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[發(fā)明專利]一種水性金屬構(gòu)件用防腐浸漬漆及其制造方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 200910009233.7 申請日: 2009-02-25
公開(公告)號: CN101560351A 公開(公告)日: 2009-10-21
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉善江;楊磊;徐小東;肖銘;劉國旭;商艷明;郭曉峰;耿耀宗 申請(專利權(quán))人: 河北晨陽工貿(mào)集團(tuán)有限公司
主分類號: C09D133/02 分類號: C09D133/02;C09D163/00;C09D5/08
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 072550河北*** 國省代碼: 河北;13
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 水性 金屬構(gòu)件 防腐 浸漬 及其 制造 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種水性金屬構(gòu)件用防腐浸漬漆,其特征是:它是由以下原料配比制成的,按重量百分比計(jì)算:8-15%的去離子水、1-5%的丙二醇、0.5-1.5%的分散劑、0.1-0.5%的消泡劑、0.5-1.5%的潤濕劑、2-8%的碳黑、10-22%的鐵黑、25-33%的水性丙烯酸樹脂、20-28%的水性環(huán)氧樹脂、1-3%的二丙二醇丁醚、2-5%的丙二醇醚和1-12%的聚苯胺水溶液或者聚苯胺載體微?;蛘呔郾桨啡橐?;所述的聚苯胺水溶液是由以下原料配比制成的,按重量百分比計(jì)算:85-95%的去離子水,2-10%的鈉基蒙脫土,0.5-1.5%的苯胺,0.8-3.0%的有機(jī)磺酸和1-3%的過硫酸胺;所述的聚苯胺載體微粒是由以下原料配比制成的,按重量百分比計(jì)算:60-80%的去離子水,10-32%的鈉基蒙脫土,1.5-2.5%的苯胺,4-6.5%的有機(jī)磺酸和2-8%的過硫酸胺;所述的聚苯胺乳液是由以下原料配比制成的,按重量百分比計(jì)算:84-92%的去離子水,0.5-2.5%的苯胺,5.5-8.5%的有機(jī)磺酸和1-6%的過硫酸胺。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性金屬構(gòu)件用防腐浸漬漆,其特征是:所述的分散劑為聚丙烯酸酯共聚物的銨鹽、順丁烯二酸酐共聚物和蓖麻油硫酸化合物中的一種或者多種;消泡劑為聚乙二醇和聚硅氧烷中的一種或兩種,消泡劑為聚乙二醇和聚硅氧烷兩種時(shí),其配比為1∶0.5-2;潤濕劑為聚醚改性聚二甲基硅氧烷或者聚二甲基硅氧烷。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述的水性金屬構(gòu)件用防腐浸漬漆,其特征是:所述的有機(jī)磺酸為對甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、樟腦磺酸和聚苯乙烯磺酸中的一種。

4.一種水性金屬構(gòu)件用防腐浸漬漆的制作方法,其特征是:所述的原料和配比按照權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的水性金屬構(gòu)件用防腐浸漬漆的原料和配比:

其包括以下步驟:

(1)如使用聚苯胺載體微粒,先將所述量的聚苯胺載體微粒加入所述量的1/5-1/4的去離子水中,形成聚苯胺載體微粒的水溶液;

(2)將所述量的丙二醇、所述量的2/3的去離子水,如使用聚苯胺載體微粒,用所述量的1/2-8/15的去離子水,加入備料鍋中,以400-600rpm的速度低速攪拌;

(3)依次加入所述量的分散劑、消泡劑、潤濕劑和聚苯胺水溶液或者聚苯胺乳液或者上述混合好的聚苯胺載體微粒的水溶液混合均勻后,加入所述量的碳黑和鐵黑,以1200rpm的速度高速分散20分鐘以上,形成均勻漆漿,無明顯干粉料塊;

(4)將攪拌均勻的漆漿進(jìn)行研磨,細(xì)度≤20μm為止;將研磨合格的漆漿打入調(diào)兌罐中,開動(dòng)攪拌,低速混合均勻,依次緩慢加入所述量的水性丙烯酸樹脂、所述量的水性環(huán)氧樹脂、所述量的二丙二醇丁醚和所述量的丙二醇醚,攪拌至少15分鐘以上,加入所?述量的1/3,如使用聚苯胺載體微粒,加入所述量的1/4-4/15的去離子水,調(diào)稀至涂4粘度30-50秒;

所述的聚苯胺水溶液的制作方法是,其包括以下步驟:(1)將所述量的鈉基蒙脫土置于超聲波發(fā)生器中或者燒杯中,加入所述量的9/10的去離子水,超聲波分散或者攪拌分散1小時(shí)以上,使鈉基蒙脫土在去離子水中均勻分散并充分溶脹,攪拌、加熱升溫至78-82℃;(2)將所述量的苯胺和所述量的有機(jī)磺酸配成溶液,并攪拌均勻形成苯胺溶液;(3)稱取所述量的過硫酸胺溶于所述量的1/10的去離子水中形成過硫酸銨水溶液;(4)在氮?dú)釴2的保護(hù)下,將苯胺溶液滴入所述鈉基蒙脫土水分散液中,維持78-82℃,攪拌下分散插層復(fù)合3小時(shí)以上,形成混合溶液;隨后降溫,向混合溶液中滴加所述過硫酸胺水溶液,混合溶液顏色逐漸加深,為墨綠色后,再繼續(xù)反應(yīng)24小時(shí)以上;

所述的聚苯胺載體微粒的制作方法,其包括以下步驟:(1)在室溫下,將所述量的去離子水置入燒杯中,稱取所述量的鈉基蒙脫土加入燒杯,將燒杯放入超聲波發(fā)生器中進(jìn)行超聲波分散,使之分散均勻,升溫至78-82℃;(2)將所述量的苯胺和有機(jī)磺酸配成溶液,并攪拌均勻形成苯胺溶液;(3)將苯胺溶液緩慢地加入到燒杯中,在超聲波發(fā)生器中繼續(xù)超聲波分散5小時(shí)以上,降至室溫緩慢加入所述量的過硫酸胺,攪拌均勻后繼續(xù)反應(yīng)24小時(shí)以上;(4)而后將其抽濾,用去離子水清洗至濾液無色,58-62℃烘干,研磨后即得聚苯胺載體微粒;

所述的聚苯胺乳液的制作方法,其包括以下步驟:(1)在室溫下,將所述量的9/10的去離子水置于三口燒瓶中,加入所述量的有機(jī)磺酸,強(qiáng)力攪拌均勻,(2)而后緩慢滴加所述量的苯胺形成乳液,稱取所述量的過硫酸胺溶于所述量的1/10的去離子水中形成過硫酸銨水溶液,攪拌下將過硫酸銨水溶液緩慢加到乳液中,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)5~8小時(shí)。?

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