[發明專利]用于檢測目標反應與治療黃病毒感染癥狀之組合物及方法

有效

• 申請號: 200880129343.0
• 申請日: 2008-05-29
• 公開（公告）號: CN102084250A
• 公開（公告）日: 2011-06-01
• 發明（設計）人: 謝世良;翁啟惠;徐翠玲;陳斯婷
• 申請（專利權）人: 中央研究院
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53
• 代理公司: 北京連和連知識產權代理有限公司 11278
• 代理人: 賀小明

1.一種方法，其包含：

取得融合蛋白質族群(complement)，其中各融合蛋白質包含受體的結合區域(domain)以及提供受質(substrate)固定之區域；

使融合蛋白質與病原體接觸以確認該病原體是否可與該融合蛋白質族群中至少一融合蛋白質上之結合區域結合；

檢測該病原體是否與該融合蛋白質結合；

其中該融合蛋白質族群代表至少一受體的許多不同結合區域。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，該融合蛋白質族群之結合區域包含細胞膜受體胞外部份之聚醣結合位點。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，該提供受質固定之區域為免疫球蛋白之Fc部分。

4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，該檢測方法為酶鍵連免疫吸附檢定分析。

5.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，該病原體為黃病毒。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，該黃病毒為登革熱病毒。

7.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，該黃病毒為日本腦脊髓炎病毒。

8.一種方法，其包含：

取得易受病原體感染之細胞；

剔除至少一細胞受體基因；

使該等細胞與該病原體接觸；

測量該等細胞之細胞激素分泌量。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，還包含使該分泌測量值產生關連，以測定可影響細胞激素釋出之受體。

10.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，該細胞激素分泌測量值系TNF-α之分泌。

11.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，該病原體為黃病毒。

12.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，該黃病毒為登革熱病毒。

13.根據權利要求11所述的方法，其特征在于，該黃病毒為日本腦脊髓炎病毒。

14.一種方法，其包含：

鑒定至少一可結合病原體所展示之配體(ligand)的細胞受體；

對經該病原體感染之動物投予試劑以阻斷該配體與該受體之結合而調控該病原體之作用。

15.根據權利要求14所述的方法，其特征在于，該病原體為黃病毒。

16.根據權利要求15所述的方法，其特征在于，該黃病毒為登革熱病毒。

17.根據權利要求16所述的方法，其特征在于，該受體為DVLR1/CLEC5A受體。

18.根據權利要求17所述的方法，其特征在于，該作用為自細胞之TNF-α釋出。

19.根據權利要求15所述的方法，其特征在于，該黃病毒為日本腦脊髓炎病毒。

20.根據權利要求14所述的方法，其特征在于，該試劑為對抗該受體之抗體，其可降低該受體對于該病原體之親和力。

21.根據權利要求14所述的方法，其特征在于，該作用為自細胞之細胞激素釋出。

22.根據權利要求21所述的方法，其特征在于，該細胞激素為TNF-α。

23.根據權利要求14所述的方法，其特征在于，該受體為DVLR1/CLEC5A受體。

24.一種方法，其包含：

提供有效量的試劑，以調節感染動物之病原體的作用，以調節該病原體對該動物上的作用；

其中該試劑系針對該感染動物原有細胞之至少一細胞受體，以防止該受體與該病原體所展示之配體結合。

25.根據權利要求24所述的方法，其特征在于，該配體為聚醣。

26.根據權利要求24所述的方法，其特征在于，該試劑為可結合該受體之抗體。

27.根據權利要求26所述的方法，其特征在于，該抗體為抗DLVR1/CLEC5A抗體且該受體為DLVR1/CLEC5A受體。

28.根據權利要求27所述的方法，其特征在于，該病原體為黃病毒。