[發明專利]用于預防治療癌癥的微球緩釋制劑及應用

無效

• 申請號: 200910008111.6
• 申請日: 2009-03-01
• 公開（公告）號: CN101816633A
• 公開（公告）日: 2010-09-01
• 發明（設計）人: 關喜榮
• 申請（專利權）人: 關喜榮
• 主分類號: A61K9/16
• 分類號: A61K9/16;A61K31/015;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

所屬技術領域：

本發明涉及一種預防及治療細菌、病毒感染及癌癥根治的微溶性化學物質，尤其是能夠在基因的水平上治療的藥物及方法

背景技術：

目前，國內臨床上使用的化學藥物具有使用方便、治療速度快，尤其在腫瘤手術的輔助治療、化學治療等都有延長壽命提高生活質量。發揮著積極促進的作用；然而它也具有選擇性低、毒副作用大的缺點。近年來國際國內的科學家們采用腫瘤免疫療法、基因治療、生物化學療法等收到了可喜的成績，但與患者的要求還有距離。

發明內容：

為了克服現有化學藥物的缺點，本發明采用基因治療與化學藥物結合的方法，使細菌病毒感染癌瘤的治療得以根治。

本發明解決技術問題的技術方案是：

某些病毒細菌產生的酶能將微溶狀態的化學藥物萘在人體細胞內一系列酶的催化下變為細胞毒物質，從而導致細胞死亡。如腮腺病毒、風疹。

一般情況下，腫瘤的免疫狀態低下，此時采用繼死疫苗、減毒活疫苗、重組疫苗、基因疫苗主要指DNA疫苗。主要原理在于將編碼外源性抗原的基因插入到真核表達系統的質粒上，然后將質粒直接導入人體內，讓其在宿主細胞中表達抗原蛋白，誘導機體產生免疫應答。抗原基因在一定時限內的持續表達，不斷刺激機體免疫系統。使之達到防病的目的。在未擴散的病毒或腫瘤中，將DNA疫苗直接注入患部，待機體免疫機制發揮作用時，將微球萘制劑注入，長期釋藥直至徹底殺滅癌細胞。與其相近的“自殺基因”的應用，某些病毒或細菌產生的酶能將對人體低毒的微溶萘在人體一系列酶的催化下可轉變為細胞毒物質，導致細胞死亡。將這種基因轉導給腫瘤細胞，該基因表達產物即可催化藥物萘轉變成細胞毒物，從而殺死腫瘤細胞。而正常細胞不含這種外源基因，故不受影響。由于攜帶該基因的受體細胞本身也被殺死，故稱這類基因為“自殺基因”。

制劑方法：

將精制無硫萘的粉未10克、葡聚糖2克，以及其它藥學上可接受的生物相溶性的藥用高分子輔料制成緩釋微球直徑小于20um的藥物，能在病灶局部長時間穩定釋藥，降低用藥量并減小藥物的毒副作用

有益效果：

基因疫苗與常規的減毒活疫苗、繼死疫苗相比，比病毒蛋白質所造成的毒副作用降低，而且易操作、易儲存、價格低。基因治療加化療比單獨使用其中任何一種療法要明顯，徹底。用數字分析快速達30～60倍左右是現有的技術無可比擬的。

適應癥及應用：

適用于組織、器官局部治療。人體關節腔、皮膚、腫瘤組織、淋巴組織，及腦、心、脾、腎、肺、胰腺、前列腺、乳腺、子宮內膜等處病灶的局部治療。