[發明專利]截短的GLP-1衍生物和它們的治療用途無效
| 申請號： | 200880114458.2 | 申請日： | 2008-09-05 |
| 公開（公告）號： | CN101842386A | 公開（公告）日： | 2010-09-22 |
| 發明（設計）人： | J·斯佩茨勒;L·沙弗;J·劉;J·T·科德拉;K·馬德森;P·W·加里貝;J·科富德;S·倫奇;H·索格森;I·彼得森 | 申請（專利權）人： | 諾沃-諾迪斯克有限公司 |
| 主分類號： | C07K14/605 | 分類號： | C07K14/605;A61K38/26;C07K14/575;A61K38/22 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 權陸軍;付磊 |
| 地址： | 丹麥*** | 國省代碼： | 丹麥;DK |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | glp 衍生物 它們 治療 用途 | ||
1.一種GLP-1類似物，其是修飾的GLP-1(7-35)(SEQ?ID?NO：1)，具有：
i)與GLP-1(7-35)相比總共2、3、4、5、6、7、8或9個氨基酸取代，包括
a)在相當于GLP-1(7-35)的位置22的位置處的Glu殘基，和
b)在相當于GLP-1(7-35)的位置26的位置處的Arg殘基；或其衍生物。
2.根據權利要求1的GLP-1類似物或其衍生物，其中在相當于GLP-1(7-35)的位置30、31、32、33、34或35的位置處的氨基酸是沒有的，條件是如果在位置30、31、32、33或34的氨基酸是沒有的，則每個下游的氨基酸殘基也是沒有的。
3.根據權利要求1-2的任一項的GLP-1類似物或其衍生物，其中所述GLP-1類似物包含i)C-末端羧酸基團；或(iii)C-末端酰胺基團。
4.根據權利要求1-3的任一項的GLP-1類似物或其衍生物，其是用白蛋白結合殘基衍生化的或是聚乙二醇化的。
5.根據權利要求1-4的任一項的GLP-1類似物或其衍生物，其中在位置35處的氨基酸是沒有的，以及其中所述GLP-1類似物的總長度是28個氨基酸。
6.根據權利要求1-5的任一項的GLP-1類似物或其衍生物，其中在位置34和35處的氨基酸是沒有的，以及其中所述GLP-1類似物的總長度是27個氨基酸。
7.根據權利要求1-6的任一項的GLP-1類似物或其衍生物，其中在位置33、34和35處的氨基酸是沒有的，以及其中所述GLP-1類似物的總長度是26個氨基酸。
8.根據權利要求1-7的任一項的GLP-1類似物或其衍生物，其中在位置32、33、34和35處的氨基酸是沒有的，以及其中所述GLP-1類似物的總長度是25個氨基酸。
9.根據權利要求1-8的任一項的GLP-1類似物或其衍生物，其中在位置31、32、33、34和35處的氨基酸是沒有的，以及其中所述GLP-1類似物的總長度是24個氨基酸。
10.根據權利要求1-9的任一項的GLP-1類似物或其衍生物，其中在位置30、31、32、33、34和35處的氨基酸是沒有的，以及其中所述GLP-1類似物的總長度是23個氨基酸。
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