[發(fā)明專利]殺真菌劑N-5-元稠合雜芳基-亞甲基-N-環(huán)烷基-羧酰胺衍生物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 200880100272.1
• 申請(qǐng)日: 2008-07-31
• 公開（公告）號(hào): CN101765598A
• 公開（公告）日: 2010-06-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: P·德博爾德;S·加里;M·-C·格羅讓-庫(kù)爾諾瓦耶;B·哈特曼;P·黑諾爾費(fèi);A·特奇;J·-P·沃爾斯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 拜爾農(nóng)科股份有限公司
• 主分類號(hào): C07D403/12
• 分類號(hào): C07D403/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D417/12;A01N43/00
• 代理公司: 上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 31100
• 代理人: 樊云飛;周承澤

說明

本發(fā)明涉及N-5-元、稠合、雜芳基-亞甲基-N-環(huán)烷基-羧酰胺衍生物，其 硫代羧酰胺(thiocarboxamide)或N-取代的甲脒(carboximidamide)類似物，它 們的制備方法，以及它們作為殺真菌活性劑的用途，特別是以殺真菌組合物的 形式，以及用這些化合物或組合物來控制植物病原真菌(特別是植物中的植物病 原真菌)的方法。

國(guó)際專利申請(qǐng)WO-2001/11966概括提及了一些鹵代烷基-2-吡啶基-亞甲基- 雜環(huán)基-酰胺衍生物。但是，該專利文獻(xiàn)中沒有提及這類化合物被任何環(huán)烷基取 代形成的任何衍生物。

法國(guó)專利申請(qǐng)F(tuán)R-2597866揭示下式表示的殺真菌的吡唑衍生物：

但是，該文獻(xiàn)中沒有揭示在氮原子上取代的任何衍生物或其R⁴為雙環(huán)的任 何衍生物。

國(guó)際專利申請(qǐng)WO-2004/074259揭示了下式表示的可與GABAA受體結(jié)合 的化合物：

其中，Ar可以表示5至10元雜環(huán)，R⁷可以表示C₃-C₇-環(huán)烷基，同時(shí)X、Y 和Z表示N或CR¹，其中至少一個(gè)表示N。

但是，該文獻(xiàn)沒有揭示包含與氮原子連接的5元雜環(huán)如Ar或環(huán)烷基的任何化 合物。

在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域中，為了避免或控制對(duì)活性成分有耐藥性的菌株的產(chǎn)生，人們 對(duì)于使用新型農(nóng)藥化合物一直很感興趣。而且，為了減少活性化合物的用量， 同時(shí)保持與已知化合物至少等同的功效，人們對(duì)于使用比那些已知的農(nóng)藥活性 更高的新化合物也很感興趣。本發(fā)明人現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)一類具有上述效果或益處的新 化合物。

因此，本發(fā)明提供下式(I)的N-5-元、稠合、雜芳基-亞甲基-N-環(huán)烷基- 羧酰胺衍生物及其鹽、N-氧化物、金屬絡(luò)合物、準(zhǔn)金屬絡(luò)合物(metalloidic complex)和光學(xué)活性異構(gòu)體或幾何異構(gòu)體：

其中

·A表示與碳連接的不飽和或部分飽和的5-元雜環(huán)基，其可被最多四個(gè)R^a基團(tuán)取代；

·T表示0、S、N-R^c、N-OR^d、N-NR^cR^d或N-CN；

·Z¹表示未取代的C₃-C₇-環(huán)烷基，或被最多10個(gè)相同或不同的原子或基團(tuán) 取代的C₃-C₇環(huán)烷基，所述原子或基團(tuán)選自下組：鹵原子；氰基；C₁-C₈-烷基； 最多包含9個(gè)相同或不同鹵原子的C₁-C₈鹵代烷基；C₁-C₈-烷氧基；最多包含9 個(gè)相同或不同鹵原子的C₁-C₈鹵代烷氧基；C₁-C₈-烷氧基羰基；最多包含9個(gè)相 同或不同鹵原子的C₁-C₈鹵代烷氧基羰基；C₁-C₈-烷基氨基羰基；二-(C₁-C₈-烷基) 氨基羰基；