[發(fā)明專利]表達(dá)EPHA2和ERBB2的細(xì)胞的協(xié)同治療

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200880103677.0
• 申請日: 2008-06-16
• 公開（公告）號: CN101918844A
• 公開（公告）日: 2010-12-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: D·布蘭特利-賽德;J·陳;E·布魯克海默;D·杰克遜
• 申請（專利權(quán)）人: 米迪繆尼有限公司;范德比爾特大學(xué)
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100
• 代理人: 陶家蓉;張靜

1.一種降低過度增殖細(xì)胞增殖的方法，所述方法包括：

a)鑒定表達(dá)EphA2和ErbB2的過度增殖細(xì)胞群體；和

b)給予靶向EphA2的藥劑。

2.一種降低表達(dá)EphA2和ErbB2的過度增殖細(xì)胞增殖的方法，所述方法包括給予靶向EphA2的藥劑。

3.一種降低表達(dá)EphA2和ErbB2的過度增殖細(xì)胞增殖的方法，所述方法包括給予抑制、阻斷或干擾EphA2與ErbB2相互作用的藥劑。

4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述過度增殖細(xì)胞是癌細(xì)胞。

5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述癌癥是皮膚癌、肺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌或胰腺癌、腎細(xì)胞癌、黑色素瘤、白血病或淋巴瘤。

6.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述過度增殖細(xì)胞疾病是非癌性過度增殖細(xì)胞疾病。

7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述非癌性過度增殖細(xì)胞疾病是哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、牛皮癬、肺纖維化、支氣管高反應(yīng)性、脂溢性皮炎和囊性纖維化病、炎性腸病、平滑肌再狹窄、內(nèi)皮再狹窄、過度增殖性血管病、貝切特綜合征、動脈粥樣硬化或黃斑變性。

8.如權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的方法，還包括給予靶向ErbB2的藥劑。

9.如權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述細(xì)胞過度表達(dá)EphA2。

10.如權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述細(xì)胞過度表達(dá)ErbB2。

11.如權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述細(xì)胞過度表達(dá)EphA2和ErbB2。

12.如權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述EphA2靶向劑是激動劑。

13.如權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述EphA2靶向劑是拮抗劑。

14.如權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述EphA2或ErbB2靶向劑是抗體。

15.如權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述EphA2或ErbB2靶向劑是小分子。

16.如權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述EphA2或ErbB2靶向劑是肽。

17.如權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述EphA2或ErbB2靶向劑是siRNA。

18.如權(quán)利要求1-13中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述EphA2或ErbB2靶向劑是抗體-藥物候選物(ADC)。

19.如權(quán)利要求1-18中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述EphA2或ErbB2靶向劑中任何一種能抑制、阻斷或干擾EphA2和ErbB2之間的相互作用。

20.一種治療癌癥患者的方法，所述方法包括：

(a)確定所述患者癌細(xì)胞中EphA2和ErbB2的表達(dá)水平、存在或含量；

(b)如果經(jīng)測定所述患者癌細(xì)胞同時(shí)表達(dá)EphA2和ErbB2，則給予抗-EphA2和/或抗-ErbB2靶向劑。