[發(fā)明專利]壓力測定用材料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 200880023779.1
• 申請日: 2008-06-27
• 公開（公告）號(hào): CN101688812A
• 公開（公告）日: 2010-03-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高島正伸
• 申請（專利權(quán)）人: 富士膠片株式會(huì)社
• 主分類號(hào): G01L5/00
• 分類號(hào): G01L5/00
• 代理公司: 永新專利商標(biāo)代理有限公司
• 代理人: 白 麗;陳建全

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及測定面壓等壓力或壓力分布的壓力測定用材料。

背景技術(shù)

壓力測定用的材料用于液晶玻璃的貼合工序、在打印基板上的錫焊印 刷、輥間的壓力調(diào)節(jié)等用途中。

這種壓力測定用的材料例如有富士膠片株式會(huì)社提供的Prescale(商品 名)所代表的壓力測定膜。壓力測定膜具有能夠按照測定部位將膜裁剪為 任意大小來使用的特征。而且，壓力測定膜與通過筆壓產(chǎn)生的高的線壓來 引起成色反應(yīng)的所謂的壓敏復(fù)寫紙不同，具有能夠測定面壓的特征。

作為該壓力測定膜的例子，公開了利用了供電子性無色染料前體和受 電子性化合物的成色反應(yīng)的壓力測定用片材(例如參照專利文獻(xiàn)1)，可以 在0.1MPa～20MPa左右的壓力范圍內(nèi)進(jìn)行測定。另外，壓力測定膜的基材 一般使用聚對苯二甲酸乙二醇酯等塑料膜。

近年來，隨著制品的高功能化、高精細(xì)化，測定微小壓力分布的必要 性有所增加。例如，在液晶或等離子體顯示器等利用加壓方式的面板的貼 合中，多以大面積且在3MPa以下的壓力區(qū)域內(nèi)實(shí)施，因此3MPa以下的 壓力分布測定變得重要。

另一方面，還公開了使用取代水楊酸金屬鹽作為顯色劑、將染料內(nèi)包 于聚脲樹脂/聚氨酯樹脂壁膜膠囊中的壓敏復(fù)寫片材(例如參照專利文獻(xiàn) 2)。另外，還已知使用了酰胺系化合物的壓敏記錄紙(例如參照專利文獻(xiàn) 3～5)，并提出使用丙烯酰胺共聚物、磺酰胺、(甲基)丙烯酸酯化合物作為 酰胺系化合物。

專利文獻(xiàn)1：日本特公昭57-24852號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)2：日本特開平7-96662號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)3：日本專利第2786510號(hào)

專利文獻(xiàn)4：日本專利第3019163號(hào)

專利文獻(xiàn)5：日本專利第3074891號(hào)

但是，上述現(xiàn)有的壓敏復(fù)寫片材在其膠囊的直徑或壁厚下僅在所用電 動(dòng)打字機(jī)的沖擊強(qiáng)度為強(qiáng)壓時(shí)才會(huì)成色，并不適于計(jì)量一定面積的壓力(面 壓)的用途。另外，上述使用了酰胺系化合物的壓敏記錄紙是通過筆壓產(chǎn) 生的高的線壓來局部表現(xiàn)出強(qiáng)著色(成色反應(yīng))的。因此，例如在需要施 加低于3MPa的微小的局部壓力或弱的面壓來捕獲壓力狀態(tài)的領(lǐng)域中，無 法獲得可計(jì)量壓力狀態(tài)的程度的著色(成色)。

因此，在如上所述稍微的壓力變化即會(huì)影響制品的品質(zhì)不均的領(lǐng)域中， 存在下述課題：無法捕獲微弱的壓力變化，或者即使獲得著色、也無法利 用掃描等對其進(jìn)行讀取，以濃度數(shù)據(jù)讀取時(shí)的讀取精度變差，無法進(jìn)行細(xì) 致的濃度分析或控制等。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明是鑒于上述情況而完成的。在上述情況下，需要能夠在低壓(特 別是3MPa以下的壓力)區(qū)域內(nèi)良好地成色、且濃度讀取可良好進(jìn)行的壓 力測定用材料。另外，需要在低壓(特別是3MPa以下的壓力)區(qū)域內(nèi)成 色時(shí)可獲得大的成色面積、提高了利用掃描等并讀取成色濃度時(shí)的反復(fù)讀 取精度的壓力測定用材料。

為了解決上述課題進(jìn)行了深入研究，結(jié)果可知：在利用了設(shè)于塑料制 基材上的供電子性無色染料前體和受電子性化合物的成色反應(yīng)的成色記錄 體系中，將特定的水楊酸金屬鹽作為顯色劑、將內(nèi)包有成色劑的含尿烷鍵 的微膠囊的膜厚和粒徑之比調(diào)整至特定范圍對于提高在低壓區(qū)域內(nèi)施加壓 力以使其成色時(shí)的著色度是有效的，本發(fā)明是基于該見解的發(fā)明。另外， 本發(fā)明還基于以下見解：當(dāng)酰胺化合物或(甲基)丙烯酸酯化合物與顯色 劑一起使用時(shí)，成色部的面積增加，對于提高進(jìn)行濃度掃描等時(shí)的濃度讀 取精度是有效的。

用于達(dá)成上述課題的具體方案如下所述。

<1>一種壓力測定用材料，其為具有塑料制的基材、含有供電子性無色 染料前體的成色劑層和含有受電子性化合物的顯色劑層，且利用了上述供 電子性無色染料前體與上述受電子性化合物的成色反應(yīng)的壓力測定用材 料，上述供電子性無色染料前體被內(nèi)包在含尿烷鍵的微膠囊中，上述受電 子性化合物中的至少1種為具有取代基的水楊酸金屬鹽，上述微膠囊滿足 δ/D＝1.0×10^-3～2.0×10^-2[δ：微膠囊的數(shù)均壁厚(μm)、D：微膠囊的體積標(biāo)準(zhǔn) 的中位直徑(μm)]的關(guān)系。

<2>如上述<1>所述的壓力測定用材料，其中，其在3MPa以下的壓力 下成色。