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[發明專利]一種無痛速效接骨藥無效

專利信息
申請號: 200910011230.7 申請日: 2009-04-21
公開(公告)號: CN101524417A 公開(公告)日: 2009-09-09
發明(設計)人: 季秀群 申請(專利權)人: 季秀群
主分類號: A61K36/714 分類號: A61K36/714;A61P19/08;A61K31/045;A61K33/26;A61K33/28;A61K35/56;A61K35/64
代理公司: 遼寧沈陽國興專利代理有限公司 代理人: 何學軍
地址: 110164遼寧省沈*** 國省代碼: 遼寧;21
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 無痛 速效 接骨
【說明書】:

技術領域

發明屬于中藥的技術領域,尤其涉及一種無痛速效接骨藥。

背景技術

骨折或軟組織受損傷是近年來人們常見的疾病之一,在我國中醫具有悠久的歷史,其中專門用來治療跌打損傷的中藥種類也有多種多樣,其中包括有內服的治療跌打損傷的中藥,但只內服其療效非常不理想;另外,還有外用的一些涂劑或貼膏等,也存在一些這樣或那樣的問題,有的使用后會對人體產生副作用,如皮疹等;還有就是內服和外用相結合使用的,這類藥物存在使用過程較復雜的不足之處。這些中藥其療效雖然也不錯,但因組方中均是使用各類名貴藥材作為原料的,因此使其價格比較高,并且療效見效非常慢,這都是使中藥難以大范圍推廣和應用的原因之一。

發明內容

本發明是針對現有技術存在的問題,提供一種無痛速效接骨藥,它所選用的原料藥材來源廣泛,具有價格低廉、工藝簡單、療效顯著,并且患者無痛苦的特點。

本發明是通過如下的技術方案實現的:

一種無痛速效接骨藥,其特征在于它是由以下原料按重量份數比組成:

乳香∶自然銅∶川烏∶沒藥∶土鱉蟲∶三七∶地龍∶紅花∶冰片∶白芷∶桑白皮、赤芍∶朱砂∶珍珠粉=

5~25∶5~35∶5~10∶5~10∶5~10∶5~10∶5~10∶5~10∶5~10∶1~5∶1~5∶1~5∶0.5~1∶1~2。

本發明所述一種無痛速效接骨藥是一種外用中藥貼膏,其所選用的原料藥材來源廣,并且各種藥材的價格均較合理,無貴重之品,在各地藥材市場上均可以購得。本發明接骨藥具有可祛風通絡、活血化瘀的作用,對于跌打損傷、傷筋動骨的治療效果顯著,治愈率可達96%。并且本發明無副作用,使用安全可靠,治療周期短,療效顯著。可以在最短的時間內使病癥達到痊愈的目的,使用本貼膏進行治療,將會為患者在最快的時間解除病痛,市場應用前景看好。

以下通過對臨床試驗結合對本發明用于治療骨折的一種無痛速效接骨藥的觀察報告來進一步闡述本發明藥物的有益效果。

為進一步考核本發明一種無痛速效接骨藥的療效,下面選取100例患有骨折的病人進行臨床試驗,在病人的病情,發病時間,及醫師技術條件相等或近似的情況下,臨床觀察一年,本發明藥物療效顯著,有效率高,療程短,觀察結果報告如下:

1、臨床資料:下面應用本發明所述的無痛速效接骨藥進行臨床治療骨折病人,并對其療效進行分析。臨床驗證選擇的病歷均符合驗證設計中所規定的各項要求,以住院病歷為主,門診病歷為輔,選取骨折病例共100例,年齡范圍15-60歲,各組性別男女各半;病程最短者一天,最長者二個月。

2、用藥方法:將本發明一種無痛速效接骨藥用于治療骨折的患者,患部給藥,一日二次,即早晚各貼一次,外用,自確診時開始外用,一個療程為40天。在試驗過程中,停止使用其它治療骨折的藥物。

3、治療時間:80天

4、觀察項目:各治療組每療程治療前、中、后均進行各系統檢查,觀察有無毒副反應及不良反應,并進行療效判定。

5、療效評估標準

顯效:原有病癥在服藥后有明顯減輕或消失,無任何不適及不良反應。

有效:原有病癥在服藥后有所減輕或消失,自覺癥狀好轉,無任何不適及不良反應。

無效:原有病癥改善不明鮮。

6、臨床療效結果分析

顯效率=(顯效人數÷受試總人數)×100%

有效率=[(顯效人數+有效人數)÷受試總人數]×100%

無效率=[(無效+不良反應人數)÷受試總人數]×100%

外用用于治療骨折和腳扭傷的外用中藥貼膏過程中未發現任何不良反應和毒副作用,在100例病例中,顯效者91例,有效者5例,無效者1例。

通過對以上各治療組治療結果進行統計,證明其治療總有效率達到顯效率91%,有效率96%,無效率1%。

7、治療組病人使用本發明所述的外用中藥貼膏80天前后對比:

用藥前:各治療組病人有骨折,并且表面皮膚有淤血、紅腫、發炎等癥狀,患者無法使患部受力,腳部和足部患者無部長時間走動或站立。

用藥后:根據上述各治療組病癥進行綜合統計分析,得出在用藥治療后,各治療組病人在用藥前的各種病癥完全消失,即患部表面皮膚已經消腫、消炎了,骨折部位開始長合,并且同時還可以起到舒筋活血的療效,用藥后身體各功能無影響,無副作用,可以正常行走或受力。

8、對治療組用藥治療過程中復診結論如下:

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