[發(fā)明專利]濕法冶金萃取過程組分含量預(yù)測與優(yōu)化操作方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 200910010295.X | 申請日: | 2009-02-03 |
| 公開(公告)號: | CN101813932A | 公開(公告)日: | 2010-08-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 常玉清;王福利;尤富強(qiáng);賈潤達(dá);趙露平;董偉威 | 申請(專利權(quán))人: | 東北大學(xué) |
| 主分類號: | G05B19/418 | 分類號: | G05B19/418;C22B3/22;G05B13/04 |
| 代理公司: | 沈陽利泰專利商標(biāo)代理有限公司 21209 | 代理人: | 劉忠達(dá) |
| 地址: | 110004 遼寧省沈陽*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 濕法 冶金 萃取 過程 組分 含量 預(yù)測 優(yōu)化 操作方法 | ||
1.濕法冶金萃取過程組分含量預(yù)測與優(yōu)化操作方法,是采用已知的多級萃 取槽的濕法冶金萃取工藝,其特征在于:通過對濕法冶金萃取過程的混合建模, 實現(xiàn)萃余液組分含量的實時預(yù)測,并對萃取過程提供在線優(yōu)化操作指導(dǎo),包括 數(shù)據(jù)采集、輔助變量的選擇以及標(biāo)準(zhǔn)化處理、混合模型的建立、混合模型的校 正和優(yōu)化操作指導(dǎo)的確定步驟;
1)過程數(shù)據(jù)采集
硬件裝置包括萃取過程組分含量預(yù)測與優(yōu)化操作系統(tǒng)、上位機(jī)、PLC、現(xiàn)場 傳感變送部分,其中現(xiàn)場傳感變送部分包括pH值、溫度和流量檢測儀表,在萃 取過程現(xiàn)場安裝檢測儀表,檢測儀表將采集的信號通過Profibus-DP總線送到 PLC,PLC將采集的信號實現(xiàn)A/D轉(zhuǎn)換,并通過以太網(wǎng)定時將采集信號傳送到 上位機(jī),上位機(jī)把接受的本地PLC數(shù)據(jù)傳到萃取過程組分含量預(yù)測與優(yōu)化操作 系統(tǒng),進(jìn)行萃余液組分含量的實時預(yù)測,并提供在線優(yōu)化操作指導(dǎo);
2)輔助變量的選擇以及標(biāo)準(zhǔn)化處理
所選擇的輔助變量包括:
①料液中被萃組分的濃度x1;
②料液的流量X2;
③洗液的流量X3;
④有機(jī)相的流量X4
⑤萃余液的pH值X5;
⑥料液的溫度X6;
首先將采集到的傳感器測量數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理:
式中-第i個數(shù)據(jù)樣本,第j個傳感器測量值的標(biāo)準(zhǔn)化值;
xj(i)-第i個數(shù)據(jù)樣本,第j個傳感器測量值;
-第j個傳感器測量值的最小值;
-第j個傳感器測量值的最大值;
3)建立混合模型
采用并行混合模型的結(jié)構(gòu),采用基于非線性PLS的并行混合模型結(jié)構(gòu)對機(jī) 理模型中的未建模動態(tài)進(jìn)行補(bǔ)償;
采用的機(jī)理模型由m+n級混合清澄器組成,其中m級用于萃取、n級用于洗 滌;通常,由于反萃、反鐵效率較高,經(jīng)過反萃段后的新鮮有機(jī)相中各金屬離 子的濃度可視為0,因此為簡化機(jī)理模型結(jié)構(gòu),僅考慮對萃取段以及洗滌段進(jìn)行 建模,
依據(jù)物料衡算關(guān)系,對于萃取段第i級,i=1,2,...,m-1,存在如下物料衡算關(guān) 系:
而對于萃取段第m級即進(jìn)料級i=m,存在如下物料衡算關(guān)系:
對于洗滌段第j級,j=m+1,...,n-1,存在如下物料衡算關(guān)系:
而對于洗滌段第n級,即j=n,存在如下物料衡算關(guān)系:
式中?V-有機(jī)相流量;
L-料液流量;
L′-洗液流量;
-從第i級混合澄清器流出有機(jī)相中被萃組分的濃度;
-從第i級混合澄清器流出有機(jī)相中被萃組分的濃度;
-從第j級混合澄清器流出有機(jī)相中被萃組分的濃度;
-從第j級混合澄清器流出有機(jī)相中被萃組分的濃度;
-新鮮有機(jī)相中被萃組分的濃度;
-料液中被萃組分的濃度;
-洗液中被萃組分的濃度;
上述m+n個物料衡算關(guān)系組成了一個具有2(m+n)個未知數(shù)的方程組,為了 求解上述方程組,還需要引入萃取平衡關(guān)系方程:
為了建立理想情況下平衡時有機(jī)相中金屬離子的濃度與水相金屬離子濃度 之間的未知函數(shù)關(guān)系f(·),需要進(jìn)行離線萃取平衡實驗以獲取用于辨識的樣本數(shù) 據(jù);首先取出少量新鮮的有機(jī)相用于萃取平衡實驗,分別配制具有不同金屬離 子濃度的水相,用分液漏斗進(jìn)行萃取平衡實驗,有機(jī)相和水相按一定的相比加 入分液漏斗,振蕩混合、靜置分層,調(diào)節(jié)平衡后的水相pH值,分析水相金屬離 子濃度,記錄用于辨識的實驗數(shù)據(jù);通過分析,可以將模型具體化為半經(jīng)驗?zāi)? 型:
式中?a1,a2-待辨識參數(shù);
從上述半經(jīng)驗?zāi)P偷奈锢硪饬x,可以判斷出a1,a2的值應(yīng)大于0;因為優(yōu)化計 算的結(jié)果往往不是惟一的,為了盡可能使計算結(jié)果符合實際情況,下面采用帶 約束的非線性優(yōu)化算法,可根據(jù)經(jīng)驗將a1,a2的值限制在一定的范圍之內(nèi),對上 述半經(jīng)驗?zāi)P瓦M(jìn)行反向優(yōu)化計算;具體步驟是:
①隨機(jī)產(chǎn)生一組大于0,小于a1,a2規(guī)定范圍的初始值;
②將a1,a2代入上式,計算的估計值
③將樣本值與估計誤差平方和
作為優(yōu)化計算的目標(biāo)函數(shù),判斷目標(biāo)函數(shù)是否符合要求,如滿足要求,則停止 計算,否則進(jìn)入下一步;
式中-為第i個樣本的觀測值;
-為第i個樣本的估計值;
n-為樣本的個數(shù);
④用BFGS方法進(jìn)行帶約束條件的迭代計算,得到新的a1,a2;
⑤重復(fù)②~④步,直到目標(biāo)函數(shù)滿足要求;
采用RBF-PLS作為數(shù)據(jù)建模方法補(bǔ)償機(jī)理模型中的未建模動態(tài),RBF-PLS 方法由RBF網(wǎng)絡(luò)與PLS算法結(jié)合而成,
優(yōu)化操作指導(dǎo)的確定
采用基于混合模型的系統(tǒng)為萃取過程提供在線優(yōu)化操作指導(dǎo),通過現(xiàn)場與 操作者的交流,得到一系列操作經(jīng)驗,并結(jié)合混合模型,通過迭代運算給出各 操作變量的指導(dǎo),其具體算法步驟如下:
①設(shè)定萃余液中各被萃組分的濃度要求;
②讀取料液中各被萃組分的濃度以及料液的流量;
③根據(jù)操作者的經(jīng)驗,選擇一個合適的有機(jī)相流量,以及與之相應(yīng)的洗液 流量作為初始值;
④在上述操作條件下,利用混合模型預(yù)測萃余液中各被萃組分的濃度,判 斷是否達(dá)標(biāo);若有一不達(dá)標(biāo),返回③步重新選擇一個初始化有機(jī)相流量;若均 達(dá)標(biāo)進(jìn)入⑤步;
⑤將有機(jī)相流量在上述初始值的條件下減小ΔV,洗液流量同時進(jìn)行相應(yīng)調(diào) 整,重新調(diào)用混合模型,對萃余液中各被萃組分的濃度進(jìn)行預(yù)測,判斷是否達(dá) 標(biāo);若有一不達(dá)標(biāo),則停止計算,前次求得的有價相流量與洗液流量為當(dāng)前時 刻的優(yōu)化操作指導(dǎo);若均達(dá)標(biāo),則⑤步重復(fù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的濕法冶金萃取過程組分含量預(yù)測與優(yōu)化操作方法, 是在銅萃除雜生產(chǎn)線上實施,其特征在于:
生產(chǎn)線上銅萃取共有5級串級萃取槽,2級用于萃取,1級用于洗滌,2級 用于反萃,共5臺攪拌電機(jī),4個流量計,4臺泵,4臺變頻器,1個pH計,1 個溫度計組成;萃取過程檢測系統(tǒng)主要由流量檢測儀、pH值檢測儀、溫度檢測 儀構(gòu)成;
PLC控制器采用Simens?300系列的CPU?315-2DP,具有Profibus-DP口連 接分布式IO;為PLC配備以太網(wǎng)通訊模塊,用于上位機(jī)訪問PLC數(shù)據(jù);PLC 控制器和以太網(wǎng)通訊模塊放置在中央控制室中的PLC柜中;
萃取過程的pH值是通過Cole-parmer公司生產(chǎn)的玻璃電極進(jìn)行pH值在線 檢測,將溶液pH值的變化轉(zhuǎn)化為mV信號的變化;玻璃電極PH測量系統(tǒng)將一 支對于pH敏感的玻璃膜的玻璃管端部吹成泡狀,管內(nèi)充填有含飽和AgCl的 3mol/l?KCL緩沖溶液,pH值為7;存在于玻璃膜二面的反映PH值的電位差用 Ag/AgCl傳導(dǎo)系統(tǒng),導(dǎo)出電位差,然后用mA采集儀器將mA數(shù)換算成pH值顯 示出來;
采用Cole-parmer公司生產(chǎn)的pH200型酸度控制器進(jìn)行pH值的就地顯示以 及檢測信號的變送;pH200型酸度控制器利用pH電極對被測溶液中氫離子濃度 產(chǎn)生不同的直流電位,通過前置放大器輸入到A/D轉(zhuǎn)換器,以達(dá)到pH測量的 目的,然后由數(shù)字顯示pH值,同時把pH值轉(zhuǎn)換成電流信號輸出;
萃取過程料液的溫度是通過SOLUTION公司生產(chǎn)的鉑電阻溫度計來進(jìn)行檢 測的,鉑電阻溫度計是利用電氣參數(shù)隨溫度變化的特性來檢測溫度的;
由于有機(jī)相不導(dǎo)電,因此對于流量檢測采用不同的流量傳感器:
①水相流量檢測:料液、酸液、堿液都導(dǎo)電且具有腐蝕性,選用KROHNE 公司生產(chǎn)的具有聚四氟乙烯內(nèi)襯的電磁流量計進(jìn)行檢測;電磁流量計為無阻力 件檢測;電磁流量計配備的就地顯示儀表可以實現(xiàn)流量計就地顯示、流量信號 變送和流量累計功能;電磁流量計輸出的信號為標(biāo)準(zhǔn)的電流信號;
②有機(jī)相流量檢測:萃取段有機(jī)相不導(dǎo)電不能采用電磁流量計,流量的檢 測選用ELETTA公司生產(chǎn)的差壓流量計,差壓流量計的輸出的信號為標(biāo)準(zhǔn)的電 流信號;
上位機(jī)選用Core?2?DELL計算機(jī),采用WINDOW?XP操作系統(tǒng);
組分含量預(yù)測與優(yōu)化操作系統(tǒng)運行在Core?2?DELL計算機(jī)上,采用C#?2005 編程軟件,混合模型算法采用Matlab?2007a編程軟件;
PLC與組分含量預(yù)測與優(yōu)化操作系統(tǒng)的信號傳送軟件是采用C#?2005編程 軟件;
在萃取過程現(xiàn)場安裝檢測儀表,檢測儀表將采集的信號通過Profibus-DP傳 送到PLC中,PLC定時將采集信號通過以太網(wǎng)傳送給上位機(jī),上位機(jī)把接受的 數(shù)據(jù)傳給組分含量預(yù)測與優(yōu)化操作系統(tǒng)進(jìn)行組分濃度在線實時預(yù)測,并提供在 線的優(yōu)化操作指導(dǎo);
第一步、機(jī)理模型參數(shù)辨識:依據(jù)萃取平衡實驗確定機(jī)理模中的萃取平衡 關(guān)系:
①配置具有不同濃度被萃組分的水相,并記錄水相的體積;
②取一定體積的新鮮有機(jī)相,將水相與有機(jī)相按一定的相比在分液漏斗內(nèi) 混合,攪拌均勻,靜置分層;
③取出水相,化驗水相中被萃組分的濃度;
④用差減法計算有機(jī)相中被萃組分的濃度,重復(fù)上述步驟,并記錄實驗數(shù) 據(jù);
⑤利用BFGS算法辨識萃取平衡關(guān)系中的未知參數(shù);
第二步、收集數(shù)據(jù):收集與離線化驗數(shù)據(jù)對應(yīng)的傳感器測量數(shù)據(jù),并記錄 離線化驗數(shù)據(jù)值ylab(1),...,ylab(n);
第三步、機(jī)理模型預(yù)測:利用機(jī)理模型對萃余液的被萃組分含量進(jìn)行預(yù)測, 并記錄與離線化驗數(shù)據(jù)對應(yīng)的預(yù)測結(jié)果ymod(1),...,ymod(n);
第四步、將預(yù)測結(jié)果與離線化驗值進(jìn)行比較,并計算預(yù)測值與真實值之間 的誤差值d(1),...,d(n),其中
d(i)=y(tǒng)lab(i)-ymod(i),i=1,...,n
第五步、數(shù)據(jù)模型建立:將上述誤差值與其對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)化后的檢測值,組 或輸入輸出數(shù)據(jù)對,利用RBF-PLS方法進(jìn)行訓(xùn)練,得到數(shù)據(jù)模型中的參數(shù);
第六步、混合模型的預(yù)測:將所建立機(jī)理模型與數(shù)據(jù)模型的結(jié)構(gòu)組成并行 混合模型,利用混合模型對萃余液組分含量進(jìn)行實時預(yù)測;
第七步、混合模型的校正:利用校正算法對混合模型的預(yù)測值根據(jù)每天的 離線化驗值進(jìn)行在線校正,并輸出校正后的預(yù)測值;
第八步、優(yōu)化操作指導(dǎo):利用優(yōu)化算法,根據(jù)操作變量值,提供在線的優(yōu) 化操作指導(dǎo);
系統(tǒng)界面包括:A讀取各萃取工段離線化驗數(shù)據(jù)和實時顯示預(yù)測數(shù)據(jù)的主 界面;B提供在線優(yōu)化操作指導(dǎo)界面;C讀取模型中重要參數(shù)的界面;D實時顯 示預(yù)測數(shù)據(jù)并提供在線優(yōu)化操作指導(dǎo)的工藝流程界面。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于東北大學(xué),未經(jīng)東北大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/200910010295.X/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





