靜置6～24小時，最佳范圍6～15小時，最佳12小時。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的導(dǎo)電聚合物改性活性炭的制備方法，其特征在于：所述得到的活性炭為煙氣脫硫活性炭、氣體凈化活性炭、水處理用活性炭、溶劑回收用活性炭、汽車用活性炭或氣體分離用活性炭。