[發明專利]一種金屬配位化合物及其制備方法

無效

• 申請號: 200910011090.3
• 申請日: 2009-04-10
• 公開（公告）號: CN101531682A
• 公開（公告）日: 2009-09-16
• 發明（設計）人: 孫亞光;于菀;寧志高;吳勇麗;榮書婷
• 申請（專利權）人: 沈陽化工學院
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;C07D213/80;A61K31/444;A61P35/00
• 代理公司: 沈陽技聯專利代理有限公司
• 代理人: 張志剛

技術領域

本發明涉及化學領域，特別是涉及一種金屬配位化合物及其制備方法，金屬配位化合物為鈀、鉑金屬配合物的水熱合成及其潛在藥用價值。

背景技術

金屬配合物鈀、鉑分別和和2，2’-聯吡啶-5，5’-二羧酸的單晶制備方法及其結構，藥物化學中的一種單晶化合物的制備方法及其結構，具有潛在的藥用應用價值。在結構方面，由于兩種金屬離子均采取dsp²軌道雜化方式與配體鍵合，形成四配位平面四邊形，因此，在鉑系元素中，唯有鈀(II)與鉑(II)兩種金屬離子配合物具有及其相似的結構特征。在性能反面，近年來基于鉑(II)配合物具有較高的臨床應用價值，鈀(II)配合物在抗腫瘤方面的研究工作同樣引起關注，并且關于它們的結構、抗腫瘤活性及其與DNA的作用方式也被逐漸深入研究。但是由于鈀(II)與鉑(II)配合物的合成相對較難，在這里我們合成了由同一配體2，2’-聯吡啶-5，5’-二羧酸分別與鈀和鉑形成的金屬配合物，該配合物與DNA有較強的作用，也為深入理解DNA作為抗癌配合物的靶向分子提供了有價值的信息。

發明內容

本發明的目的在于提供一種制備金屬配位化合物[PdLCl₂]·2H₂O和[PtLCl₂]·2H₂O的方法，提出了在一定溫度范圍內，采用低溫水熱合成技術，將過渡金屬鈀、鉑分別和2，2’-聯吡啶-5，5’-二羧酸按照一定的配比反應，得到該目標金屬配位化合物。

本發明的目的是通過以下技術方案實現的：

一種金屬配位化合物，涉及制備一種潛在的藥用價值的配合物，以四氯合鈀酸鉀或四氯合鉑酸鉀和2，2’-聯吡啶-5，5’-二羧酸，依照摩爾比在水熱條件下反應，并獲得目標配合物；配位化合物(1)[PdLCl₂]·2H₂O的分子結構圖為：

一種金屬配位化合物的制備方法，其制備步驟是：將四氯合鈀(鉑)酸鉀、2，2’-聯吡啶-5，5’-二羧酸和水的混合物，在室溫下攪拌四十分鐘，隨后把混合物轉移到水熱反應釜聚四氟乙烯內膽(體積25-50mL)中，在100-120℃條件下恒溫，然后降溫直到室溫，制得[PdLCl₂]·2H₂O黃色菱形{[PtLCl₂]·2H₂O棕紅色長方形}晶體。

附圖說明

圖1為配位化合物(1)[PdLCl₂]·2H₂O的分子結構圖。

Pd-N鍵長2.023-2.030范圍內，Pd-Cl鍵長在2.286-2.295范圍內。[PtLCl₂]·2H₂O的分子結構圖同圖1，Pt-N鍵長1.967-1.999范圍內，Pt-Cl鍵長在2.271-2.283范圍內。

具體實施方式

新的貴金屬配合物[PdLCl₂]·2H₂O和[PtLCl₂]·2H₂O(L＝2，2’-聯吡啶-5，5’-二羧酸根)的合成方法，本發明配合物(1)[PdLCl₂]·2H₂O、(2)[PtLCl₂]·2H₂O單晶的制備方法及其結構，藥物化學中的一種單晶化合物的制備方法及其結構，該配合[PdLCl₂]·2H₂O和[PtLCl₂]·₂H₂O單晶中：L代表2，2’-聯吡啶-5，5’-二羧酸根。該方法以2，2’-聯吡啶-5，5’-二羧酸配體依照體積比和順序協同與中心離子鈀(II)和鉑(II)配位，即可獲得目標配合物(1)[PdLCl₂]·2H₂O、(2)[PtLCl₂]·2H₂O。該方法將四氯合鈀酸鉀(或四氯合鉑酸鉀)和配體2，2’-聯吡啶-5，5’-二羧酸在水熱進行反應(物質的量的比為1∶1)。制備得的配合物組成和分子結構明確，具有潛在的藥物應用價值。

[PdLCl₂]·2H₂O{[PtLCl₂]·2H₂O}將四氯合鈀(鉑)酸鉀(0.2-0.4mmol)，2，2’-聯吡啶-5，5’-二羧酸(0.2-0.4mmol)和H₂O(10-15mL)的混合物，在室溫下置于聚四氟乙烯內膽(體積25-50mL)中攪拌四十分鐘，蓋好。放置于100-120℃烘箱中恒溫20小時后，降溫直到室溫，得到規則黃色菱形(棕紅色長方形)產物。